艾曲波帕/瑞弗兰治疗儿童重症慢性免疫性血小板减少症的疗效

　　小儿患者严重慢性免疫性血小板减少症（SCITP）的治疗具有挑战性。在评估了艾曲波帕（瑞弗兰）在儿童中的临床疗效和安全性。纳入SCITP并接受了至少12周艾曲波帕治疗的患者和随访数据。收集基线数据，例如年龄，药物剂量，研究前血小板计数，伴随用药和出血严重程度。

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　　在艾曲波帕治疗期间至少12周评估了治疗反应率，持久反应率，出血事件和不良事件。艾曲波帕治疗的中位持续时间为16（12-48）周。总体，完全和部分响应率为75％（15/20），35％（7/20）和40％（8/20）。持久响应率为70％（14/20）。在研究期间没有发生严重的出血事件或严重的不良事件。艾曲波帕对于SCITP儿童似乎是有效和安全的，尽管还需要进一步的研究来证实这一点。

　　免疫性血小板减少症（ITP）是儿童中最常见的自身免疫性血细胞减少症。ITP被定义为在没有根本原因的情况下孤立的低血小板计数（<100×109/ L），血小板减少持续时间超过12个月的患者被认为患有慢性免疫血小板减少症（CITP）。1严重的ITP保留给具有临床相关出血的患者，定义为表现为足以强制治疗或出现新的出血症状，需要额外干预或增加药物剂量的出血，通常在血小板计数升高时发生低于10–20×109/升患有重度慢性免疫性血小板减少症（SCITP）的儿童必须接受适当的治疗，这是由于血小板计数低而引起的出血风险，这一点很重要。

　　艾曲波帕是一种口服非肽血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），可刺激血小板生成，被认为适用于儿童。在关键的临床试验中，ITP对艾曲波帕的反应率介于59％至88％之间，并且治疗耐受性良好。与艾曲波帕连续长期治疗长达3年被报道是安全的，并以稳定的剂量使用时，药物维持其疗效。的两个国际，随机，双盲，在儿科患者CITP艾曲波帕的安慰剂对照试验表明，血小板反应率为36％-44％。现在艾曲波帕价格是多少？更多详情可咨询下方微信。

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