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  • 关于劳拉替尼lorlatinib的疗效的相关介绍

    关于劳拉替尼lorlatinib的疗效的相关介绍

    间变性淋巴瘤激酶(ALK)的致癌融合存在于约5%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中。靶向受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗是有效的在该人群;然而,对第一代和第二代ALK抑制剂的获得性耐药是常见的。 ...

  • 克唑替尼crizotinib临床使用期间的安全性和耐受性考虑

    克唑替尼crizotinib临床使用期间的安全性和耐受性考虑

      与克唑替尼( crizotinib )相关的视觉障碍通常是短暂的,对日常生活活动几乎没有影响。但是,对于在治疗过程中视力障碍持续或加重的患者,可能需要进行眼科或神经科评估。在开始克唑替尼治疗之前,应警告患者可能出现视觉障碍,并可能影响诸如在黑暗中 ...

  • 赛可瑞/克唑替尼的异质性反应和耐药机制

    赛可瑞/克唑替尼的异质性反应和耐药机制

      尽管患者表现出不同的反应和疾病进程,但已证明ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)可有效治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。对来自42位NSCLC患者的样本进行了靶向的下一代测序(NGS)突变谱分析,这些患者通过克唑替尼( 赛可瑞 )治疗后经历疾病进展的荧光原 ...

  • 克唑替尼crizotinib治疗晚期非小细胞肺癌情况

    克唑替尼crizotinib治疗晚期非小细胞肺癌情况

      PROFILE 1007是一项开放标签的III期研究,该研究将克唑替尼( crizotinib )与347例局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者的化学治疗进行了比较,这些患者在先前的铂类化学治疗方案后病情已经进展。患者每3周随机两次接受250 mg克唑替尼治疗,为期3周,或每3 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞的一期和二期研究情况

    克唑替尼/赛可瑞的一期和二期研究情况

      为了评估克唑替尼( 赛可瑞 )的潜在疗效,筛选了约1500名晚期NSCLC患者的肿瘤样本,从而鉴定出82例ALK阳性患者,其中大多数患者以前接受过治疗,这些患者参加了一项正在进行的I期研究(PROFILE 1001)的扩大队列,并在28天的周期中每天两次接受克唑替尼 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib对未接受去势治疗的前列腺癌骨转移的疗效和影响

    卡博替尼Cabozantinib对未接受去势治疗的前列腺癌骨转移的疗效和

    背景:卡博替尼(Cabozantinib)在晚期前列腺癌中具有活性,并且在II期临床试验中改善了男性的骨扫描。该试验评估了用卡博替尼(Cabozantinib)治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)男性的疗效和骨病变的变化。  ...

  • 克唑替尼/赛可瑞的作用从发现到加速发展再到一线治疗

    克唑替尼/赛可瑞的作用从发现到加速发展再到一线治疗

      与晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的化疗相比,一流的ALK抑制剂克唑替尼( 赛可瑞 )改善了无进展生存期和缓解率。克唑替尼具有可接受的安全性,可改善生活质量。克唑替尼现已成为晚期ALK阳性NSCLC患者的一线治疗标准。非小细胞肺癌(NSCLC)与不良预 ...

  • 达克替尼/多泽润治疗后HER2磷酸化的改变

    达克替尼/多泽润治疗后HER2磷酸化的改变

      由于USC细胞系ARK-2的差异表达和几乎相同的倍增时间(ARK-2 vs. ARK-2 vs. ARK-2 vs. ARK-2),选择USC细胞系ARK-2作为代表性的HER2扩增细胞系,而选择ARK-11作为非扩增的对照细胞系。 ARK-11:18.2小时vs. 23.1小时,数据未显示)。在不同时间点进行的 ...

  • 仑伐替尼(lenvatinib)什么时候吃好

    仑伐替尼(lenvatinib)什么时候吃好

      Lenvatinib(仑伐替尼)已用于无法切除的肝细胞癌(u-HCC)患者,目前尚无可预测的生物标志物。以前有报道说,开始索拉非尼后8周血浆血管内皮生长因子(VEGF)浓度降低可能预示u-HCC患者的总体生存期(OS)良好(Tsuchiya等,Cancer,2013)。我们旨在研 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼在小儿实体瘤中研究

    乐伐替尼/仑伐替尼在小儿实体瘤中研究

      促血管生成的信号通路与mTOR介导的细胞生长和维持调节共同作用,以驱动许多小儿癌症的发展。我们报告了儿童肿瘤学小组对患有复发性实体和中枢神经系统肿瘤的小儿患者(pts)进行乐伐替尼( 仑伐替尼 ) + 依维莫司(EVE)阶段1剂量递增的结果。   方法 ...

  • 抑制剂达克替尼/多泽润在子宫内膜癌表现出显着的活性

    抑制剂达克替尼/多泽润在子宫内膜癌表现出显着的活性

      子宫浆液性癌(USC)是一种高度侵袭性的子宫内膜癌亚型。虽然它代表的所有子宫内膜癌情况下小于10%,它占复发和死亡[40%以上。尽管采用了积极的辅助治疗,USC的复发率仍约为50%,高于其子宫内膜异物,甚至在早期(I或II期),复发率仍在31-80%。与子 ...

  • 乐伐替尼(lenvatinb)辅助治疗是有效和安全的

    乐伐替尼(lenvatinb)辅助治疗是有效和安全的

      手术切除是中国肝细胞癌(HCC)的主要治疗方法。多项临床研究表明,即使对于BCLC B或C期的HCC患者,手术切除组的总生存期(OS)明显优于经导管动脉化疗栓塞(TACE)或放疗组。目前尚无标准的HCC辅助治疗方法患者减少了术后肿瘤的复发。对于具有高复发风 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib是被批准用于MTC和RCC

    卡博替尼Cabozantinib是被批准用于MTC和RCC

    评估了在卡博替尼CL/F和Vc/F上纳入人口统计学协变量(年龄,体重,性别和种族)和癌症恶性类型(RCC,CRPC,MTC,GB和其他恶性肿瘤)的FM模型。 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib在肝细胞癌患者中进行评估

    卡博替尼Cabozantinib在肝细胞癌患者中进行评估

    Cabozantinib是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向多种与肿瘤血管生成,侵袭和转移有关的酪氨酸激酶,包括MET(肝细胞生长因子受体),VEGFR2(血管内皮生长因子受体2),AXL(GAS6受体)和RET(胶质细胞源性神经营养因子受体)。所述卡博替胶囊制剂(Cometri ...

  • 卡博替尼Cabozantinib在健康志愿者和各种癌症中的群体药代动力学

    卡博替尼Cabozantinib在健康志愿者和各种癌症中的群体药代动力学

    目的:建立一个综合的群体药代动力学(popPK)模型,以描述酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼(Cabozantinib)在健康志愿者(HVs)和各种癌症类型患者中的药代动力学(PK),并确定这些人群中卡博替尼(Cabozantinib)PK的任何差异。 ...

  • 达克替尼Dacomitinib与吉非替尼作为一线治疗的效果情况

    达克替尼Dacomitinib与吉非替尼作为一线治疗的效果情况

      长期随访后更新后的即席OS分析结果证实了先前观察到的新发现,局部晚期或转移性NSCLC具有EGFR激活突变且无中枢神经疾病的患者使用达克替尼( Dacomitinib )和吉非替尼作为一线治疗可改善OS系统(CNS)转移,并与预先确定的最终OS分析一致。达克替尼和吉 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib的生存获益

    卡博替尼Cabozantinib的生存获益

    两项3期试验(COMET-1和COMET-2)报道,在多西他赛后转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,与泼尼松和泼尼松联合米托蒽醌相比,卡博替尼(Cabozantinib)未显着延长总生存期(OS))。 ...

  • 他拉唑帕尼(Talazoparib)的免疫应答

    他拉唑帕尼(Talazoparib)的免疫应答

      我们先前报道了在PARP抑制剂他唑帕尼( Talazoparib )的新辅助试验中治疗的13例早期BRCA1 / 2突变型乳腺癌患者中,肿瘤体积损失的中位数为88%(范围为30-98%)。在早期乳腺癌中,PARP抑制对TiME免疫方面的影响尚未得到很好的描述。这项研究的目的是评 ...

  • 达克替尼/多泽润与吉非替尼相比的效果差异

    达克替尼/多泽润与吉非替尼相比的效果差异

      在更新的OS分析时,中位随访47.9个月后,有285名患者(63.1%)死亡(达克替尼( 多泽润 )组133例[58.6%],吉非替尼组152例[67.6%])死亡。达克替尼组的OS显着长于吉非替尼组(HR:0.748; 95%CI 0.591-0.947;双面P= 0.0155);中位OS为34.1个月(9 ...

  • 他拉唑帕尼(Talazoparib)在有HRRD的晚期鳞状细胞肺癌中的疗效

    他拉唑帕尼(Talazoparib)在有HRRD的晚期鳞状细胞肺癌中的疗效

      该研究旨在评估PARP抑制剂他拉唑帕尼( Talazoparib )在具有HRRD的晚期鳞状细胞肺癌中的临床疗效。方法:通过父S1400筛查平台鉴定出的合格患者(pts)必须在任何研究定义的HRR基因[ATM,ATR,BARD1,BRCA1,BRCA2,BRIP1,CHEK1,CHEK2,FANCA,FANCC, ...

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