在美国，卡博替尼被批准用于所有mRCC的治疗，而尼古鲁单抗联合ipilimumab被批准用于一线治疗中度和中度风险的mRCC患者。在欧洲，人类用医药产品委员会（CHMP）在事先批准第二（及后续）治疗方案后，基于以下基础，批准了卡博替尼用于成人中，低风险晚期RCC的 ...
背景：在过去的几年中，新药在转移性肾细胞癌（mRCC）的一线治疗中崭露头角，其中卡博替尼（Cabozantinib）是其中之一。本系统综述旨在指出迄今为止发表的有关卡博替尼（Cabozantinib）用于mRCC患者一线治疗的任何证据，并在文献中探讨的所有终点均描述其结果 ...
cMET的过度表达/激活发生在20％至48％的HCC中，并预测存活率会降低。卡马替尼（ Capmatinib ）是一种有效的选择性cMET抑制剂，可在耐受良好的剂量下使cMET失调（cMET +）动物实体瘤模型消退。这项开放标签，单臂研究正在评估未接受过全身治疗的cMET +晚 ...
背景/目的：在最初的10年中，超过50％的糖尿病患者会出现勃起功能障碍（ED）。它比糖水平正常的男性患者更为严重，对治疗有抵抗力。这项初步研究的目的是评估他达拉非（Cialis）在男性糖尿病（DM）以及中度至重度ED患者中的疗效和安全性。 ...
在一项正在进行的多队列2期GEOMETRY mono-1研究中， 卡马替尼 （INC280）已显示出对METex14突变的NSCLC患者（pts）进行了预先治疗（队列4）或未经治疗（tx）（组5b）的疗效。在这里，我们报告了卡马替尼在经高水平MET扩增（基因拷贝数[GCN]≥10）晚期NSC ...
Belzutifan（MK-6482）在转移性ccRCC患者（pts）的1期研究中，作为单一疗法，抑制HIF-2α并显示出抗肿瘤活性和良好的安全性。当前的研究（NCT03634540）研究了belzutifan联合卡博替尼（ Cabometyx ）治疗未经治疗（队列1）或先前接受过免疫治疗和TKI（队 ...
多个报告描述了RTK的EGFR家族参与前列腺肿瘤的发生和发展。EGFR和HER2长期被研究作为抗癌治疗的靶。多年来，拉帕替尼一直是HER2阳性乳腺癌女性的护理标准。临床前研究表明，HER2在CRPC中具有显著作用。和拉帕替尼被报道防止醋酸阿比特龙和恩杂鲁胺电阻在 ...
近些年来，对于晚期胃食管癌虽然投入了大量的人力物力，但是标准治疗失败后的新药研发一直没有取得突破性进展。尤其是晚期食管癌，近十年来几乎没有任何新的靶向或免疫治疗方案。 卡博替尼（ Cabozantinib ）靶向多种酪氨酸激酶，包括VEGFR，MET和AX ...
我们评估了卡博替尼（ XL184 ），一种有效的多受体口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗MET，RET，VEGFR2和AXL的活性）在患有骨转移激素受体阳性（HR +）乳腺癌的患者中的抗肿瘤活性。 方法：在这项单臂多中心II期研究中，患有HR +，HER2转移性乳腺癌且先前 ...
背景：由于c-MET和VEGFR在唾液腺癌（SGC）中通常过表达，因此本研究评估了卡博替尼（ Cabozantinib ）在复发/转移（R / M）SGC pts中的疗效和安全性。 方法：进行了单中心单臂II期研究。免疫组化c-MET阳性（H评分≥10）R / M SGC pts包括在3个队列中 ...
目的：评估术后因局部前列腺癌（PCa）而接受神经保护性根治性前列腺切除术（NSRP）的患者每日服用低剂量他达拉非（tadalafil）对勃起功能的影响。 ...
在当前一系列经活检证实为结节病并随后通过右心导管检查诊断为SAPH的患者中，我们报告了根据AMBITION方案进行安布森坦和他达拉非的前期治疗的初步经验。尽管先前的研究显示SAPH患者对安布森坦和他达拉非的单药治疗表现出模棱两可的反应，但这三位患者对联合治 ...
结节病相关性肺动脉高压（SAPH）是结节病的常见并发症，并与不良预后相关。SAPH可以归因于多种协同机制，并且当前的治疗策略分别治疗系统性结节病和肺动脉高压。已经进行了数项研究以开发一种有效的SAPH疗法，但取得了喜忧参半的结果。AMBITION试验通过安布森 ...
由于HER2和ErbB3都对C4-2细胞中的拉帕替尼耐药产生了影响，我们比较了FDA批准的不可逆的pan-ErbB抑制剂达克替尼（ Dacomitinib ）与拉帕替尼的作用。在2 uM的C4-2-细胞中，拉帕替尼对5天的细胞生长没有显着影响（p= 0.0849），而达克替尼（在同一时间段 ...
ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）是晚期ALK + NSCLC患者（pts）的标准治疗方法，临床前数据表明，无论ALK状态如何，NSCLC中与检查点抑制剂潜在的协同作用。Avelumab是一种人类抗PD-L1 IgG1单克隆抗体，已在许多国家/地区被批准用于治疗转移性默克尔细胞癌， ...
尽管达克替尼（ 多泽润 ）（EGFR / HER2 / ErbB3 / ErbB4）家族在去势抵抗性前列腺癌（CRPC）中过表达，但该家族的某些抑制剂（包括双重EGFR / HER2抑制剂拉帕替尼）在II期临床试验中失败。因此，我们研究了拉帕替尼耐药性的机制，以确定替代的ErbB抑制 ...
目的：评估患者和女性伴侣对他达拉非治疗性勃起功能障碍的疗效以及对他们的满意度的总体满意度，方法是使用性遭遇测验（SEP）日记。 ...
达克替尼（ 多泽润 ）（45 mg口服，每天一次）将定期给药。如果患者忘记服药，则必须在正常时间后的12小时内服用，否则应跳过。皮肤性AE的预防性治疗将从第1天开始，并在达可替尼开始治疗后的8周内给予。可以选择在研究期后继续采取先发制人的治疗方法。 ...
达克替尼（ 多泽润 ）是第一种第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），可显着提高EGFR突变阳性，无法手术或术后复发的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的总体生存率。然而，达克替尼治疗会增加皮肤病学不良事件（AEs），因此皮肤病学AEs的管理策 ...
劳拉替尼（ Loralatinib ）是靶向ALK和ROS1的第三代酪氨酸激酶抑制剂，已于2015年10月开始通过EAP在法国上市，用于化疗和TKI失败后的晚期难治性ALK + NSCLC。除了具有里程碑意义的多队列II期临床试验（评估ALK + NSCLC中的lorlatinib）外，还缺乏有关功 ...
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