在一项ARCHER1050随机3期临床试验的日本患者亚组中，我们评估了口服吉可替尼250毫克与吉非替尼250口服一线口服药物的不良反应（AE）和一线治疗的剂量调整对不良事件（AE）和治疗管理的影响患有EGFR激活突变阳性（EGFR阳性；外显子19缺失或外显子21L858R取代突 ...
关键的III期CELESTIAL研究将先前接受过治疗的晚期HCC患者随机分配到单药卡博替尼（ Cabozantinib ）或安慰剂中。CELESTIAL患者先前曾接受索拉非尼治疗，可能先前接受过两次系统治疗，Child–Pugh A级肝功能，并且东部合作肿瘤小组（ECOG）的工作状态（PS ...
卡博替尼（ Cabometyx ）是cMET和VEGFR2酪氨酸激酶以及其他几种抑制剂的口服抑制剂，最初于2012年获准用于治疗甲状腺髓样癌和2016年患有晚期肾癌的患者。目前批准用于曾接受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者的治疗。推荐剂量为60 mg口服，每天一次。值得注意 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，靶向VEGFR，MET和TAM（TYRO3，AXL，MER）激酶受体家族。除了在肿瘤生长和血管生成中的作用外，卡波替尼靶标还可以促进免疫抑制性微环境。卡博替尼被批准作为接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患 ...
在一项包括1913名ED患者的6项随机多中心试验的综述中，他达拉非（ Tadalafil ）5 mg每天一次一次被证明对多种相关患者亚群有效。特别是，他达拉非5 mg每天一次对几乎所有的ED病因都是有效的，而与严重程度（轻度，中度和/或严重度）和病因无关。他达拉非 ...
一项随机开放标签试验比较了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的人类表皮生长因子受体（EGFR）/ HER1，HER2和HER4不可逆抑制剂 dacomitinib （达克替尼）与可逆性EGFR抑制剂厄洛替尼的比较。 结果： 188名患者被随机分配。对于大多数临床和分子特征， ...
在勃起功能障碍（ED）的患者中，可以想到他达拉非（ Tadalafil ）+ L-精氨酸联合治疗的协同作用。勃起功能障碍（ED）是一种非常普遍的疾病，影响全世界数以百万计的人，定义为无法实现或维持足以使人满意的性活动的勃起。1这种疾病的患病率随着年龄的增 ...
由于患者平均接受这种治疗超过1年，因此安全主题值得特别注意。据信在用达克替尼(Dacomitinib)治疗的情况下发生的AE具有与其作用机制相一致的EGFR阻断病因。 ...
第一阶段最大的试验是ARCHER1001，由Jänne及其同事在美国进行。121例患者接受了达克替尼的治疗，其中57例患有NSCLC，主要接受了第一代TKI的预治疗。 ...
炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）是一种独特的间质肿瘤，其特征是梭形细胞增殖并伴有炎性浸润。大约一半的IMT携带2p23染色体上的间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因座的重排，导致ALK异常表达。我们报告在ALK-translocated 患者中ALK抑制剂克唑替尼（ xalkori ，辉瑞 ...
我们招募了2016年4月至2018年11月接受他达拉非治疗FGR的所有孕妇。所有知情同意的妇女均在本研究中注册。它是在日本的一家机构中进行的。他达拉非（ Tadalafil ）的剂量在所有情况下均为每天20 mg（口服）。他达拉非的剂量由我们对FGR的第一阶段研究确定 ...
目的ARCHER1050是达克替尼(Dacomitinib)与gefitinib在未接受治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和EGFR激活突变患者中进行的一项随机，开放标签的III期研究，报道了该药物的无进展生存期显着改善达克替尼(Dacomitinib)。本文介绍了意向性治疗人群的成熟总体生存 ...
他达拉非（ Tadalafil ）每天口服一次，用于治疗胎儿生长受限（FGR）或先兆子痫。研究了他达拉非的药物动力学，以确定促进子宫血流的理想剂量。我们在招募他达拉非之前招募了5名FGR或先兆子痫的孕妇，所有患者均接受他达拉非的治疗（20毫克/天，每天一次 ...
背景：达克替尼是第二代不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。我们将其与可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼在晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗中的疗效和安全性进行了比较。 ...
我们开发并验证了一种新颖，灵敏，选择性和廉价的高效液相色谱（HPLC）方法，用于测定大鼠血浆中他达拉非的含量，并研究柚子汁对他达拉非药代动力学的影响。ZORBAX Eclipse XDB-C18（4.6×150毫米，5μm）色谱柱可用于分离他达拉非和卡马西平（内标，IS ...
靶向治疗在表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌的管理中的应用是晚期肺癌管理中的重要里程碑。有数代可用于临床的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。 ...
编码ROS1原癌基因受体酪氨酸激酶（ROS1）的基因的染色体重排定义了非小细胞肺癌（NSCLCs）的一个独特的分子亚组，该亚组可能易受治疗性ROS1激酶抑制作用。克唑替尼（ crizotinib ）是间变性淋巴瘤激酶（ALK）ROS1和另一种原癌基因受体酪氨酸激酶MET的小 ...
在单组研究中，间变性淋巴瘤激酶基因（ALK）的染色体重排与对克唑替尼（ 赛可瑞 ）的明显临床反应有关。克唑替尼在疗效方面是否优于标准化疗尚不清楚。 我们进行了一项3期开放标签试验，比较了克唑替尼与347例接受过先前铂类治疗的局部晚期或转移性A ...
对于前列腺肥大（前列腺体积 30 mL）的“ LUTS / BPH”治疗，据报道，α-受体阻滞剂和5α-还原酶抑制剂（dutasteride）的组合即使在存储症状方面也更有效，相较于每种单一疗法。然而，α阻断剂，度他雄胺，和抗胆碱能药的组合已经报道为比α受体阻滞剂加 ...
符合条件的患者以1：1的比例随机分为他达拉非（ Tadalafil ）单药治疗组（TG：5 mg）或他达拉非/米拉贝隆联合治疗组（TMG：5 mg / 50 mg），并随访12周。在第0、4和12周分别进行自我管理的问卷调查，包括膀胱过动症症状评分（OABSS），国际前列腺症状评 ...
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