背景:本研究比较了厄洛替尼联合帕唑帕尼Pazopanib与厄洛替尼联合安慰剂在既往接受过治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性。
方法:接受过1或2种既往化疗方案的进展期IVNSCLC患者随机接受厄洛替尼(每天口服150毫克)和帕唑帕尼Pazopanib(每天口服600毫克)或安慰剂。在治疗期间,每8周对患者进行一次评估,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在研究修正后,收集了用于VeriStrat检测的预处理血清样本。在总体人群和每个治疗组中评估VeriStrat评分(好vs差)对无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的预测价值。
结果:192名符合条件的患者在2010年2月至2011年2月期间随机分组。厄洛替尼加帕唑帕尼Pazopanib与厄洛替尼加安慰剂相比,PFS延长(中位数,2.6个月与1.8个月;风险比,0.58;P=.001)。2组的OS没有差异。良好的VeriStrat评分可预测整个组中更长的PFS和OS,并预测接受厄洛替尼加帕唑帕尼Pazopanib的亚组中更长的PFS。添加帕唑帕尼Pazopanib会增加毒性,这与已知的毒性特征一致。
结论:在未经选择的既往接受过治疗的NSCLC患者组中,在厄洛替尼基础上加用帕唑帕尼Pazopanib可改善PFS并增加治疗相关毒性,但对OS没有影响。两种方案的疗效都是中等的。接受厄洛替尼加帕唑帕尼Pazopanib治疗的患者,如果VeriStrat评分良好而不是较差,则PFS更长。详情请扫码咨询:
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