背景：甲磺酸伊马替尼Imatinib彻底改变了慢性粒细胞白血病（CML）患者的治疗；然而，一些患者没有反应并且预后很差。评估伊马替尼Imatinib的分子反应是一种灵敏的方法，可以帮助医生在该病的病程中做出更好、更快的治疗决策。本研究旨在评估伊朗CML患者对通用伊马替尼Imatinib的分子反应。
患者和方法：这项前瞻性研究包括255名接受伊马替尼Imatinib治疗的新诊断CML患者。在治疗开始后3个月和6个月时分析分子反应，然后每6个月分析一次，并评估长期结果，包括总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。
结果：中位随访时间为34.8个月（范围，3-84个月，（7年的OS和PFS分别为94.3%和92.9%。BCR-ABLIS患者的84个月PFS率）3个月时≤10%和6个月时BCR-ABLIS≤1%显着高于未获得这些BCR-ABL转录水平的患者（分别为P=.004和P<.0001）。达到主要分子反应(MMR)的患者在12、18和24个月时分别为44.1%、52.97%和60.75%。在12、18和84个月时，达到MMR的患者的PFS率显着高于在未达到MMR的患者中（分别为P=.002、P<.0001和P=.003）。
结论：本前瞻性研究的数据与临床试验和国际前瞻性研究的数据具有高度可比性。伊马替尼Imatinib详情请扫码咨询：
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