他拉唑帕尼（ Talazoparib ）是一种PARP抑制剂，在种系BRCA1 / 2突变的晚期HER2阴性乳腺癌中有活性，但其活性超出BRCA1 / 2尚不清楚。我们进行了一项单一机构的II期临床试验，以评估他拉唑帕尼治疗晚期HER2阴性乳腺癌或其他实体系中具有生殖系（g）或体 ...
晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗前景正在迅速发展。第二代ALK的TKI被广泛用于在抗性克唑替尼设定，并已成为治疗晚期疾病的优选的第一线治疗。日前，第三代TKI 劳拉替尼（ lorlatinib ）已经证明在先前治疗的患者临床活动，包括那些谁没有1个或多 ...
ARCHER 1050试验的详细信息已有报道。简而言之，这是一项正在进行的，随机，开放标签的，III期达克替尼（ Dacomitinib ）临床试验，用于新诊断为IIIB / IV期或复发性NSCLC且肿瘤组织检测为EGFR阳性的患者-激活突变（任何外显子19缺失或外显子21 L858R取 ...
带有变性性淋巴瘤激酶（ALK）染色体重排的肺癌对靶向ALK的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）高度敏感。标准治疗患有晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）最近从顺序克唑替尼，随后更有效的第二代ALK的TKI移位到一线的第二代的TKI。尽管大多数患者获得临床益处 ...
ARCHER 1050是一项持续，随机，开放标签的，达克替尼（ 多泽润 ）与吉非替尼在新诊断的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和EGFR激活突变患者中进行的III期临床试验，报告总体生存率（OS）显着提高）与达克替尼。与化学疗法相比，第一代可逆表皮生长因子受体（EG ...
97％（133/137）的患者报告了与治疗相关的AE（TRAE）。由于乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）整个队列的不良事件相似，因此总体安全性描述为汇总数据（数据补充）。在所有队列中，最常见的任何等级TRAE均为疲劳（58％; 79/137），腹泻（52％; 71/137），高血压（47 ...
通过血管生成抑制作用调节血管内皮生长因子介导的免疫抑制作用可能会增强免疫检查点抑制剂的活性。我们报告了乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）+ 帕姆单抗在某些晚期实体瘤患者中Ib / II期研究的剂量寻找和初始II期扩展的结果。血管内皮生长因子（VEGF）是实体恶性 ...
在接受乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）治疗的进展性碘131难治性分化型甲状腺癌患者中，中位无进展生存期比接受安慰剂的患者长14.7个月（疾病进展或死亡的危险比为0.21； 99％CI为0.14）至0.31； P 0.001）。这种改善比在其他涉及该病患者的安慰剂对照临床试验中 ...
虽然，卡博替尼的免疫调节作用已经预先被归因于减少的调节性T细胞功能，髓源抑制细胞（MDSC的）和嗜中性粒细胞。我们的研究确定了在卡博替尼治疗的晚期mCRPC患者中巨噬细胞极化与阳性治疗反应之间的相关性。 ...
接受乐伐替尼（ 乐卫玛 ）的患者的中位治疗时间为13.8个月，接受安慰剂的患者为3.9个月。经研究者评估，乐伐替尼组和所有安慰剂组的治疗相关不良反应发生率（所有等级）为97.3％和59.5％，而3级或更高级别的治疗相关不良反应发生率为75.9％ 乐伐替尼 组 ...
为了测试卡博替尼对PCa上皮和宿主细胞增殖潜能的直接作用，我们进行了MTT分析。在卡博替尼0–5μM的剂量范围内，未观察到ARCaPM上皮细胞的显着增生变化（IC50>10μM）。在PC3和LNCaPPCa细胞中观察到类似的缺乏增殖变化的情况（数据未显示）。 ...
2011年8月26日，克唑替尼（ Xalkori ）获得了加速批准，用于治疗通过美国食品药品监督管理局（FDA）批准的检测为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。批准基于两项单臂试验，证明客观缓解率（ORR）为50％和61％，中位缓解持续时间为42 ...
总体而言，来自21个国家的392例患者被随机分配接受乐伐替尼（ 乐卫玛 ）（261例）或安慰剂（131例）。所有患者均接受治疗，并纳入疗效和安全性分析。两组患者的基线特征相似。数据截止时（2013年11月15日），乐伐替尼组和17.4个月的中位随访时间为17.1个 ...
在本文中，我们记录了对54岁男性（高加索人）的高烧的首次详细综述，其背景为最近在卡博替尼上开始发生的转移性透明细胞肾细胞癌。经过详细调查，我们排除了感染和其他发烧的常见原因，并通过停止卡博替尼和开始短期口服皮质类固醇来最终解决复发性发烧。 ...
符合条件的患者未曾接受过酪氨酸激酶抑制剂的治疗，或已接受过一种酪氨酸激酶抑制剂的先前治疗方案。然后开始乐伐替尼（ 乐卫玛 ）的试用。所有患者均提供了书面知情同意书，并且研究方案已获得所有相关机构审查机构的批准。这项研究是根据《赫尔辛基宣 ...
背景：卡博替尼Cabozantinib与进行性转移性甲状腺髓样癌的患者相比，安慰剂组显着延长了无进展生存期（PFS）（P<.001）。对3期试验数据进行的探索性分析评估了转染过程中（RET）和RAS（HRAS，KRAS和NRAS）突变对卡博替尼Cabozantinib临床活性的重排影响。 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排基因检测越来越多地用于鉴定最有可能从克唑替尼（ Crizotinib ）中受益的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这项研究旨在从中国医疗保健系统的角度评估ALK试验和克唑替尼与晚期NSCLC中标准化疗相比的成本效益。 方法： ...
简介：尽管在转移性肾细胞癌（mRCC）中获得一线批准，但酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼Cabozantinib仍与治疗频发的副作用相关。在药物的公开试验和临床实践中减少剂量是司空见惯的。我们分析了该机构在mRCC患者中使用卡博替尼Cabozantinib给药的真实经验，以评估改 ...
这些研究结果证实，capmatinib是有效的（包括脑部）在日本患者METΔex14突变的晚期NSCLC患者，并与整体研究人群中观察到的结果是一致的。在日本患者MET-amplifiedNSCLC和METGCN≥10，ORR是2/3L组中45.5％和1L组100.0％。这些结果也与总体研究人群的结果一致， ...
克唑替尼（ 赛可瑞 ）是一种多靶点抑制剂，已被批准用于治疗具有ROS1重排的晚期非小细胞肺癌患者。然而，间质性肺疾病是克唑替尼的一种罕见但严重且致命的副作用，应导致立即停用该药物。不幸的是，对于克唑替尼诱导的间质性肺疾病的病理生理，分子机制 ...
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