达克替尼（ 多泽润 ）以浓度依赖性方式抑制所有头颈癌细胞系的生长。但是，整个小组的 IC50 g 值存在显着异质性，最敏感和最不敏感的细胞系之间的对数差异为。根据先前在乳腺癌细胞系研究中的一项研究，使用 1 uM 的临界值对反应性细胞系进行分层。 17/2 ...
贝叶斯元回归结果与非贝叶斯间接比较方法一致。所有分析均表明，罗米司亭与艾曲波帕（瑞弗兰）相比可显着提高总体血小板反应率，而所有持久性血小板反应分析均支持罗米司亭，但无统计学意义。结果之间的差异对分析方法的变化具有鲁棒性。血小板计数增加表示IT ...
这三项试验的总体和持久性血小板反应率，罗米洛司汀的总体血小板反应率为：经脾切除的患者（ 0/21 ；安慰剂为 0 ％）为 33/42 （ 79 ％）；未经脾切除的患者（ 3/21 ；安慰剂为 14 ％）为 36/41 （ 88 ％）。脾切除患者的艾曲波帕（ 瑞弗兰 ）总体血小板 ...
免疫性血小板减少症（ ITP ）导致血小板破坏增加和血小板产生不理想，从而增加出血风险。该分析使用贝叶斯元回归模型间接比较血小板生成素模拟物罗米司亭和艾曲波帕（ 艾曲泊帕 ）对增加血小板计数的有效性，并将结果与 非贝叶斯方法进行比较。 免疫 ...
艾曲波帕（艾曲泊帕）似乎具有很好的短期耐受性，未报告严重不良事件。但是，该药物仅在数百名患者中使用，据报道，用艾曲波帕治疗的最大持续时间为151天。潜在的不良影响包括： ...
相一次给予 73 名健康志愿者每天胶囊在 2007 年首次报道的口服的 1 个临床试验的剂量依赖性增加血小板计数，剂量为 30 毫克或每日多个给定的 10 天被报道，没有不良事件。此外，没有证据表明停止治疗后出现反弹性血小板减少症。通过血小板聚集和活化来测 ...
艾曲波帕（ 瑞弗兰 ）是最近开发的用于治疗免疫性血小板减少症（ ITP ）患者的众多新型药物之一。这些药剂不是防止破坏血小板，而是增加血小板的产生，可能使免疫系统不堪重负，从而导致难治性或依赖其他疗法的个体的血小板计数正常。这些治疗方法耐受性 ...
我们建立了VEGF和fgf诱导血管生成促进体内肿瘤生长的肿瘤模型，以评估乐伐替尼在小鼠中的抗血管生成和抗肿瘤活性。人胰腺癌KP-1细胞在小鼠DAS试验中表现出最低的血管生成活性。稳定转染KP-1细胞，过表达人VEGF121(KP-1/VEGF)或小鼠FGF-4(KP-1/FGF)(附加文件2B ...
SCITP 儿童的治疗方法主要基于成人研究的证据，很少有随机试验评估儿童的治疗反应。这是在中国首次系统评估艾曲波帕（ 艾曲泊帕 ）在小儿 SCITP 患者中的临床疗效和安全性的研究。该报告描述了我们在实际实践中使用艾曲波帕的经验。我们研究的 ORR 为 75 ...
他们还报道，接受乐伐替尼一线治疗的Child-PughA类患者的中位PFS为5.2个月，而接受乐伐替尼二线或以上治疗的Child-PughA类患者的中位PFS为4.8个月。肝内病变负荷高的患者(定义为门静脉主脉和/或胆管侵犯或占位≥50%的肝脏；报道显示ORR为41%，这与没有肝内病 ...
艾曲波帕（艾曲泊帕）治疗和随访的中位时间为16（12-48）周。中位回应时间为14（5-40）天。初始反应中的血小板中位数为32×109/ L（12–167×109/ L）。艾曲波帕治疗期间达到的最高血小板计数中位数为100×109/ L（40–470×109/ L）。2周观察期后 ...
一些研究报道了营养评估在接受乐伐替尼治疗的患者中的有用性。neutrophil-to-lymphocyte比率，计算绝对中性粒细胞数除以绝对淋巴细胞计数和被报道在肝细胞癌患者预后的生物标志物索拉非尼，也证明是与乐伐替尼-treated HCC患者的临床结果。 ...
是乐伐替尼还是sorafenib更适合一线治疗。尽管根据REFLECT研究显示乐伐替尼比sorafenib表现出更好的ORR和更长的PFS，但乐伐替尼后有效的mta尚未建立。另一方面，随机对照试验显示，regorafenib、cabozantinib和ramucirumab(限制AFP≥400ng/mL)在索拉非尼治疗 ...
对比治疗基线和治疗结束时的ALBI评分，乐伐替尼组的ALBI评分维持不变，而TACE组的ALBI评分恶化。本研究结果表明，乐伐替尼优于TACE，对于超过7个标准的中期HCC患者。 ...
在REFLECT试验中，接受乐伐替尼和sorafenib(分别为)治疗的78例(16%)和8例(2%)患者中发现甲状腺功能减退。虽然TKIs导致的甲状腺功能障碍的明确机制尚不清楚，但已经提出了几种可能的机制。一种可能的机制是TKIs引起破坏性甲状腺炎。 ...
以往许多研究中经常报道的不良事件包括疲劳、食欲减退、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、高血压、甲状腺功能减退和蛋白尿。由于AEs导致的停药率为8.6-43.5%。因此，在乐伐替尼治疗中，AEs的管理起着核心作用。 ...
PFS定义为从随机分组(在3期研究中)或开始治疗(在真实研究中)到疾病进展或死亡的时间。在12期研究中，乐伐替尼治疗的患者中位PFS为7.3个月(95%置信区间(CI)5.6-7.5)，而一些回顾性研究报道的中位PFS为4.3-9.8个月。我们的回顾性研究报道，在多因素分析中，BCLC ...
许多现实世界的研究报道了乐伐替尼(Lenvatinib)的短期治疗效果，mRECIST评价的ORR为29.9-53.5%，而RECIST评价的ORR为14-25%。这些发现似乎与2期和3期研究的结果一致。到目前为止，许多研究人员也将ORR作为临床环境中的预测因素进行了调查。 ...
第三代表皮生长因子受体(EGFR) -酪氨酸激酶抑制剂(TKI)奥希替尼(osimertinib)已成为经预处理的EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者获得T790M耐药突变的标准治疗。然而，奥希替尼(osimertinib)失败后没有建立标准的治疗方法。 ...
奥希替尼是一种强效、不可逆的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可选择性地用于EGFR-TKI增敏(EGFRm)和T790M耐药突变。AURA研究的细胞学队列研究的主要目的是研究奥希替尼治疗EGFRT790M突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)前治疗的日本患者的安全性和有 ...
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