酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的出现改变了RAI难治性,不可切除的复发分化型甲状腺癌(DTC)的治疗方法,该方法以前曾采用多学科疗法治疗。乐伐替尼(乐卫玛)靶向VEGFR 1-3,FGFR 1-4,RET,KIT和PDGF-α。对于m-TKI的使用,RAI的定义以及应用和使用时间很重要,因为这两种m-TKI都具有导致剂量中断和减少的各种不良事件。
由于不良事件,高血压,手足综合征,喷发,蛋白尿,腹泻,疲劳和肝功能异常非常普遍,应密切注意,特别是索拉非尼患手足综合征和乐伐替尼患高血压。另外,需要注意消化道和胃肠道瘘管,尽管在3期SELECT研究中很少观察到,但可能会致命。在本报告中,我们遇到了一位局部晚期DTC患者,该患者在接受气管切除术后进行了延长的手术,并在术后复发和转移性肿瘤迅速生长,并且经过其他几种无效的多学科治疗措施后,乐伐替尼被证明对他有效。
该女性在接受全甲状腺切除术并进行气管切除术后,分别在术后3个月和11个月经历了颈部复发性肿瘤以及多处肺和骨转移瘤。多模式疗法,RI(I-131),EBRT和紫杉烷类化学疗法无效,索拉非尼开始作为TKI。然而,由于疾病的进展,索拉非尼在9个月后被乐伐替尼取代。乐伐替尼的作用持续了1年零9个月以上,患者生存良好。在治疗期间,突然出现气管针孔瘘,通过暂时停止使用乐伐替尼可以自然治愈。不良事件,例如高血压,蛋白尿,
即使在多模式治疗无效的情况下,也建议将乐伐替尼作为RAI难治性复发性DTC的替代治疗选择,并且患者可能有机会获得成功的控制。
因此,术后45个月,开始使用乐伐替尼。关于在我们设施中使用乐伐替尼的严格规定,必须遵守。乐伐替尼开始治疗后2个月内,复发性肿瘤和肺转移明显减少[部分反应(PR)。但1个月后,出现咳嗽和呼吸困难,XP表现为肺炎。CT扫描显示气管有针孔穿孔。乐伐替尼终止1个月后症状消失,气管瘘自然闭合。然后重新开始乐伐替尼,此后局部复发减少,并且肺中大多数转移性肿瘤在3个月内消失。
但是,由于糖尿病导致的足部溃疡恶化,再次停止给药2个月,导致肺转移恶化。重新开始给药后,药物,营养咨询和肺转移可很好地控制糖尿病,高血压和尿蛋白等不良事件。CT扫描显示颈部无复发,骨闪烁显像显示无骨转移。到目前为止,乐伐替尼在药物开始使用1年零9个月后一直持续有效。患者的补救措施和效果(包括甲状腺球蛋白水平)随时间变化的结果如图1所示。现在乐伐替尼的价格是多少?更多详情可咨询下方微信。
请简单描述您的疾病情况,我们会有专业的医学博士免费为您解答问题(24小时内进行电话回访)