对乳腺癌中普遍存在的基因突变的更好的理解导致了针对这些突变的新治疗策略的发展。具有种系BRCA1和BRCA2突变的乳腺癌有望成为使用他拉唑帕尼（ Talazoparib ）抑制DNA修复的候选药物。他拉唑帕尼是一种有效的PARP1 / 2抑制剂，可用于治疗有害种系BRCA1 ...
口服促血小板生成素受体激动剂艾曲波帕，在严重的再生障碍性贫血中显示了有希望的结果，可能是PGF患者的另一种选择。因此，我们治疗了12例患者，他们对艾曲波帕同种异体造血干细胞移植后继发PGF的标准治疗反应不佳。 ...
ARCHER 1042研究旨在探讨预防性治疗对晚期非小细胞肺癌晚期达克替尼/ 多泽润 （泛HER抑制剂）治疗的患者的SDAEI，腹泻和QoL的影响。研究表明，与安慰剂相比，强力霉素（i）将≥2 SDAEI的全因率降低了50％（强力霉素为23.2％，安慰剂为46.6％；P= 0.016） ...
这项“ 3 + 3”I期研究评估了口服多激酶抑制剂乐伐替尼在实体瘤患者中的安全性，生物活性和临床活性。乐伐替尼（乐卫玛）是一种口服的，多酪氨酸激酶抑制剂针对RET，VEGFR1-3，FGFR1-3，KIT活性， ...
ARCHER 1042（一项II期随机试验）探讨了预防性治疗对与口服不可逆的泛人类表皮生长因子受体（HER）抑制剂达克替尼（ dacomitinib ）相关的某些目标皮肤病学不良事件（SDAEI），腹泻和粘膜炎的影响晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的开发。 接受达克替尼治 ...
特发性(免疫性)血小板减少性紫癜(ITP)是一种以血小板计数低和出血为特征的自身免疫性疾病。目前的治疗方案都伴随着不希望的副作用，虽然患者最初对治疗有反应，但许多患者的血小板计数并不持续。需要安全且耐受性良好的治疗来提供持续的血小板反应。 ...
安全性与典型的抗血管生成剂相似。特别是高血压和蛋白尿是常见的不良事件。在日本实体瘤患者乐伐替尼的安全性特征类似于在非日语1期研究。高血压可以通过降压药很好地控制，而没有严重的AE， ...
脐带血(UCB)移植是一种很有前途的治疗方法，但受到了干细胞缺乏的挑战。Eltrombopag是一种非肽，血小板生成素(TPO)受体激动剂，它选择性地激活人类和黑猩猩的c-Mpl。 ...
这项研究的目的是研究不可逆的泛-HER抑制剂达克替尼（ Dacomitinib ）在复发或转移性食管鳞状细胞癌（R / M-ESCC）患者中的临床活性，安全性和预测性生物标志物。患者的病情无法治愈，并且已经接受了铂类化学疗法的治疗，因此接受了每日45mg的达克替尼治 ...
免疫性血小板减少症(ITP)是一种以血小板计数短暂或持续下降到100×109/L以下为特征的免疫介导疾病。虽然它属于良性疾病，但出血并发症可能是致命的。随着对该病病理生理学的进一步了解，近年来开始使用的促血小板生成素受体激动剂似乎是治疗耐药病例的有效选 ...
9名患者接受了乐伐替尼[20 mg（n= 3）；24 mg（n=6）]。没有观察到DLT。最常见的AE是血小板减少症，血液中的甲状腺刺激激素增加和高血压（89％），其次是白细胞减少症，头痛和蛋白尿（78％）。 ...
ATP结合盒亚家族G成员2（ABCG2）是ABC转运蛋白超家族蛋白的成员，通过将底物抗癌药物转运出癌细胞并减少其细胞内积累来介导多药耐药性（MDR）。MDR是成功化疗的主要障碍。克服MDR的逻辑方法是抑制转运蛋白。但是，尚未在临床上批准安全有效的MDR抑制剂。 ...
表皮生长因子受体（EGFR）在几乎所有头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）病例中都过表达，并且是疾病进展的重要驱动力。EGFR靶向疗法已证明对SCCHN治疗具有临床益处。在本报告中，我们研究了不可逆的泛ErbB抑制剂达克替尼（ 多泽润 ）的临床前疗效，既可单独使用 ...
随后，乐伐替尼上市并被用作下一线治疗。SELECT的III期研究表明，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受乐伐替尼治疗的患者的中位PFS显着改善（18.3个月vs.3.6个月； HR，0.21； 99％CI，0.14-0.31；p <0.001）。 ...
在这项研究中，我们招募了20例无法切除的HCC患者，并使用CEUS对乐伐替尼治疗的疗效进行了早期预测。该研究结果证实，CEUS可以实时观察HCC内的灌注情况，并且对乐伐替尼的应答者显示开始治疗后几天内 ...
乐伐替尼的初始剂量为8或12 mg/d，具体取决于患者的体重。如果观察到被判断为具有临床意义的3或4级不良事件，则根据乐伐替尼的给药指南调整剂量或中断治疗。在治疗开始前一周内进行基线动态CT或MRI。 ...
乐伐替尼（乐卫玛）是用于不可切除的肝细胞癌（HCC）的一线酪氨酸激酶抑制剂之一。在本研究中，我们评估了对比增强超声（CEUS）作为乐伐替尼疗效的早期成像生物标志物时动脉期时间强度曲线（TIC）早期变化的潜力。 ...
我们的分子研究表明他拉唑帕尼和TMZ在OS细胞中的协同细胞毒性涉及诱导凋亡细胞死亡。首先，我们发现他拉唑帕尼/TMZ共处理触发了DNA片段化和MMP缺失，这是凋亡细胞死亡的特征标记。 ...
酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的出现改变了RAI难治性，不可切除的复发分化型甲状腺癌（DTC）的治疗方法，该方法以前曾采用多学科疗法治疗。乐伐替尼靶向VEGFR 1-3，FGFR 1-4，RET，KIT和PDGF-α。 ...
在这里，我们发现了同源重组(HR)修复缺陷与OS细胞系对他拉唑帕尼的反应之间的联系。所有具有BRCA1/2突变型肿瘤分子特征的OS细胞系，如PTEN或FANCD2的分裂性增加和/或ATM、BAP1、BARD1或CHEK2的丢失，均易受他拉唑帕尼诱导的细胞活力降低(即MG63、ZK-58、、SaO ...
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