艾曲波帕/艾曲泊帕的剂量和功效

　　艾曲波帕（艾曲泊帕）治疗和随访的中位时间为16（12-48）周。中位回应时间为14（5-40）天。初始反应中的血小板中位数为32×109/ L（12–167×109/ L）。艾曲波帕治疗期间达到的最高血小板计数中位数为100×109/ L（40–470×109/ L）。2周观察期后逐渐增加剂量的艾曲波帕用于5/20患者（25％），而初始剂量维持在15/20患者（75％）。ORR为15/20（75％），CR率为7/20（35％），PR率为8/20（40％）。在有CR或PR的14/20患者（70％）和14/15患者（93.3％）中观察到DR。

　　1-5岁儿童中艾曲波帕的中位维持剂量为1.67 mg / kg（1.2–2.3 mg / kg），该药物对8例患者有效（平均剂量：1.60 mg / kg），对3例患者无效（平均剂量：1.76 mg / kg）。6-17岁儿童的中位维持剂量为50毫克（37.5–75毫克），该药物对两名患者有效（平均剂量：50 mg）而对两名患者无效（平均剂量：50 mg）。

　　在接受艾曲波帕治疗有效的患者（15例）中，有10例按规则接受了减量剂量，有5例有效的患者接受了初始剂量。在10例“降低剂量”患者中，有9例患者维持了有效水平，降低艾曲波帕剂量后一名患者的血小板计数降低，但在随后的剂量递增（初始剂量）后恢复了。此外，五名患者（已接受初始剂量）仍保持有效水平。

　　四名患者（20％）在接受艾曲波帕治疗的同时接受了ITP药物治疗（低剂量泼尼松，0.3-0.5 mg / kg，分别为Qod-Biw）。尚无法评估糖皮质激素与艾曲波帕的协同作用。出血事件从基线的75％降低到第16周的10％，也显示出对艾曲波帕的临床反应。

　　没有严重不良反应的报道。仅发生一例（5％）的皮疹。没有观察到头痛（通常是最频繁报告的不良事件）。没有不良事件导致停药。两名患者（10％）在接受艾曲波帕治疗期间出现轻微出血事件。艾曲波帕治疗期间肝转氨酶未升高。在研究期间，没有患者出现新的白内障或血栓栓塞事件，也没有恶性肿瘤或血栓形成的报道。在这20例患者中，只有1例患者的血小板计数上升至470×109/ L，通过及时调整剂量将其降至正常范围，未发现不良反应。

　　SCITP儿童的治疗方法主要基于成人研究的证据，很少有随机试验评估儿童的治疗反应。这是在中国首次系统评估艾曲波帕在小儿SCITP患者中的临床疗效和安全性的研究。该报告描述了我们在实际实践中使用艾曲波帕的经验。现在艾曲波帕价格是多少？更多详情可咨询下方微信。