DTC转化为ATC不利于生活质量和生存，是一个具有挑战性的临床问题。甲状腺癌是一种多种疾病，分为三种组织学亚型:分化型、髓样癌和间变性癌。ATC是最具侵袭性的甲状腺癌，尽管它占所有甲状腺癌的不到2%。空中交通管制不是从头产生的，而是直接管制的转变或演变 ...
乐伐替尼是一种新型强效多激酶抑制剂，根据III期试验的结果，被批准用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌。甲状腺癌是一种多种疾病，包括间变性甲状腺癌(ATC)，这是最具侵袭性的一种疾病，尽管它占所有甲状腺癌的不到2%。目前对ATC的治疗效果有限。 ...
据我们所知，这是第一个研究表明，在通过诱导细胞周期阻滞抑制PTC肿瘤进展方面，TKIs 乐伐替尼和sorafenib (SoLAT)交替治疗比单独使用sorafenib或乐伐替尼更有效。 ...
近十年来，人们对几种酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)进行了广泛的研究，这些抑制剂破坏了甲状腺癌的增殖和肿瘤发生的相关通路。两种不同的TKIs， 乐伐替尼和sorafenib，最近获得了美国FDA和欧洲药品管理局的批准。 ...
乐伐替尼的C0和毒性之间的阈值可能大于88ng/mL。因此，乐伐替尼的剂量可以控制在低于88ng/mL的C0水平。乐伐替尼的目标C0作为C0和最佳反应之间的阈值可能在42-88ng/mL范围内；然而，还需要进一步的研究。 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）（占所有肺癌的80-85％）仍然是世界范围内与癌症相关的死亡的主要原因之一。然而，针对分子靶向疗法（小分子和单克隆抗体）的发展，对于具有激活的癌基因（如表皮生长因子受体（EGFR）和易位的间变性淋巴瘤激酶（ALK））的NSCLC患者， ...
达克替尼（多泽润）是第二代不可逆酪氨酸激酶抑制剂（TKI），据称可克服一线表皮生长因子受体（EGFR）TKI耐药的缺点。到2018年底，美国食品药品监督管理局批准了VIZIMPRO片剂形式的DMB。 ...
在进行了适当的治疗，但因阴茎鳞状细胞癌（PSCC）的腹股沟或盆腔淋巴结弥漫性临床浸润，患者预后较差。外科手术，治疗的主流，不足以作为一个独立的选项，多途径，建议对这些患者。 ...
Her-Uro-01是一项开放标签，单中心，单臂的2期研究。关键资格标准包括以下内容：经组织学证实的PSCC诊断，东部合作肿瘤小组表现状态（ECOG-PS）0-1，临床分期N2-3和/或M1。 ...
在目前的概念验证第 2 期研究中，达克替尼（ 多泽润 ）具有抗转移性 PSCC 的临床活性。尽管 ORR 低于使用新辅助化疗所报道的 ORR ，但应注意的是，我们的研究纳入了 PSCC 一般较晚期的混合患者人群，包括远处转移的患者。因此，只有两项与本研究设计 ...
对乳腺癌中普遍存在的基因突变的更好的理解导致了针对这些突变的新治疗策略的发展。具有种系BRCA1和BRCA2突变的乳腺癌是使用他拉唑帕尼（Talazoparib）抑制DNA修复的有前途的候选药物。他拉唑帕尼是一种有效的PARP1/2抑制剂， ...
根据 ICH E14 指南，对 QTc 延长的监管关注的阈值水平是，对 QTc 的最大时间匹配平均效应周围的单侧 95 ％置信区间的上限小于 10 ms 而小于 20 毫秒的阈值水平已被肿瘤药物广泛接受。用他拉唑帕尼（ Talazoparib ） 1 mg QD 治疗后，在所有标称 ECG 收集 ...
共有 38 例患者入组，其中 37 例接受了他拉唑帕尼（ Talazoparib ）治疗，其中 31 例（ 83.8 ％）完成了研究。所有分析人群均包括 37 名患者。六名（ 16 ％）患者因患者选择（三），疾病进展（两例）或不良事件而中止了他拉唑替尼研究人员认为一种严重不 ...
他拉唑帕尼（Talazoparib）是一种有效的，口服生物利用的小分子聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，可在与细胞DNA损伤修复缺陷相关的各种癌症中显示出细胞毒性。他拉唑帕尼的作用机制包括抑制PARP1和PARP2酶， ...
这项研究的目的是通过评估校正的QT间期（QTc）来评估他拉唑替尼（他唑替尼）（每日1 mg一次）对心脏复极的影响，以及检查血浆他拉唑替尼浓度之间的关系和QTc。在这项开放标签的1期研究中，患者在基线时连续进行了12导联ECG记录， ...
在第一个剂量后约2小时，他拉唑帕尼（他唑帕尼）的血浆浓度为3,650 pg / mL [变异系数（CV％）93.6]。在第2天第1天（约21天后），未经剂量调整的患者的血浆浓度为10,700 pg / mL（CV％46.2）。对于未经任何剂量修改（3,300 pg至3,900 pg / mL）的患者，第2、3 ...
观察艾曲波帕治疗成人慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）的疗效及安全性。艾曲波帕（瑞弗兰）是一种口服促血小板生成剂，美国FDA于2008年11月批准上市作为ITP的二线治疗用药， ...
需要就艾曲波帕（瑞弗兰）特别是在治疗HCV相关的血小板减少症中的作用进行高质量的随机对照试验。进一步，需要更多的关于更大患者群的研究来阐明艾曲波帕是否会引起体内血小板反应性（粘性）的增加，从而导致血栓栓塞。还需要进行研究， ...
更高的艾曲波帕（艾曲波帕）剂量与更高的治疗功效和更高的副作用风险相关，反之亦然。尽管接受艾曲波帕治疗的受试者中有近80％会出现一种或多种副作用，但已发表文献中最常报道的副作用（头痛[13％–最常见的副作用]，白内障，眼睛干燥，口干，咽炎，腹痛，恶 ...
每周至少应要求进行一次全血细胞计数（FBC），外周血膜和肝功能检查（LFTs），直到目标血小板计数≥50,000/ mm3至少连续维持一个月。此后，监视频率可以减少到每两周一次，然后每月一次。进行FBC的基本原理很明显–监测血小板水平。 ...
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