一项随机的3期研究(NCT03784014)正在法国招募约960名晚期软组织肉瘤患者,以评估下一代测序是否可以对大部分患者进行。与此同时,该研究旨在评估高通量分子分析指导下的创新治疗策略的有效性。将评估几种治疗方法,包括卡马替尼、nilotinib、ceritinib和trametinib+dabrafenib。
与非小细胞肺癌患者的第二阶段的一些研究正在进行中,包括一个随机、非盲、跨国2期研究(NCT04139317)招聘≈96例联合治疗的疗效和安全性评价卡马替尼pembrolizumab和pembrolizumab单独作为一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者有PD-L1表达式≥50%,没有表皮生长因子受体突变或碱性重排。
在韩国,一项开放标签的2期伞式试验(NCT03693339)也在招募患者,该试验将评估卡马替尼单药治疗约27例带有MET外显子14跳过突变的NSCLC患者的安全性和有效性。另一项2期研究(NCT02750215)正在美国招募约20例患者,以评估卡马替尼对已接受MET抑制剂治疗的MET外显子14改变的晚期NSCLC患者的有效性和安全性。
一项开放标签的2期临床研究(NCT02323126)正在进行中,旨在评估卡马替尼联合尼鲁单抗(或纳扎替尼(EGF816)联合尼鲁单抗(nivolumab)对约68例既往治疗过的NSCLC患者的疗效和安全性。此外,一项随机、跨国2期研究(NCT03647488)正在评估卡马替尼+spartalizumab联合治疗相对于多西紫杉醇治疗EGFR野生型、ALK重组阴性晚期/转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性。
其他2期研究正在评估卡马替尼(capmatinib)单药/联合治疗对乳头状肾细胞癌(NCT02019693)、黑色素瘤(NCT02159066)和实体瘤(NCT03040973)患者的有效性和安全性。详情请扫码咨询:
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