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  • EGFRT790M阳性预示着奥希替尼osimertinib治疗的临床获益

    EGFRT790M阳性预示着奥希替尼osimertinib治疗的临床获益

    奥希替尼被推荐作为一线EGFR-TKI进展后EGFR-T790M阳性晚期NSCLC患者的治疗选择。数据从当前细胞学的光环的研究表明奥希替尼80毫克口服每天一次为临床效益提供了一个可管理的安全性在日本EGFRT790M突变检测预处理积极NSCLC患者的筛查EGFRT790M突变状态决定从细 ...

  • 乐伐替尼Lenvatinib治疗的常见不良反应

    乐伐替尼Lenvatinib治疗的常见不良反应

    乐伐替尼(Lenvatinib)(Lenvima?)是一种口服,多靶向酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的血管内皮生长因子(VEGF)受体1、2和3,纤维母细胞生长因子受体1,2,3,4,血小板源生长因子受体α,并且仓促和设备信号网络,与肿瘤生长和维护。 ...

  • 乐伐替尼Lenvatinib在老年患者中存在较高的毒性

    乐伐替尼Lenvatinib在老年患者中存在较高的毒性

    在这项上市后观察研究中,乐伐替尼的安全性总体上与之前的研究一致。与之前所有日本患者出现不良反应的III期选择性试验结果相似,本研究几乎所有患者都出现了不良反应。 ...

  • 乐伐替尼Lenvatinib证明了可接受的甲状腺癌患者的安全性

    乐伐替尼Lenvatinib证明了可接受的甲状腺癌患者的安全性

    乐伐替尼(Lenvatinib)在日本被批准用于治疗所有组织学亚型不可切除的甲状腺癌,包括分化型甲状腺癌(DTC)、甲状腺髓样癌(MTC)和间变性甲状腺癌(ATC)。 ...

  • RBsig能够识别对帕博西尼Palbociclib耐药的乳腺癌细胞系

    RBsig能够识别对帕博西尼Palbociclib耐药的乳腺癌细胞系

    RBsig区分帕博西尼耐药和敏感乳腺癌细胞株的能力在一个大型人类癌细胞细胞株数据集中进行了分析,并考虑了Finn等人的IC50数据。IC50为300nM或以上的细胞系被认为对帕博西尼具有耐药性。在本数据集中,RBsig识别帕博西尼耐药细胞系的相关性能,ROC曲线下面积(A ...

  • 通路更复杂的改变可能涉及到对帕博西尼Palbociclib的耐药性

    通路更复杂的改变可能涉及到对帕博西尼Palbociclib的耐药性

    我们假设视网膜母细胞瘤(Rb)通路的复杂改变可能与CDK4/6抑制剂的耐药性有关,目的是研究Rb功能丧失的特征是否可以识别对帕博西尼耐药的乳腺癌细胞系。 ...

  • 帕博西尼Palbociclib不会导致100%的G1阻滞

    帕博西尼Palbociclib不会导致100%的G1阻滞

    帕博西尼是一种耐受性良好的药物,与来曲唑联合用于治疗绝经后er阳性、her2阴性的晚期乳腺癌患者,作为转移性疾病的初始治疗。24名STS患者也接受了帕博西尼的检测。 ...

  • 帕博西尼Palbociclib可能是一种潜在的治疗部分滑膜肉瘤患者的方法

    帕博西尼Palbociclib可能是一种潜在的治疗部分滑膜肉瘤患者的方

    滑膜肉瘤中cyclinD1-CDK4/6-Rb轴的改变已被描述。此外,β-catenin,一种cyclinD1的调节因子,也经常过度表达。此外,研究表明,t(X;18)易位部分通过cyclinD1的激活影响肿瘤行为。我们研究了cyclinD1-CDK4/6-Rb轴的改变如何影响预后,并研究了靶向CDK4/6抑制 ...

  • 帕博西尼Palbociclib应用于脑肿瘤的治疗

    帕博西尼Palbociclib应用于脑肿瘤的治疗

    为了有效地将帕博西尼应用于脑肿瘤的治疗,了解限制帕博西尼在脑内分布的机制以及其与疗效之间的关系至关重要。 ...

  • 帕博西尼Palbociclib有可能被广泛使用在许多实体肿瘤

    帕博西尼Palbociclib有可能被广泛使用在许多实体肿瘤

    周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6通路是细胞周期G1期到S期转变的主要调节因子。p16-CDK4-cyclinD-retinoblastoma(Rb)轴在许多癌症中普遍失调,这一通路是一个有希望的癌症治疗靶点。 ...

  • 使用帕博西尼Palbociclib的临床特征

    使用帕博西尼Palbociclib的临床特征

    Palbociclib是到的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂和CDK6已通过美国食品和药物管理局(FDA)治疗雌激素受体(ER)阳性,her2阴性转移性乳腺癌(MBC),证明改善无进展生存(PFS)添加到抗雌激素治疗两个大型III期试验。 ...

  • 达克替尼/多泽润不能增强成纤维细胞瘤的常规化学疗法

    达克替尼/多泽润不能增强成纤维细胞瘤的常规化学疗法

    儿童松果细胞瘤很少见,并且由于有限的可靠临床治疗选择,因此使用髓母细胞瘤方案治疗患者。然而,尽管这两种肿瘤类型在组织学上相似,但是与成髓母细胞瘤儿童相比,成胚细胞瘤患者的生存结果较差。据报道,EGFR在上皮原始神经外胚层肿瘤(包括成胚细胞瘤)中 ...

  • 达克替尼/多泽润在儿科脑肿瘤患者中的作用

    达克替尼/多泽润在儿科脑肿瘤患者中的作用

    在儿科脑肿瘤患者中针对ERBB受体的临床试验实例较少。涉及第一代EGFR途径抑制剂(例如埃洛替尼和拉帕替尼)的有限数量的早期临床试验和提示,尽管这些药物临床疗效有限,但它们对髓母细胞瘤的儿童具有良好的耐受性有效性,可能是由于药物的低肿瘤渗透性。我们 ...

  • 达克替尼/多泽润可抑制化学耐药性卵巢癌细胞的生长

    达克替尼/多泽润可抑制化学耐药性卵巢癌细胞的生长

    上皮性卵巢癌(EOC)是全球最致命的妇科恶性肿瘤。EOC细胞化学抗药性和腹膜扩散的发展是低存活率的主要原因。靶向信号转导途径可促进治疗耐药性和转移扩散,是成功治疗的关键。ErbB受体家族的成员在EOC中过表达,并在化学抗性和侵袭性中起关键作用。尽管如此 ...

  • 达克替尼/多泽润抑制细胞活力并诱导细胞凋亡

    达克替尼/多泽润抑制细胞活力并诱导细胞凋亡

    进行MTT测定以估计抗ErbB剂对化学抗性EOC细胞的抗增殖作用。用达克替尼(多泽润)治疗可抑制细胞生长。克隆能力代表处理后细胞的更新潜力和长期反应。菌落形成试验的结果表明曲妥珠单抗和达克替尼均降低了克隆形成的存活率。在永生化的细胞中,从细胞外基质的 ...

  • 艾曲波帕/瑞弗兰治疗儿童血小板减少症的方法及结果

    艾曲波帕/瑞弗兰治疗儿童血小板减少症的方法及结果

    这项对先前接受过治疗的SCITP小儿患者的观察性研究于2017年4月至2018年7月在中国首都首都医科大学附属北京儿童医院进行。患者接受了至少12周艾曲波帕治疗和随访数据包括在分析中。该研究得到北京儿童医院伦理委员会的批准,并征得了每位登记患者或其法定监护 ...

  • 艾曲波帕/瑞弗兰治疗儿童重症慢性免疫性血小板减少症的疗效

    艾曲波帕/瑞弗兰治疗儿童重症慢性免疫性血小板减少症的疗效

    小儿患者严重慢性免疫性血小板减少症(SCITP)的治疗具有挑战性。在评估了艾曲波帕(瑞弗兰)在儿童中的临床疗效和安全性。纳入SCITP并接受了至少12周艾曲波帕治疗的患者和随访数据。收集基线数据,例如年龄,药物剂量,研究前血小板计数,伴随用药和出血严重 ...

  • 艾曲波帕/瑞弗兰在髓样白血病细胞中试验方法详情

    艾曲波帕/瑞弗兰在髓样白血病细胞中试验方法详情

    艾曲波帕(瑞弗兰,SB-497115-GR,SB497115)购自Selleck Chemicals,溶于二甲基亚砜(DMSO)(美国Sigma),地西他滨购自山东齐鲁药业有限公司(中国)。人髓样白血病细胞系(K562和THP-1)购自中国典型培养物保藏中心(CCTCC),并在含有10%胎牛血清(FBS, ...

  • 艾曲波帕/瑞弗兰和地西他滨在髓样白血病细胞中的协同抗白血病作用

    艾曲波帕/瑞弗兰和地西他滨在髓样白血病细胞中的协同抗白血病作

    骨髓抑制(包括严重的血小板减少症)普遍存在,并导致AML和MDS患者的大部分死亡和发病。在这些患者中,基于HMA的10种治疗方法经常在诱导化疗期间诱发血小板减少症。氮杂胞苷的临床研究表明,大约85%的高危MDS患者发生血小板减少症的3或4级血液学毒性。 ...

  • 服用艾曲波帕/瑞弗兰需要注意的事项

    服用艾曲波帕/瑞弗兰需要注意的事项

    艾曲波帕显着改善了总体血小板反应,降低了严重出血或任何出血事件的发生率,并减少了需要抢救治疗的患者人数。ITP患者似乎也对艾曲波帕耐受良好。我们发现发生任何不良事件,严重不良事件,头痛,腹泻和上呼吸道感染的风险均无统计学上的显着差异。 ...

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