该建议基于CLEAR 3期临床试验（NCT02811861）的发现，该试验旨在评估乐伐替尼（ Lenvatinib ）与pembrolizumab或依维莫司（Afinitor）的组合，与sunitinib（Sutent）的组合，用于治疗晚期RCC接受治疗的患者。 在这项研究中，乐伐替尼和pembrolizumab ...
在患有晚期乳腺癌和生殖系BRCA突变的患者的一项随机III期试验中，PARP抑制剂他拉唑帕尼（ Talzenna ）比医师选择的治疗方法显着提高了无进展生存期。 在一项针对晚期乳腺癌和种系BRCA突变的患者的随机III期试验中，PARP抑制剂他拉唑帕尼比医师选择的 ...
他拉唑帕尼（ Talazopari ）是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）1和2的抑制剂，它们在DNA修复中起重要作用。他拉唑帕尼通过抑制PARP催化活性和PARP捕获发挥其细胞毒性作用。这会导致持续的单链DNA断裂，最终导致双链DNA断裂，而在DNA损伤修复机制存在缺陷的 ...
相对于医师选择的HER2阴性晚期乳腺癌患者的化疗方案， 他拉唑帕尼 （talazoparib）治疗可改善生活质量。 与HER2阴性晚期乳腺癌的医生选择的化疗（PCT）相比，使用他拉唑帕尼治疗与许多改善生活质量的措施相关的显着改善以及明确的临床意义上的显着恶 ...
背景：他拉唑帕尼（talazoparib）是一种聚（腺苷二磷酸核糖）聚合酶抑制剂，可在具有乳腺癌易感性基因1或2（BRCA1/2）突变的细胞中引起死亡。 ...
乳腺癌易感基因1或2（BRCA1/2）中具有有害突变的癌细胞具有缺陷的同源重组DNA修复机制，使其高度依赖于聚腺苷二磷酸核糖核糖核酸聚合酶（PARP）功能。在具有BRCA1/2突变的细胞中，PARP抑制会由于不可修复的DNA堆积而导致细胞死亡。 ...
他拉唑帕尼（talazoparib）是一种有效的PARP抑制剂，通过在具有种系Brca1/2突变的癌症中诱导合成致死性，已显示出有希望的临床和临床前活性。 ...
将单位剂量相同的塔拉唑帕尼制成的植入物切成两个不同的长度，分别为1mm和2mm。由于他拉唑帕尼植入物中的载药量为25μg/mm，因此1和2mm长的植入物分别分别包含25和50μg他拉唑帕尼。 ...
对乳腺癌中普遍存在的基因突变的更好的理解导致了针对这些突变的新治疗策略的发展。具有种系BRCA1和BRCA2突变的乳腺癌是使用他拉唑帕尼抑制DNA修复的有前途的候选药物。他拉唑帕尼是一种有效的PARP1/2抑制剂，可用于治疗有害种系BRCA1或BRCA2的患者突变和局部 ...
在EMBRACA III期研究中，与医师对种系BRCA1 / 2突变的HER2阴性晚期乳腺癌（ABC）的化疗选择（PCT）相比，他拉唑帕尼（ 他唑帕尼 ）与无进展生存期（PFS）显着延长。在此，详细探讨了他拉唑帕尼的安全性。总体而言，有412例患者接受了≥1剂量的他拉唑帕尼 ...
在患有高度预处理的转移性去势抵抗性前列腺癌的男性患者中，生殖系和或纯合子肿瘤DNA损伤反应改变的患者最有可能对PARP抑制剂 他拉唑帕尼 （ Talazoparib ）的治疗产生反应。 根据来自数据的数据，在经过高度预处理的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRP ...
在121例EGFR突变型NSCLC患者中，达克替尼（ 多泽润 ）的PFS中位数为10.9个月（95％CI 7.4-17.4），而厄洛替尼的中位PFS为9.6个月（95％CI 7.4-11.3），而HR为0.815（95％CI 0.542-）。双面对数秩P值为0.320。达克替尼和厄洛替尼之间的OS相似。达克替尼的 ...
不可逆表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂已在具有激活EGFR突变的NSCLC患者中显示出疗效，但尚不清楚它们是否优于可逆抑制剂。达克替尼（ 多泽润 ）是所有酶促活性HER家族酪氨酸激酶的口服小分子不可逆抑制剂。表皮生长因子受体（EGFR）基因的突变存在于约1 ...
劳拉替尼（ Lorlatinib ）是美国辉瑞公司所研发研制的，自上世以来就有着非常高昂的价格，一般家庭也都是吃不起的。美版也就是原版，最初上市定价也是贵的离谱。美国劳拉替尼的规格，有25mg、100mg两种，每盒30粒。25mg规格的劳拉替尼价格是：5306.83美 ...
在不适合放疗（RT）或手术的复发/转移性皮肤鳞状细胞癌（sSCC）中，化学疗法（CT）具有姑息性且临床反应有限。我们在这种情况下的II期临床试验中研究了pan-HER抑制剂达克替尼（ dacomitinib ）的作用。 方法：纳入诊断为sSCC且不适合治疗的患者（pts ...
劳拉替尼（ Lorlatinib ）早在2018年就被FDA获批上市，根据NCCN发布的2021v1版ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的临床实践指南，目前劳拉替尼还只是作为一线治疗失败后的二/三线治疗。但劳拉替尼的相关临床研究一直在进行中。2020年，辉瑞公布了代号为CROWN ...
劳拉替尼（ Lorlatinib ）在近期也获得了一线用药的通过，也就是说劳拉替尼在今后的应用上，为患者带来的便利也是越拉越多。日前，Annals of Oncology在线发布的一项II期研究（NCT01970865）结果表明，劳拉替尼对二代ALK-TKI治疗后进展的ALK阳性非小细胞 ...
根据IMDC模型，将卡博替尼（Cabozantinib）配置为中度或不良风险的mRCC患者的可行的一线治疗方案。实际上，尽管G3-4的毒性发生率很高，ORR适度且没有生存优势，但它在PFS方面无疑具有优势。 ...
与Pazopanib和舒尼替尼相比，PFS的HR也显着偏爱卡博替尼（Cabozantinib）（HR分别为0.48、95％CI0.3-0.75和HR=0.48、95％CI0.31-0.74）。作者得出的结论是，与现有的标准护理方案相比，卡博替尼（Cabozantinib）是一种有前途的mRCC一线治疗方法，对中危和低危 ...
迄今为止，CABOSUN研究代表了唯一在RCC患者的一线治疗中选择性使用卡博替尼的临床试验。这是一项随机的，II期临床试验，招募了未经治疗的mRCC患者，这些患者的肿瘤具有清晰的细胞成分，按IMDC标准分类为中等风险或不良风险。表现状态（PS）为0–2的患者符合条 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士