血小板减少症是近6％的PEG-IFN剂量减少或停药的根本原因。因此，在接受抗病毒治疗的HCV阳性患者中，如果血小板计数降至<50,000 / mm3且其Child-Pugh评分<5，并且详细的病史和检查提示存在出血风险，则应考虑使用艾曲波帕治疗。 ...
艾曲波帕（瑞弗兰）有效性的证据主要来自两项针对CITP患者的III期随机双盲安慰剂对照试验。在最近的一项III期随机双盲安慰剂对照研究中，将197名CITP患者按2：1的比例将艾曲波帕（n = 135）随机分配给安慰剂（n = 62）。两组在基线时的血小板中位数为16,000 / ...
在HVC阳性患者治疗血小板减少的最终目的不是以归一化血小板计数，但可以保持它出血性风险的电平以上（> 50,000 /毫米3），因而能够避免减小或中断IFN治疗的可能性。艾曲波帕（瑞弗兰）是TPO-RA。配体与受体的结合激活了Janus激酶/信号转导子和转录激活信号通 ...
艾曲波帕（瑞弗兰）是第二代血小板生成素受体激动剂。它与在巨核细胞表面发现的血小板生成素受体结合并增加血小板生成。最近的许多研究表明，这种新型药物在与丙型肝炎感染相关的血小板减少症的治疗中具有潜在的作用。 ...
为了确定从点尿样本中计算出的简单尿蛋白:肌酐比(UPCR)是否可以准确用于接受乐伐替尼的患者的蛋白尿监测，我们评估了UPCR和来自3期反应研究的24小时尿蛋白结果之间的相关性。对配对数据(323次试验，154例患者)进行了分析。 ...
一项随机的3期研究(NCT03784014)正在法国招募约960名晚期软组织肉瘤患者，以评估下一代测序是否可以对大部分患者进行。与此同时，该研究旨在评估高通量分子分析指导下的创新治疗策略的有效性。 ...
卡马替尼单药治疗(400mg，每日2次片剂)在含有导致MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者中具有可接受的耐受性，这些患者参与了2期GEOMETRYmono-1研究(NCT02414139)。 ...
卡马替尼联合buparisib在参与开放标签多中心1b/2期研究(NCT01870726)的MET扩增复发性胶质母细胞瘤成人患者中未观察到明确的临床活性。这可能部分是因为卡马替尼和布帕拉西布联合使用减少了两种药物的暴露；在预先计划的无效性分析后终止试验。 ...
对mono1几何构型的回顾性分析表明，可以通过对脱氧核糖核酸(DNA)测序或通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)[15]来检测MET外显子14跳变。遇到的97名患者参加几何mono-114跳过外显子突变组4和28组5(69b)，73名患者(53组4和20组5b)基线formalin-fixed，石蜡包埋(FFP ...
卡马替尼是一种具有atp竞争性、高效(半数抑制浓度为0.13nmol/L)的选择性激酶抑制剂，其靶标达到了目标，包括外显子14跳变产生的突变体。MET外显子14跳变产生截断的MET受体，其调控域缺失，从而减少其负调控，导致MET蛋白降解减少，MET激活持续，并形成。 ...
卡马替尼 (Tabrecta?)是一种口服、小分子间叶细胞转化(MET)抑制剂，由诺华肿瘤公司(Novartis Oncology)开发，获得Incyte Corporation的许可，用于肺癌的治疗。 ...
在这项研究中的毒性特征与先前在骨髓衰竭中的研究结果相当，只有少数情况因肝转氨酶的短暂升高而导致暂时性的剂量中断。在一名患有疾病进展的患者中发现网状蛋白纤维化增加（从1级到3级），这不能明确归因于研究药物艾曲波帕（瑞弗兰）或潜在疾病。 ...
我们调查了艾曲波帕（瑞弗兰）是否促进了基线鉴定的克隆的扩增。我们发现在艾曲波帕之前和之后检测到的变体的等位基因频率没有差异，无论患者的反应如何（P= 0.85）。没有特定的基因与克隆大小的扩大或减少有关。在根据IWG标准进行研究且有样本可用于纵向分析 ...
根据乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）治疗开始时的 NLR 值，我们比较了乐伐替尼对 RR-DTC 患者的治疗结果。较低的 NLR （ NLR 3 ）组的 ORR 为 69.6 ％（ 95 ％ CI = 47.1-86.8 ），较高的 NLR （ NLR≥3 ）组的 ORR 为 40.0 ％（ 95 ％ CI = 12.2-73.8 ）（ p= 0 ...
据报道中性粒细胞与淋巴细胞的比率（NLR）与放射性碘消融难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）的预后不良有关。对于用乐伐替尼（乐卫玛）治疗的RR-DTC患者，NLR是否可以作为肿瘤标志物鲜为人知。患者和方法：我们回顾性分析了接受乐伐替尼治疗的RR-DTC患者。乐伐替 ...
在这项多中心回顾性分析中，对92名韩国晚期HCC患者进行了乐伐替尼（仑伐替尼）的实际疗效和毒性评估。接受乐伐替尼一线治疗的Child-Pugh A患者根据RECIST v1.1为21.1％表现出ORR，中位PFS为4.6个月，中位OS为10.7个月。 ...
在所有研究患者中，有13位患者达到了部分缓解（PR）（由RECIST v1.1分级），但没有一个患者获得完全缓解，ORR为14.1％。稳定疾病（SD）和进行性疾病（PD）表现最佳， ...
乐伐替尼(乐卫玛)是一种口服多激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体（VEGFRs）1-3，成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）1-4，血小板源性生长因子受体α（PDGFR-α），c-Kit和RET。 ...
乐伐替尼(仑伐替尼)于2015年在日本也被批准用于ATC的治疗，现在有关于此药的几份报道。但是，在高级IVB和IVC中，PFS和OS通常较差。各种发表的论文已经显示的PFS和OS测距，分别从4.0至4.2，中值和7.4至10.6个月。 ...
我们报告了2例间变性甲状腺癌（ATC），它们对乐伐替尼（仑伐替尼）14 mg的治疗有很好的反应。一名接受ATC IVB期治疗的73岁男子接受了几乎全部的甲状腺切除术，并且病理残留组织显示出对该药物治疗的快速和部分反应。 ...
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