较早使用帕博西尼（ 爱博新 ）可获得更好的疗效。安全性特征与其他现实生活中嗜中性白血球减少症的发生率相似（两个队列的患者中 1–2 级和 67 ％的 3–4 级）。帕博西尼联合任何 ET 的活性和安全性已在 34 位经过严重预处理的患者中使用。研究的目的是 ...
六项试验解决了帕博西尼（ 爱博 新 ）提前使用的问题；在首次研究中，比利时的 82 名 MBC 患者被纳入了同情使用计划（先前全身性疾病的中位数： 5.7 ，范围 4-11 ）。主要终点为 CBR 至少 6 个月。次要终点是评估与 CBR 相关的所有因素，包括以下各项： ...
两个试验评价帕博西尼（ 爱博新 ）的来曲唑和一个与氟维司群的组合。在其余的研究中，帕博西尼与不同的 ET 联合使用，这些 ET 可能是 AI ，氟维司群，他莫昔芬或其他（甲氧萘仑）。 Masuda 及其同事的这项试验招募了 42 名日本患者，其 1 年 PFS 概率为 ...
内脏和肝转移 参与帕博西尼（ 爱博新 ）研究的患者和 TREND 试验（ 76 ％）中的患者，内脏转移非常普遍。内脏转移的最常见部位是肝脏，其次是肺。关于帕博西尼试验的主要终点，与对照组相比，使用帕博西尼进行内脏转移的患者的 PFS 更大。至于次要终 ...
目的:口服MET激酶抑制剂卡马替尼（capmatinib）已证实对伴有MET失调的非小细胞肺癌(NSCLC)有效。我们研究了MET外显子14跳跃性突变或基因扩增的晚期NSCLC的临床影响。 ...
一个全球性、随机、双盲、III期研究(选择、研究E7080Lenvatinib在甲状腺分化癌)的影响进行了比较Lenvatinib(n=261)和安慰剂(n=131)患者radioiodine-refractory，分化型甲状腺癌，包括那些没有或前一种酪氨酸激酶抑制剂治疗。中位无进展生存期(18.3个月vs3.6个 ...
乐伐替尼(Lenvatinib)，一种靶向血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、血小板源性生长因子受体、c-Kit和RET的MKI，已显示出对既往进展性疾病的稳定有效，有新的证据表明，在总生存率方面可能有益处。 ...
乐伐替尼(Lenvatinib)，一种靶向血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、血小板源性生长因子受体、c-Kit和RET的MKI，已显示出对既往进展性疾病的稳定有效，有新的证据表明，在总生存率方面可能有益处。 ...
由于血管内皮生长因子通过一氧化氮的产生影响血管阻力，促进血管生成，因此，经常使用血管内皮生长因子抑制剂发生高血压，包括索拉非尼、万德塔尼、卡博扎替尼和伦瓦替尼。在选择性试验中，高血压更常见于日本患者。86.7%的日本患者患有任何级别的高血压，≥3 ...
由于血管内皮生长因子通过一氧化氮的产生影响血管阻力，促进血管生成，因此，经常使用血管内皮生长因子抑制剂发生高血压，包括索拉非尼、万德塔尼、卡博扎替尼和伦瓦替尼。在选择性试验中，高血压更常见于日本患者。86.7%的日本患者患有任何级别的高血压，≥3 ...
在大多数病例中，严重程度为2级或更低，使乐伐替尼(Lenvatinib)能够继续使用。与索拉非尼的DECISION研究相比，乐伐替尼(Lenvatinib)引起的掌跖红肿症状进展到≥3级的可能性较小。在选定的研究中，没有由于掌跖红肿感觉障碍而停止治疗；相比之下，一些患者因为 ...
在大多数病例中，严重程度为2级或更低，使乐伐替尼(Lenvatinib)能够继续使用。与索拉非尼的DECISION研究相比，乐伐替尼(Lenvatinib)引起的掌跖红肿症状进展到≥3级的可能性较小。在选定的研究中，没有由于掌跖红肿感觉障碍而停止治疗；相比之下，一些患者因为 ...
乐伐替尼的两项观察性研究报道的中位总生存期约为32个月，低于选择性试验(乐伐替尼:41.6个月，安慰剂:34.5个月)的中位总生存期估计。同样，三项索拉非尼研究报告的中位OS(范围为23个月到34.5个月)低于两组DECISION试验报告的中位OS(索拉非尼:39.4个月，安慰剂 ...
对于OS，两组试验之间均未发现统计学意义上的差异。当调整两项试验的OS结果进行交叉治疗时，选择性试验的差异有统计学意义，乐伐替尼(Lenvatinib)优于安慰剂，但在索拉非尼与安慰剂的决定试验中没有类似的发现。 ...
目的:卡马替尼被批准用于MET外显子14改变的NSCLC，基于对therapy-na?ve患者的靶向活性。我们进行了一项II期研究，以评估卡马替尼对曾接受MET抑制剂治疗的患者的疗效。 ...
受体酪氨酸激酶间充质上皮转换因子(c-Met)位于器官发生的受控细胞分裂和癌变的不受控细胞分裂之间的界面。c-Met在肝损伤和炎症初始阶段的作用仍未得到解决。本文研究了卡马替尼（capmatinib）(原名INC280)对二乙基亚硝胺(DEN)小鼠急性肝损伤模型c-Met的选择性 ...
在常规化疗药物中加入间充质-上皮转换因子(c-Met)抑制剂可提高化疗药物的抗肿瘤疗效，但也有加重不良反应的风险。为了验证这一假说，我们研究了新型c-Met抑制剂卡马替尼与顺铂(CIS)或阿霉素(DOX)联合用药对小鼠肾毒性和心脏毒性的影响，以及它们的体外细胞毒 ...
卡马替尼(INC280)是一种高选择性和强效的MET受体酪氨酸激酶抑制剂，已在含有MET外显子14跳变的晚期非小细胞肺癌患者中证明了有临床意义的疗效和可管理的安全性。 ...
卡马替尼和吉非替尼联合治疗在161例患者中有46例(29%)出现与治疗相关的3/4级不良事件(AEs)，在161例患者中有27例(17%)出现停药。卡马替尼和吉非替尼之间未观察到明显的药物-药物相互作用。 ...
所有33例Ib期患者都停止了研究治疗，并报告了至少一次AE。停止研究的主要原因是疾病进展(n=29，87.9%)；其他原因为AEs(n=2)和同意退出/患者决定(n=2)。 ...
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