研究是BRAF和MEK抑制剂联合治疗BRAFv600e突变型黑素瘤脑转移患者的第一个2期临床试验报告，提供了dabrafenib联合 曲美替尼 在活性黑素瘤脑转移中的活性证据。研究人员评估的队列A的颅内缓解达到了主要研究终点(颅内缓解率，58%)。B组、C组和D组也观察到 ...
背景： 达拉非尼联合 曲美替尼 (D+T)改善BRAFv600突变型无脑转移性黑色素瘤的预后；然而，D+T活性在活跃的黑色素瘤脑转移(MBM)中尚未被研究。在这里，我们报告了2期临床试验的结果。我们的目的是通过对BRAFv600突变型黑素瘤脑转移患者的D+T评估 ...
背景:BRAF抑制剂vemurafenib和dabrafenib单独治疗BRAFV600E或V600K突变的转移性黑色素瘤已经显示出疗效。与单独使用达拉非尼相比，联合使用达拉非尼和MEK抑制剂 曲美替尼 增强了这一人群的抗肿瘤活性。 方法:在这项开放标签的3期试验中，我们随机分 ...
目的： 我们报道了达拉非尼(BRAF抑制剂)和 曲美替尼 (MEK抑制剂)联合治疗BRAFv600e突变的间变性甲状腺癌的疗效和安全性。 方法： 在这个II期开放标签试验中，预先确定的BRAFv600e突变的恶性肿瘤患者接受达拉非尼150mg每日两次， ...
2011年1月至2019年4月在神奈川癌症中心(中国横滨)接受治疗的32例病理确诊期下腔静脉肿瘤ATC患者纳入本研究。乐伐替尼(Lenvatinib)(L)和姑息治疗(P)组各纳入16例患者。 ...
方法:在6个月内有临床或症状性疾病进展史的R/M疾病患者，之前最多有1个化疗线或多激酶抑制剂，接受口服乐伐替尼(Lenvatinib)，剂量为24 mg/天。 ...
乐伐替尼(Lenvatinib)的前瞻性观察性研究、索拉非尼的前瞻性观察性研究和索拉非尼观察性研究的荟萃分析的安全性数据总结在表6中。前瞻性观察研究的作者报告了治疗紧急或治疗相关的AEs。 ...
SELECT试验的大部分AE数据来自卫材有限公司证据提交的as，与决策试验的报告类似，该试验报告的是治疗引发的AEs，而主要发表的论文主要报道的是与治疗相关的AEs。 ...
在该试验中观察到管腔乳腺癌帕博西尼（ 爱博新 ）的广泛的抗肿瘤活性与在临床前研究和在患有晚期乳腺癌。尽管之前有一项术前机会窗研究将患者随机接受 2 周的来 曲唑治疗（ 1 号臂， n = 2 ），或联合使用瑞博西尼（ 2 号臂，每天 400mg ， n = 6 ）或瑞 ...
使用从连续新鲜冷冻肿瘤活检样品中获得的总 RNA 进行基因表达的安捷伦微阵列。生成了 46 例患者的 29,284 根探针和 118 个样品的数据（基线， n = 32 ； C1D1 ， n = 33 ； C1D15 ， n = 29 ；手术， n = 24 ）。阿那曲唑显着改变了 1,538 个基因（ 493 ...
前29名患者完成了4个周期的阿那曲唑加帕博西尼的治疗，并在从C4D21 帕博西尼（爱博新）中位清除了29天（范围为8-49）后接受了手术。阿那曲唑一直持续到手术。Ki67在手术时显着高于C1D15（p <0.01，n = 23个配对样本），但与C1D1无显着差异（p = 0.077，经多次 ...
符合条件的患者包括至少 18 岁，临床 II-III 期， ER + 和 HER2- 浸润性乳腺癌的绝经前后妇女。其他资格标准包括：东部合作肿瘤小组（ ECOG ）绩效状态（ PS ） 0-2 ，适当的器官和骨髓功能。对于接受戈舍瑞林的患者，绝经后范围内的雌二醇水平需要接受 ...
细胞周期蛋白依赖性激酶（ CDK ） 4/6 驱动雌激素受体阳性（ ER + ）乳腺癌中的细胞增殖。这项单臂 II 期新辅助试验评估了 CDK4 / 6 抑制剂帕博西尼（ 爱博新 ）在原发性乳腺癌中的抗增殖活性，以此作为辅助研究的前奏。帕博西尼是一种有效的 CDK4 / 6 ...
PALOMA-3 试验是一项 III 期双盲随机对照试验，比较了 ER + / HER2 晚期乳腺癌患者的帕博西尼（ 哌柏西利 ）加氟维司群与安慰剂加氟维司群。该试验招募了 521 名患者，这些患者以 2 ： 1 的比例随机分配，每天，连续 3 周，停药 1 周或匹配的安慰剂接受 ...
氟维司群和帕博西尼（ 爱博新 ）组与氟维司群和安慰剂组之间的获得性突变谱无明显差异。在一项随机试验的背景下，该观察结果表明，对氟维司群的抗性是对联合治疗的抗性的主要遗传驱动力，可能与能够适应 CDK4 / 6 抑制而不抑制 ER 信号传导的肿瘤有关。 ...
为了调查与治疗中选择突变相关的临床因素，我们探讨了帕博西尼（ 爱博新 ）布加氟维司群（ PFS ）和 EOT 上获得新突变之间的关系和安慰剂加氟维司群。与未获得突变的患者相比，治疗结束时任何获得的突变的存在与更长的 PFS 相关，获得的中位数为 14.3 个 ...
对于 PIK3CA ，考虑到两个帕博西尼（ 哌柏西利 ）治疗组，在第 1 天的样本中发现了 37 例患者中的 39 个变体（ 37 / 195 ， 19.0 ％），与先前的发现一致，表明多克隆性水平较低。治疗后第 1 天几乎所有的 PIK3CA 突变都得以维持，与大多数突变为克隆 / ...
在参与 PALOMA-3 研究的 521 名患者中，有 459 名具有基线（治疗第 1 天）血浆样本的患者，其中 287 名患者具有匹配的治疗结束时间（ EOT ）。与整个 PALOMA-3 研究人群相比，与该组配对样品的患者具有相似的帕博西尼（ 爱博新 ）获益。在没有可用匹配的 ...
内分泌疗法抑制 CDK4 / 6 现在已成为晚期雌激素受体阳性乳腺癌的标准治疗方法。临床前已对 CDK4 / 6 抑制剂的耐药机制进行了描述，临床样品的证据有限。我们在帕博西尼（ 哌柏西利 ）加氟维司群与安慰剂加氟维司群的 PALOMA-3 随机 III 期临床试验中，对 ...
近年来，将 CDK 4/6 抑制剂与 ET 结合使用被认为是管腔 MBC 管理的最重要进展。帕博西尼（ 爱博新 ）是 CDK4/6 抑制剂进入临床领域的首位成员。当将其添加到来曲唑或氟草胺中后， mPFS 改善了 10 个月以上，这代表着治疗腔内乳腺癌的最佳步骤之一。不论 ...
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