背景:接受帕唑帕尼Pazopanib治疗的患者经常发生严重的不良事件,需要减少剂量和停药。然而,关于暴露-毒性关系的信息是有限的。
患者和方法:在这项回顾性和观察性临床研究中,我们检查了27名接受帕唑帕尼Pazopanib治疗并在2014年10月至2018年3月期间入组的肾细胞癌患者。主要目标是评估帕唑帕尼Pazopanib谷浓度与≥3级发生率之间的关联其次,评估帕唑帕尼Pazopanib谷浓度与客观反应率之间的关联。
结果:≥3级毒性组(n=9)的平均帕唑帕尼Pazopanib谷浓度显着高于≤2级毒性组(n=18)。根据受试者工作特征曲线,预测≥3级毒性的帕唑帕尼Pazopanib谷浓度阈值为50.3μg/mL(曲线下面积,0.85;95%置信区间,0.70-0.99;P<.05)。在帕唑帕尼Pazopanib<20.5μg/mL组(n=3)中,没有患者出现客观反应。20.5至50.3μg/mL帕唑帕尼Pazopanib患者(n=11)和≥50.3μg/mL患者(n=13)的客观缓解率相似(45.5%与46.2%)。
结论:根据本研究结果,肾细胞癌患者帕唑帕尼Pazopanib的目标谷浓度范围可能为20.5至50.3μg/mL。
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