目的： 尽管胶质母细胞瘤（GBM）中EGFR基因改变的频率很高，但针对EGFR的疗法在该疾病中并未获得成功。为了提高疗效的可能性，我们针对了患有复发性GBM且富含EGFR基因扩增的成人患者，该患者发生在GBM的大约一半中，并使用了第二代不可逆的表皮生长因子受体（ ...
根据3期CROWN试验的结果，与克唑替尼（Xalkori）相比，第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）劳拉替尼（ Lorbrena ）的无进展生存期（PFS）显着提高，总体和颅内反应率更高。 在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会期间，据报道，对于劳拉替尼，通过盲独 ...
目的：胰腺导管腺癌（PDAC）是胰腺最常见的恶性肿瘤，是美国癌症相关死亡的第四大最常见原因。局部进展，早期肿瘤扩散和当前治疗的低效率是其高死亡率的主要原因。ERBB家族在PDAC中过表达，并在其肿瘤发生中起重要作用。但是，单靶标ERBB抑制剂在这种疾病中显 ...
转移性肾细胞癌（RCC）的治疗前景正在进行多项临床试验，以及新药及其组合。目前正在考虑将卡博替尼（ Cabometyx ）与nivolumab（Opidivo）组合以获FDA批准，正在将该领域带入一个新的治疗时代。 在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟会议期间，提 ...
这是针对HER2靶向药物在肺癌患者中进行的第一个II期试验，该患者基于HER2突变或肿瘤中肿瘤的存在而分子选择进行研究。使用达可替尼（HER2酪氨酸激酶抑制剂）记录了12％的HER2突变个体的持久部分反应。 ...
2021年3月4日，FDA最新批准了第三代ALK抑制剂劳拉替尼（ lorlatinib ）用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。研究表明，几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题。多数患者往往在1年-2年内出现对克唑替尼耐药 ...
卡博替尼（ Cabometyx ）证明，与安慰剂相比，放射性碘难治性分化型甲状腺癌（DTC）的患者在进行了多达2例以血管内皮生长因子受体（VEGFR）为靶点的治疗后进展，但无进展生存期（PFS）显着提高，符合关键性3期COSMIC-311临床试验（NCT03690388）的主要终 ...
根据来自3期CheckMate 9ER阶段的扩展随访数据，在晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗中，Nivolumab（Opdivo）与 卡博替尼 （ Cabozantinib ）的结合继续显示优于舒尼替尼（Sutent）单药的疗效。 经过至少16个月的随访，在2021年泌尿生殖道癌症专题讨 ...
根据美国临床学会的一项研究，发现在边缘可切除或局部晚期肝细胞癌（HCC）患者中，新辅助卡博替尼（ Cabometyx ）和纳武单抗（Opdivo）的组合被认为是一种可行的治疗方法，具有长期的潜在益处。 这些系统疗法的新辅助联合疗法传统上被用作晚期HCC患 ...
劳拉替尼（ Lorlatinib ）是第三代ALK抑制剂，对目前已知的几乎所有ALK耐药突变(除L1198F突变外)均有效，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。 但是对于ROS1G2032K的这种新突变，其治疗结果并不是那么乐 ...
在7票对1票的表决中，肿瘤学家赞成使用阿昔替尼（Inlyta）与派姆单抗（Keytruda）或avelumab（Bavencio）联合使用卡博替尼（ Cabometyx ）单药治疗中度和高风险的透明细胞肾细胞癌（ccRCC） ）。 根据该研究的定义，在卡博替尼试验中，他们仅[调查] ...
背景：EGFR突变的非小细胞肺癌患者在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼或厄洛替尼治疗时，通常无进展生存期为9-13个月。但是，不可避免地会产生耐药性，因此需要更有效的EGFR抑制剂。 ...
简介：在最近的ARCHER1050试验中，达克替尼(Dacomitinib)在EGFR突变型肺癌患者的无进展生存率方面优于吉非替尼。然而，尽管有明显的初始反应，肺癌最终还是获得了对这些抑制剂的耐药性。这项研究旨在阐明体外获得性对达克替尼(Dacomitinib)耐药的机制。 ...
ALK就是大家所熟识的间变性淋巴瘤激酶，最早是在间变性大细胞淋巴瘤（ALCL)的一个亚型中被发现的。所以因此命名。ALK抑制剂一般都是用于治疗肿瘤用药，现在比较受关注的也就是，克唑替尼，布加替尼等一线用药。但是药物总会慢慢的耐药，所以这个时候需要 ...
ALK阳性NSCLC队列的第一位患者于2008年8月27日入组，于2008年8月28日接受其首剂克唑替尼（ 赛可瑞 ），最后一位患者于2011年5月29日入学，于6月1日接受其首剂。 2011年。这项研究的数据截止日期是2011年6月1日。在数据截止时，中位治疗时间为43·1周（范 ...
患者在28天的周期中每天两次口服克唑替尼（ 赛可瑞 ）250 mg口服。肿瘤应答每8周（两个周期）的实体瘤使用反应评价标准评估（RECIST）版本1.0，22在初次应答后至少4周内确认完全应答或部分应答。可评估反应的人群定义为接受至少一剂克唑替尼并进行了充分 ...
ALK融合基因出现在非小细胞肺癌（NSCLC）的子集中。我们评估了克唑替尼在NSCLC患者中的耐受性和活性，这些患者在首次人类1期克唑替尼（ 赛可瑞 ）研究中被确定具有ALK融合。ALK基因的激活已在多种人类癌症中进行了描述，包括非小细胞肺癌（NSCLC），炎性 ...
用5.0mg他达拉非延长治疗至1年，并未显示出中国ED患者存在任何新的安全隐患。长期他达拉非每日一次给药导致大部分为轻度AE（TEAE总发生率为27.3％），仅6例因AE停药，且无临床意义的实验室或生命体征改变。 ...
克唑替尼（ crizotinib ）是一种间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，是针对ALK易位阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。但是，患者最终会进步。包括程序性死亡1抑制剂纳武单抗在内的免疫疗法已导致NSCLC患者的持久应答和长期总体生存。我们假设靶向 ...
他达拉非（tadalafil）的有效性每天一次，通过IIEF-EF测量，勃起功能显着改善，最早于1个月时为2.5mg（LS平均变化：4.7；95％CI：3.9-5.5；P<0.001），5.0mg（LS平均改变：6.1；95％CI：5.6-6.7；P<0.001），以及总的他达拉非（tadalafil）（LS平均改变：5.7 ...
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