背景：关于真实世界临床实践中Everolimus依维莫司使用模式以及随后的住院和急诊室(ER)就诊的文献有限。在这项研究中，我们描述了一大群乳腺癌(BC)患者的Everolimus依维莫司使用模式、住院治疗和急诊室就诊模式。
材料和方法：从2009年到2016年，在MarketScan数据库中确定了接受Everolimus依维莫司治疗的BC患者。治疗期间（第一次索赔和最后一次索赔后30天）Everolimus依维莫司的使用模式以及相关的急诊室就诊和住院的频率)被识别。使用了描述性统计和回归模型。
结果：共确定了3,556名Everolimus依维莫司使用者（中位年龄为60岁；中位使用天数为112）。74.8%的患者的初始处方剂量为10mg。与初始剂量相比，23.5%的患者发生了剂量变化。46%的患者在Everolimus依维莫司治疗期间住院或就诊。在回归模型中发现年龄大于71岁、合并症评分较高、治疗年份早于2012年和初始剂量较低与急诊室就诊/住院治疗显着相关。
结论：很大一部分接受Everolimus依维莫司的患者在使用Everolimus依维莫司期间曾就诊或住院。这些结果提供了关于Everolimus依维莫司治疗的风险和益处的数据。这些结果将有助于识别住院或急诊就诊风险较高的患者，并促进循证决策以避免严重并发症。
实践意义：Everolimus依维莫司是哺乳动物雷帕霉素抑制剂的靶点，被批准与依西美坦联合用于先前接受过阿那曲唑或来曲唑治疗的激素受体阳性肿瘤患者。随着新药的出现，了解与在受控临床试验环境之外的一般人群中使用此类药物相关的不良事件和潜在并发症至关重要。本研究描述了大量转移性乳腺癌患者在常规实践中的Everolimus依维莫司使用模式和不良事件，包括住院和急诊室就诊。详情请扫码咨询：
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