背景:肾移植中经常使用依维莫司Everolimus来克服钙调神经磷酸酶抑制剂(CNI)的肾毒性,但这种方法存在相互矛盾的证据。 ...
然而,晚期NET管理中的一个悬而未决的问题是使用SSA和靶向治疗的联合治疗。对于有功能性肿瘤的患者,联合治疗是治疗医生广泛接受的做法,即使没有来自前瞻性临床试验的结论性数据。由于大多数患者持续需要SSA治疗以及RADIANT-2研究的结果,在该患者群体中使用 ...
背景:已经报道了生长抑素类似物(SSAs)和哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)抑制剂依维莫司Everolimus联合治疗神经内分泌肿瘤(NET)的抗肿瘤活性,但未在前瞻性试验中得到证实。 ...
结论和相关性:虽然患者数量和随访有限,但与舒尼替尼sutent相比,savolitinib表现出令人鼓舞的疗效,3级或更高的AE和剂量调整较少。有必要进一步研究savolitinib作为MET驱动的PRCC的治疗选择。 ...
方法:本研究招募了175名晚期HCC患者。我们回顾性比较了无胆管侵犯[B(-)组,n=165]和胆管侵犯[B(+)组,n=10]患者之间索拉非尼的结果。 ...
索拉非尼是一种口服多激酶抑制剂,最初是作为RAF激酶抑制剂开发的。除了对C-RAF、B-RAF和突变型B-RAF的活性外,它还抑制血管内皮生长因子受体1、2和3、血小板衍生生长因子受体β、FMS样酪氨酸激酶3、c-Kit蛋白和低浓度的RET受体酪氨酸激酶。 ...
背景:(前)临床证据表明,间歇性暴露于增加剂量的蛋白激酶抑制剂可能会改善其治疗效果。在这项I期试验中,研究了高剂量、搏动索拉非尼sorafenib的安全性。 ...
背景:来那替尼neratinib是一种新型的泛人表皮生长因子受体(HER)酪氨酸激酶抑制剂,对多种类型的恶性肿瘤,尤其是HER2过表达的乳腺癌显示出有前景的活性。 ...
目的:评估质子泵抑制剂兰索拉唑对健康受试者的泛HER酪氨酸激酶抑制剂来那替尼neratinib的吸收、药代动力学和安全性的影响。 ...
目的:评估多剂量洛哌丁胺对单次口服来那替尼neratinib的药代动力学和安全性的影响。 ...
目的:乐伐替尼(Lenvatinib)是一种口服多激酶抑制剂,被批准用于治疗成人进行性、局部晚期或转移性、对放射性碘难治的分化型甲状腺癌。 ...
据报道,酪氨酸激酶抑制剂是一种成功的甲状腺全切术新辅助治疗,可减少肿瘤负荷。然而,尚未探索使用乐伐替尼作为救援疗法以减少肿瘤负荷和延长对放射性碘疗法的持久反应的特殊适应症。 ...
目的:甲状腺未分化癌(ATC)是一种罕见的甲状腺癌,预后极差。多柔比星已被批准作为单药用于ATC治疗,但单药治疗仍显示晚期ATC的总生存率没有改善。 ...
目的:抗血管生成治疗方法未能改善高级别星形细胞瘤随机试验的结果。抗血管生成治疗抗性的一个关键机制可能涉及替代促血管生成途径的上调。Regorafenib是一种有效的多激酶抑制剂,可能会改变其中一些途径。在这项回顾性研究中,我们研究了瑞戈非尼Regorafenib ...
背景:胶质母细胞瘤(GBM)患者预后极差。最近的REGOMA试验表明,瑞戈非尼Regorafenib对复发性GBM患者的总生存期(OS)有益。考虑到GBM的极端遗传异质性,我们旨在确定预测对药物差异反应的分子生物标志物。 ...
背景和目的:索拉非尼sorafenib是晚期肝细胞癌(HCC)患者的一线标准治疗,但其生存获益有限。因此,我们旨在比较索拉非尼sorafenib联合同步常规经动脉化疗栓塞术(cTACE)与单独索拉非尼sorafenib在晚期HCC患者中的临床结果。 ...
简介:肝切除术后肝细胞癌(HCC)复发仍然是患者生存的主要威胁。推荐索拉非尼作为肝切除术后患者的辅助治疗。该荟萃分析的目的是评估索拉非尼在接受HCC切除术的患者中的治疗价值。 ...
背景和目的:索拉非尼sorafenib是晚期肝细胞癌(HCC)的标准治疗方法。将索拉非尼sorafenib与另一种治疗相结合,以在可接受的安全性范围内提高总生存率(OS),可能是晚期HCC患者管理的下一步。我们旨在评估索拉非尼sorafenib联合他汀类药物是否能改善HCC患者的生 ...
简介:venetoclax维奈托克是一种口服的BCL-2抑制剂,已获得FDA批准用于在所有疗法中治疗CLL。来自具有里程碑意义的研究(包括CLL14和MURANO试验)的数据表明,与化学免疫疗法相比,当venetoclax与CD20单克隆抗体联合使用固定治疗时间时,临床结果有显着改善。 ...
背景:急性髓系白血病的存活率仍然低得令人无法接受,这在很大程度上是由于对化疗的耐药性和高复发率。迫切需要开发新的治疗方式,尤其是60岁以上的患者可以耐受的方式,这些患者构成了新的急性髓性白血病诊断的大部分。 ...
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