艾曲波帕（ 瑞弗兰 ）是一种口服血小板生成素受体激动剂，可刺激正常运作的血小板产生。这项荟萃分析的目的是综合有关艾曲波帕对成人和儿童原发性免疫性血小板减少症（ ITP ）的安全性和有效性的证据。原发性免疫性血小板减少症（ ITP ）的定义是孤立的 ...
头孢曲松的消除是通过在肝细胞管膜上表达的乳腺癌抗性转运蛋白（BCRP）和多药耐药性相关蛋白2（MRP-2）来实现的。艾曲波帕（瑞弗兰）是一种用于治疗免疫性血小板减少性紫癜的血小板生成素受体激动剂，已在体外研究中报道为肠道BCRP抑制剂，但不是肝BCRP抑制剂 ...
接受艾曲波帕（瑞弗兰）治疗期间注意到胎儿SVT和产后先兆子痫。事件发生的时间和心脏结构异常的缺乏最初使我们相信胎儿SVT可能是艾曲波帕的副作用。胎儿SVT是一种罕见的心律失常，有时与胎儿的辅助途径，结构异常或遗传性通道病变有关。 ...
对广泛的癌细胞系的系统筛选显示，对选择性和高效MET抑制剂卡马替尼或遗传MET依赖性的敏感性可以通过MET激活的不同机制来解释，这些机制可以用作预测性生物标记。其中，MET扩增和明显的MET过表达与体外和体内对卡马替尼的鲁棒敏感性有关。 ...
PLGA是FDA批准的可生物降解的聚合物，具有低的玻璃化转变温度，为植入物的制造提供了出色的基质。他拉唑帕尼（Talazoparib）的疏水性确保了药物在PLGA基质中的均匀分布，这已通过扫描电子显微镜和释放动力学研究得到证实。 ...
由于包含25μg他拉唑帕尼（他唑替尼）的植入物具有良好的耐受性，因此我们选择测试包含50μg他拉唑帕尼的2毫米植入物。肿瘤体积的测量，肿瘤的生长速度，鼠标的存活率表明更高剂量的50 µg他拉唑帕尼更有效。用50 µg 他拉唑帕尼植入物治疗的肿瘤体 ...
含有25 µg / mm 他拉唑帕尼（他唑帕尼）的聚乳酸-乙醇酸共聚物（直径0.8 mm）是通过挤压然后固化制成的。使用上述PLGA/他拉唑帕尼混合物进行的单批制造可产生大约20个2 mm长的植入物。设计该植入物后，可以使用18G针将其直接植入实体瘤中， ...
所有研究均使用基因改造的Brca1Co / Co; MMTV-Cre; p53+/-小鼠的乳腺肿瘤衍生的W0069和W780细胞系。所有细胞均在补充有10％FBS和1％Penn / Strep的Dulbecco改良Eagles培养基（DMEM）中生长。 ...
他拉唑帕尼（他唑帕尼）是一种有效的PARP抑制剂，通过在具有种系Brca1 / 2突变的癌症中诱导合成致死性，已显示出有希望的临床和临床前活性。他拉唑帕尼的常规口服给药与显著脱靶效应有关，因此我们寻求在装有他拉唑帕尼本地化，缓慢而持续的药物在肿瘤部位的 ...
为了延长肝癌患者的总生存期，有必要探索乐伐替尼在肝癌中的潜在耐药机制。HGF/c-MET轴被认为是多种耐药机制的关键因素。在本研究中，我们关注hgf诱导的肝癌细胞乐伐替尼耐药及其相关通路。 ...
乐伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，在III期临床试验中显示，乐伐替尼对未治疗的晚期HCC患者的总生存期的影响并不低于索拉非尼，去年[8]推荐作为另一种治疗晚期HCC的一线药物。 ...
在研究中，我们开发了肿瘤生长抑制和剂量改变AEs的暴露-反应模型，并使用它们来模拟7种乐伐替尼给药方案(包括批准的24mg剂量)对RR-DTC患者的潜在疗效和安全性。 ...
乐伐替尼是一种口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2和3的多靶点酪氨酸激酶抑制剂；成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1-4；血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-α；RET和KIT信号通路。 ...
乐伐替尼在我们的患者中以减少的剂量恢复；随后复发的甲状腺功能亢进提示需要持续监测甲状腺功能。接下来的甲状腺功能减退期应通过左甲状腺素替代治疗。 ...
甲状腺功能减退是乐伐替尼治疗肝细胞癌(HCC)的常见不良事件，而甲状腺毒症在临床试验中很少报道。一位74岁的男性主诉腹痛，被发现有肝脏肿瘤和主动脉旁淋巴结病。肝内病变经血管造影诊断为肝细胞癌，并经动脉化疗栓塞治疗。虽然局限性前列腺癌是偶然发现的， ...
局部晚期DTC的主要治疗方法是通过手术达到R0(无残留癌症)。在这种情况下，毫无疑问，最初的治疗应该是手术，包括气管切除和重建。术后出现了严重的局部复发和远处转移，作为该病例的标准治疗方法，给予单剂量100mci的放射性碘治疗，诊断扫描为阴性；因此，EBR ...
即使多模式治疗无效，乐伐替尼也被建议作为RAI难治性复发性DTC的替代治疗选择，患者可能有机会成功控制。 ...
在这个多中心的现实世界的研究中，乐伐替尼在临床上显示了其最佳缓解率和有效减轻晚期ATC患者的肿瘤负担方面有希望的好处。乐伐替尼的中位维持剂量为每天13mg，显示了有临床意义的ORR(29%)和DCR(93%)，并且有93%的患者肿瘤负担减轻。 ...
截止数据(2019年12月31日)，ATC患者的中位随访时间为6.7个月(范围1.9-18.4个月)。所有14例ATC患者均进行了应答评估(表2)。研究者评估的ORR为29%(n=4)，DCR为93%(n=13)，CBR为71%(n=10)。公关是实现四个病人总甲状腺切除术前乐伐替尼(29%)、9个病人(64%)和SD实 ...
这项多中心回顾性队列研究包括14例接受乐伐替尼治疗的晚期ATC患者。我们根据RECIST对回复率进行评估。 ...
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