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  • 曲美替尼trametinib联合新辅助放化疗治疗局部晚期直肠癌患者的I期试验

    曲美替尼trametinib联合新辅助放化疗治疗局部晚期直肠癌患者的I

    目的:RAS/RAF/MEK/ERK信号通路对结直肠癌的发展至关重要,而KRAS、NRAS和BRAF突变可促进对辐射的抵抗。我们进行了一项I期试验,以确定曲美替尼(Trametinib)(一种强效MEK1/2抑制剂)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)放化疗(CRT)在局部晚期直肠癌(LARC)患者中的安全性 ...

  • 抗糖尿病药物曲格列汀Trelagliptin通过激活Kv通道和SERCA泵诱导血管舒张

    抗糖尿病药物曲格列汀Trelagliptin通过激活Kv通道和SERCA泵诱导

    目的:在本研究中,我们使用兔主动脉环研究了曲格列汀Trelagliptin(一种二肽基肽酶4抑制剂)的血管舒张作用及其相关机制。 ...

  • 急性痛风发作期间非布司他Febuxostat启动的评估

    急性痛风发作期间非布司他Febuxostat启动的评估

    目的:在痛风治疗中推荐降尿酸治疗(ULT)。然而,在急性痛风发作期间启动ULT仍无定论。本研究旨在评估在急性痛风发作开始时给予ULT非布司他Febuxostat的有效性和安全性。 ...

  • 非布司他Febuxostat可能有效改善CKD的肾功能进展

    非布司他Febuxostat可能有效改善CKD的肾功能进展

    本荟萃分析表明,非布司他Febuxostat治疗后eGFR显着改善(SMD,-0.46;95%CI,-0.97至0.05;P =.01)。分析的eGFR结果有显着差异。此外,在纳入的研究中没有观察到显着的异质性。根据亚组分析,非布司他Febuxostat治疗组(240mg/d)是肾功能改善最大的组 ...

  • 非布司他Febuxostat对轻中度慢性肾脏病高尿酸血症患者的疗效

    非布司他Febuxostat对轻中度慢性肾脏病高尿酸血症患者的疗效

    背景:为了研究非布司他Febuxosta对慢性肾脏病(CKD)高尿酸血症患者的疗效,分析了相关的随机临床试验(RCTs)。 ...

  • 尼达尼布Nintedanib可安全有效地用于预测用力肺活量≤50%的特发性肺纤维化

    尼达尼布Nintedanib可安全有效地用于预测用力肺活量≤50%的特发

    背景:尼达尼布Nintedanib是一种被批准用于特发性肺纤维化(IPF)的多激酶抑制剂;然而,其对IPF和肺功能受限患者的疗效和安全性尚不清楚。 ...

  • 特发性肺纤维化患者中尼达尼布Nintedanib的安全性

    特发性肺纤维化患者中尼达尼布Nintedanib的安全性

    介绍:尼达尼布在特发性肺纤维化(IPF)患者中的安全性和耐受性已使用临床试验数据进行表征。 ...

  • 肉瘤患者接受帕唑帕尼pazopanib治疗的护理注意事项

    肉瘤患者接受帕唑帕尼pazopanib治疗的护理注意事项

    背景:帕唑帕尼Pazopanib于2012年被美国食品和药物管理局批准用于软组织肉瘤(STS)患者。由于晚期STS缺乏有效的治疗方法,帕唑帕尼Pazopanib已成为普遍处方。 ...

  • 晚期肾细胞癌患者使用帕唑帕尼pazopanib的长期反应预测因素

    晚期肾细胞癌患者使用帕唑帕尼pazopanib的长期反应预测因素

    背景:帕唑帕尼Pazopanib是目前不可切除的晚期肾细胞癌(aRCC)或转移性肾细胞癌患者的一线治疗标准之一。这项真实世界的研究旨在表征那些在社区肿瘤学环境中对帕唑帕尼Pazopanib治疗aRCC有长期反应的患者,并确定长期反应的预测因素。 ...

  • 帕唑帕尼pazopanib治疗无法手术切除或转移性软骨肉瘤患者的前瞻性研究结果

    帕唑帕尼pazopanib治疗无法手术切除或转移性软骨肉瘤患者的前瞻

    背景:这项单臂、多中心、2期研究评估了帕唑帕尼Pazopanib在不可切除或转移性常规软骨肉瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性。 ...

  • 阿比特龙和恩杂鲁胺Enzalutamide治疗时间的观察性研究

    阿比特龙和恩杂鲁胺Enzalutamide治疗时间的观察性研究

    介绍:本研究的目的是评估阿比特龙和恩杂鲁胺Enzalutamide这两种雄激素受体靶向(ART)药物的治疗时间、处方药之间没有药物供应的时间间隔对治疗时间的影响,以及治疗依从性。 ...

  • 恩杂鲁胺Enzalutamide联合或不联合索拉非尼治疗晚期肝细胞癌患者的研究

    恩杂鲁胺Enzalutamide联合或不联合索拉非尼治疗晚期肝细胞癌患者

    经验教训:通过免疫组织化学评估的雄激素受体在高比例的肝细胞癌(HCC)患者中表达。Enzalutamide每天口服160mg对晚期HCC患者是安全且可耐受的,但没有单药抗肿瘤活性。 ...

  • 恩杂鲁胺Enzalutamide用于转移性、耐药性前列腺癌患者

    恩杂鲁胺Enzalutamide用于转移性、耐药性前列腺癌患者

    目的:综述恩杂鲁胺Enzalutamide治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的药理学和药代动力学,评价其临床疗效、安全性和适用性。 ...

  • 吉非替尼Gefitinib比厄洛替尼更耐受

    吉非替尼Gefitinib比厄洛替尼更耐受

    正如Lim等人所观察到的,腺癌是我们研究中最常见的非小细胞肺癌类型(82%)。这主要是因为EGFR-TKI用于腺癌病例。由于非小细胞肺癌早期症状如咳嗽、乏力等常被误认为是其他原因,而且晚期出现呼吸道感染、呼吸困难、咯血等严重症状,很大一部分患者在转移灶时确 ...

  • 厄洛替尼与吉非替尼Gefitinib治疗非小细胞肺癌患者的对比研究

    厄洛替尼与吉非替尼Gefitinib治疗非小细胞肺癌患者的对比研究

    背景与目的:靶向表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行了评估。厄洛替尼和吉非替尼Gefitinib是用于非小细胞肺癌患者的第一代EGFR-TKI。 ...

  • 吉非替尼Gefitinib在体外对CYP2D6变异体的抑制作用概况

    吉非替尼Gefitinib在体外对CYP2D6变异体的抑制作用概况

    目的:CYP2D6是一种高度多态的代谢酶,具有100多种遗传变异,其中一些与酶活性显着改变有关,例如CYP2D6.2(Arg296Cys,Ser486Thr)、CYP2D6.10(Pro34Ser,Ser486Thr)和CYP2D6.39(Ser486Thr)。 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib治疗晚期肾细胞癌

    卡博替尼Cabozantinib治疗晚期肾细胞癌

    目的:通过与METEOR的桥接研究,评估卡博替尼(Cabozantinib)在日本晚期肾细胞癌患者中的疗效和安全性,这些患者在先前的酪氨酸激酶抑制剂治疗后出现进展。 ...

  • 卡博替尼cabozantinib对初治去势抵抗性前列腺癌骨转移的疗效和影响

    卡博替尼cabozantinib对初治去势抵抗性前列腺癌骨转移的疗效和影

    背景:卡博替尼,Cabozantinib)在晚期前列腺癌中有效,在II期试验中改善了男性的骨扫描。该试验评估了使用卡博替尼(Cabozantinib)治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)男性骨病变的疗效和变化。 ...

  • 卡博替尼cabozantinib在放射学进展的甲状腺髓样癌患者中的III期试验EXAM的总体生存分析

    卡博替尼cabozantinib在放射学进展的甲状腺髓样癌患者中的III期

    背景:XL184(卡博替尼)在晚期甲状腺髓样癌(EXAM)试验中的双盲III期疗效初步分析表明,与安慰剂相比,卡博替尼在进展性甲状腺髓样癌(MTC)患者中的无进展生存期显着改善。总生存期(OS)是一个关键的次要终点,在长期随访后进行了最终分析。 ...

  • 评估接受依维莫司Everolimus治疗的胰腺神经内分泌肿瘤患者生活质量的观察性研究

    评估接受依维莫司Everolimus治疗的胰腺神经内分泌肿瘤患者生活质

    背景/目的:评估在常规临床实践中接受依维莫司Everolimus治疗的晚期(不可切除或转移性)胰腺神经内分泌肿瘤(PanNEN)成人(≥18岁)患者的健康相关生活质量(HRQoL)、治疗模式和临床结果 ...

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