近日，(NEJM)再次发文，证明了存在MET-14外显子跳跃突变的NSCLC中，卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）可引发显著而长久的反应，明显改善患者生存期。
卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）2期研究数据更新，初治患者效果更好。
《新英格兰医学期刊》在文中更新了关键性2期临床试验GEOMETRY mono-1的最新数据，数据显示，在97名初治患者中，客观缓解率(ORR)为68%；先前曾接受1-2线治疗的患者客观缓解率41%。对治疗有反应的患者中，初治患者中位缓解持续时间(DOR)为12.6个月，而经治患者为9.7个月。
值得注意的是，入组者中有14名脑转移患者，13例可评估疗效，其中12例患者实现颅内疾病控制，4例患者颅内病灶完全消失。
另外，对于基因拷贝数<10的患者，卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）效果有限；而对于基因拷贝数≥10的患者，初治患者总体反应率达到40%，而经治患者总体反应率为29%。
安全性方面，卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）的不良反应很多都是1-2级，一般比较常见的就是外周水肿(51%)和恶心(45%)。
相关的专家介绍，卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）在MET-14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌患者中显示出长期的有效性和良好的安全性，初治患者效果更好，可作为晚期患者的一种新的治疗选择。同时，该试验强调了在治疗过程中进行基因检测的重要性，为随时调整治疗方案，选择更有效的治疗药物奠定基础。
基于先期研究数据，卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）已于2020年5月7日被FDA批准上市，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。
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