评估适合乐伐替尼Lenvatinib的患者

　　乐伐替尼(Lenvatinib)，一种靶向血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、血小板源性生长因子受体、c-Kit和RET的MKI，已显示出对既往进展性疾病的稳定有效，有新的证据表明，在总生存率方面可能有益处。

　　然而，乐伐替尼(Lenvatinib)的副作用与其他MKIs类似，可能会影响治疗结果。本综述的目的是总结MKIs治疗晚期甲状腺癌的关键III期临床疗效和安全性。讨论了乐伐替尼(Lenvatinib)治疗过程中可能发生的常见不良事件及其处理方法，包括在不良事件解决前暂时停用和恢复使用的情况。我们关注的数据来自日本患者在选定试验和上市后研究中的亚分析。

　　我们认为乐伐替尼(Lenvatinib)对于晚期分化型甲状腺癌是一种有价值的治疗选择。需要监测和仔细管理不良事件，包括支持性护理，以确保治疗的继续。

　　乐伐替尼(Lenvatinib)已被批准用于放射性碘(RAI)难治性晚期分化型甲状腺癌(DTC)的治疗。迄今为止，乐伐替尼(Lenvatinib)在rai -难治性DTC (RAI-R DTC)患者中报道的数据是最显着的，RECIST客观缓解率超过60%，疾病进展风险降低近80%。

　　因为乐伐替尼(Lenvatinib)在肿瘤学的第一个适应症是专门用于RAI-R DTC，所以需要一段时间来熟悉其安全性和有效性。本文包含一系列具体建议与乐伐替尼(Lenvatinib) RAI-R DTC的优化管理，以及具体的指导方针，减少不良事件的发生率和严重程度(AEs)，这使剂量强度增加，这种方式的好处最大化病人的药物治疗。

　　这些建议是在一次不同专业的专家会议上制定的，会议审查了关于该药物的现有科学证据，以及他们自己在日常临床实践中的直接个人经验。为了适当地管理毒性，需要采取多学科方法，使不同的医疗服务机构、护理人员和病人及其职业都参与进来。

　　评估适合乐伐替尼(Lenvatinib)的患者，以及治疗前的临床和生理状态是很重要的。然后必须对它们进行密切监测，以防止和检测可能的AEs。主要目标应该是维持能取得最大治疗效果的剂量，只有在毒性变得无法控制或没有临床效益时才停止治疗。详情请扫码咨询：