欧盟委员会已批准将nivolumab（Opdivo）和卡博替尼（ Cabometyx ）组合作为晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗药物。 该批准基于CheckMate-9ER 3期试验（NCT03141177）的发现。研究结果表明，与舒尼替尼（Sutent）相比，该组合在未接受治疗的晚期RCC ...
为了评价他达拉非（ Tadalafil ）+米拉贝隆联合治疗膀胱过度活动/良性前列腺增生（OAB / BPH）的有效性和安全性。α1个受体阻滞剂被用于第一线治疗下尿路症状暗示良性前列腺增生（“LUTS / BPH”）的。这些药物可缓解排尿症状以及储尿障碍症状。然而，患 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）以及MET和AXL，每一种都与转移性肾细胞癌的病理生物学或与耐药性的发展有关。这项随机，开放标签的3期临床试验评估了卡博替尼与依维莫司相比在VEGFR靶向 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体1、2和3，MET和AXL，这些激酶与肝细胞癌的进展以及对索拉非尼的耐药性发展有关，索拉非尼是晚期疾病的标准初始治疗方法。这项随机，双盲，3期临床试验评估了卡博替尼与安慰剂相比在 ...
作为ED的一线治疗药物，他达拉非（ Tadalafil ）最近因治疗BPH继发的LUTS而受到欢迎很少有PDE 5抑制剂（例如他达拉非）诱导尿道，前列腺和膀胱颈平滑肌细胞松弛。相信这些机制有助于改善患有BPH的男性LUTS患者的血管内皮功能。每天服用5 mg他达拉非可改 ...
目的：本研究评估了多靶点酪氨酸激酶抑制剂Lenvatinib在不可切除子宫内膜癌患者中作为二线治疗的疗效。主要终点是通过独立放射学评论（IRR）评估的客观反应率（ORR）。 ...
在患有转移性间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的肺癌患者中，由于ALK激酶结构域发生突变，因此对克唑替尼产生了耐药性。预计该突变将导致氨基酸残基1156（C1156Y）上的酪氨酸取代半胱氨酸。她的肿瘤对第二代ALK抑制剂无反应，但对第三代抑制剂劳拉替尼（ Lor ...
目标：尽管与非小细胞肺癌（NSCLC）免疫疗法相关的预后得到改善，但许多患者对治疗无反应。因此，在该患者群体中仍未满足对分子靶向疗法的需求。RET癌基因的融合已被鉴定为NSCLC患者的驱动改变。 ...
背景： 胸腺癌是一种罕见的恶性疾病，以前建立铂类化学疗法治疗的晚期或转移性胸腺癌的标准治疗方法尚未建立。乐伐替尼是VEGFR，FGFR，RET，c-Kit和其他激酶的新型多靶点抑制剂。该试验的目的是评估乐伐替尼作为胸腺癌的二线治疗的活性和安全性。 ...
乐伐替尼（Lenvatinib）会在临床前模型中抑制VEGF和FGF驱动的血管生成以及具有激活的FGF信号通路的肿瘤细胞的增殖，并且我们先前在人HCC异种移植肿瘤模型中证明了抗肿瘤活性。 ...
直接评估他达拉非（ Tadalafil ）和坦索罗辛对继发于前列腺良性增生（BPH）的下尿路症状（LUTS）的疗效的证据有限。我们对已发表的研究进行了荟萃分析，以评估他达拉非与坦索罗辛在治疗提示BPH的LUTS中的相对有效性。良性前列腺增生（BPH）是一种常见的 ...
劳拉替尼（ Lorlatinib ）是间变性淋巴瘤激酶（ALK）的第三代抑制剂，对先前接受过ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的患者具有抗肿瘤活性。与克唑替尼相比，劳拉替尼作为晚期ALK阳性NSCLC的一线治疗的疗效尚不清楚。 方法： 我们对296名晚期A ...
劳拉替尼（ lorlatinib ）是新获批上市的一个肺癌靶向药，适用于通过FDA批准的试验检测出的肿瘤为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。那相比其他ALK药物，劳拉替尼安全性怎么样呢？ 劳拉替尼用法用量是100 mg PO qDay ...
背景：乐伐替尼是血管内皮生长因子受体1-3，成纤维细胞生长因子受体1-4，血小板衍生生长因子受体α，RET和KIT的口服抑制剂。这项2期单臂，开放标签的多中心研究评估了lenvatinib在晚期肝细胞癌（HCC）中的作用。 ...
七名患者（28％）以卡博替尼（ Cabozantinib ）60 mg /天的剂量接受治疗，而四名（16％）的剂量逐渐增加至80 mg /天，而14名（56％）的剂量减少至40 mg /天（n = 6） ； 24％）或每天20 mg（n = 8； 32％）。25例患者总共进行了275个疗程（一个疗程为28 ...
索拉非尼和乐伐替尼是针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）的口服多激酶抑制剂，已批准用于放射性碘（RAI）-难治性分化型甲状腺癌（DTC）。但是，尚无批准的二线或三线疗法。MET涉及对VEGFR抑制剂的抗性。卡博替尼（ Cabometyx ）是除VEGFR以外的一种针对M ...
目的：通过抑制血管生成来调节血管内皮生长因子介导的免疫抑制，可能会增强免疫检查点抑制剂的活性。我们报告了乐伐替尼+pembrolizumab在某些晚期实体瘤患者中Ib/II期研究的剂量寻找和初始II期扩展的结果。 ...
靶向血管生成已成为抗击癌症患者实体瘤生长的公认治疗方法，索拉非尼的全身治疗代表了晚期HCC的里程碑。但是，索拉非尼在临床治疗中的益处是短暂的和短暂的。已发现MET通路与肺癌的吉非替尼耐药有关。与此相符，我们揭示了肝癌中高水平的活化MET与对索拉 ...
卡博替尼（ Cabometyx ）对每种HCC细胞系中增殖的影响，卡波替尼在MHCC97L和MHCC97H细胞中以浓度依赖性方式抑制细胞生长，IC50值分别为13.47和9.466 nmol / L。SK-HEP1和HepG2细胞对卡博替尼的敏感性要低得多（IC50分别为4,306和5,040 nmol / L）。从菌 ...
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