研究将继续在患有晚期RCC或mRCC的患者中探索卡博替尼的潜力，例如在晚期RCC或mRCC的一线治疗中卡博替尼与舒尼替尼的II期试验的新闻稿宣布，在晚期中风险或低风险RCC患者中，卡博替尼的PFS较舒尼替尼具有统计学上的显着改善. ...
根据卡博替尼在晚期RCC中进行的I期临床试验的前期结果，进行了一项随机，开放标签的III期临床试验，以评估卡博替尼与依维莫司的二线治疗对进展为晚期RCC或mRCC的患者的疗效VEGFR靶向治疗后。 ...
RCC的I期临床试验的结果于2014年发表。该试验是一项单臂，开放标签的研究，评估了卡博替尼（Cabozantinib）在25例经透明细胞，晚期或转移性RCC预处理的患者中的安全性和耐受性。 ...
EMBRACA试验是导致FDA批准他拉唑帕尼（ Talazopari ）的关键研究。15这项III期试验将431例患者（2：1）随机分组，并比较了他拉唑帕尼与标准化疗方案对由生殖系BRCA1 / 2转移性乳腺癌患者选择的标准化疗的疗效和安全性突变，无论荷尔蒙状态如何。患者可能 ...
卡博替尼（Cabozantinib）是一种口服药物，被归类为小分子TKI。它显示出对MET，VEGFR 2型（VEGFR2）和其他几种与肿瘤病理生物学有关的其他受体酪氨酸激酶的平衡抑制作用，包括RET，KIT，AXL，FLT3和内膜内皮细胞激酶2（TIE-2）。 ...
发表了第一项评估他拉唑帕尼（ Talazopari ）的人体I期试验。这项由两部分组成的研究评估了具有唑类BRCA1 / 2突变的晚期实体恶性肿瘤患者的他拉唑帕尼（第1部分，剂量递增，第2部分，扩展队列）。最初，乳腺癌病例仅限于三阴性疾病，第1部分招募了8名患 ...
根据发表在《华尔街日报》上的METEOR试验的探索性分析结果，使用卡博替尼（ XL184 ）治疗转移性肾细胞癌（RCC）的患者的生活质量与依维莫司治疗的患者相似，但病情恶化时间更长。 根据III期METEOR试验的结果，卡博替尼在先前的抗血管生成治疗后被批 ...
卡博替尼（XL184）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），也被称为多激酶抑制剂，对MET，VEGFR2和RET具有活性。这些受体的激活与MTC的发展和进程有关。 ...
在诊断为乳腺癌的所有患者中，约有5–10％患有种系BRCA1 / 2突变，这使他们的疾病更易受DNA破坏剂和称为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的新型药物的影响。他拉唑帕尼（ Talazopari ）是一种新的PARP抑制剂，最近已被批准用于具有种系BRCA突变的转移 ...
布里斯托尔·迈尔斯（Bristol Myers）称，FDA批准了nivolumab（Opdivo）联合卡博替尼（ Cabometyx ）的补充生物制剂许可申请（sBLA）和补充新药申请（sNDA）的治疗，以治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。根据3期CheckMate-9ER试验的结果，该组合方案显示了先 ...
维持ABC患者的生活质量至关重要，尤其是在测试新疗法的疗效时。最近发布的《 ESMO临床获益量表指南》强调了对药物价值进行整体评估的重要性，该评估不仅包括功效和安全性，还包括PRO。本文提供的数据是关于在HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的gBRCA1 / ...
一项比较多种疗法与舒尼替尼治疗乳头状肾细胞癌的2期SWOG试验显示，卡博替尼（ Cabometyx ）在这种情况下具有优越的活性。在2期试验中治疗的转移性乳头状肾细胞癌患者与舒尼替尼（Sutent）相比，卡博替尼的无进展生存期（PFS）有统计学上显着且具有临床 ...
在EMBRACA（NCT01945775）中，将PARP抑制剂他拉唑帕尼（ 他唑帕尼 ）的疗效和安全性与医师选择的化学疗法（PCT）用于治疗人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌（ABC）的疗效和安全性进行了比较。具有种系BRCA1 / 2突变（gBRCA1 / 2m）。初步结果 ...
在EMBRACA III期临床试验中，与HER2阴性晚期乳腺癌患者相比，他拉唑帕尼（ 他唑帕尼 ）（口服1毫克，每日1毫克）与医生选择的化疗方案（PCT;卡培他滨，依立布林，吉西他滨或长春瑞滨）相比，PFS有统计学意义的改善。种系BRCA1 / 2突变;我们评估了患者报 ...
“根据这些发现，接受 仑伐替尼 （lenvatinib）18 mg起始剂量的患者比接受lenvatinib 14 mg起始剂量的患者生活质量更好，症状较轻，” BS硕士Cristiane Decat Bergerot博士说。 根据2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上发表的海报，与患 ...
EMBRACA III期临床试验表明，对于gBRCA突变的HER2阴性，局部晚期/转移性乳腺癌患者，与tal相比，他拉唑帕尼（ 他唑帕尼 ）的PFS有所改善。这些结果支持了美国FDA和欧洲药品管理局在此设置他拉唑帕尼批准。他唑帕尼的任何级别的最常见（≥20％）不良事件 ...
在事先宣布3期KEYNOTE-775试验同时达到无进展和总体生存获益的主要终点之后，派姆单抗/乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）组合的数据在妇科肿瘤学会2021年妇女癌症年会上发表。 曾在任何情况下接受过1铂类基础方案治疗的晚期，转移性或复发性子宫内膜癌患者，在 ...
总体而言，2013年10月至2017年4月之间有431例患者（他拉唑帕尼，n= 287; PCT，n= 144）被随机分组（意向治疗：所有患者随机分组;数据截止日期：2017年9月15日）。安全人群包括接受他拉唑帕尼（ 他唑帕尼 ）（n= 286）或PCT（n= 126；卡培他滨，44％； er ...
在批准了各种选择或正在考虑用于治疗转移性肾细胞癌（mRCC）的各种选择中，可能有多种因素在确定哪种选择最适合患者方面发挥着作用。 根据来自Checkmate 214等试验的数据，评估ipilimumab（Yervoy）和nivolumab（Opdivo）；Keynote-426，用于评估axi ...
他拉唑帕尼（ 他唑帕尼 ）是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）1和2的抑制剂，它们在DNA修复中起重要作用。他拉唑帕尼通过抑制PARP催化活性和PARP捕获发挥其细胞毒性作用。这会导致持续的单链DNA断裂，最终导致双链DNA断裂，而在DNA损伤修复机制存在缺陷的肿 ...
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