他达拉非（tadalafil）每天一次的给药已被确定。但是，缺乏关于他达拉非（tadalafil）每日一次在中国人群中治疗的研究。在该阶段的第四阶段，上市后研究中，我们确定了2.5毫克和5.0毫克他达拉非（tadalafil）的每日安全性和有效性对中国男性勃起功能障碍患者 ...
背景：肠GC-C/cGMP途径可能与肠易激综合征（IBS）的内脏超敏反应和液体分泌有关。鸟嘌呤环化酶C激动剂利那洛肽（已批准用于IBS便秘）在儿童中禁用，因为它可能引起严重的腹泻。 ...
调查了他达拉非（tadalafil）在一天中的血药浓度和功效（子宫动脉血流量），旨在评估当前每日一次剂量的适用性。每天一次的给药对维持血液中的药物水平提出了挑战，并且功效（根据子宫动脉血流评估）没有得到足够的维持。这些结果表明，施用他达拉非（tadalaf ...
根据EMBRACA 3期试验（NCT01945775）的最新发现，在BRCA1 / 2突变的转移性HER2阴性乳腺癌患者中，他拉唑帕尼（ Talzenna ）的治疗未显示统计学上显着的总体生存（OS）获益。然而，主要作者医学博士詹妮弗·利顿（Jennifer Litton）说，仍然有理由相信使 ...
在2010年8月，一名63岁的男性从不吸烟者被诊断出患有IV期肺腺癌，并伴有弥漫性淋巴结和胸膜受累。没有EGFR，KRAS，PI3K，BRAF，和HER2突变被发现在诊断样品，和用于搜索ALK易位证明为阴性。一线治疗于2010年9月开始，包括顺铂，吉西他滨和PARP抑制剂。该 ...
目的是在分子水平上评估他达拉非介导的对骨髓源性间充质干细胞（MSCs）存活及其归巢于梗塞心脏中的作用，以促进心脏修复和改善功能。在使用他达拉非（ 希爱力 ）之前，先用PKG，MAPK，FasL，一氧化氮合酶（NOS）（L-NAME），CXCR4（AMD3100）或miR-21抑 ...
劳拉替尼（Lorlatinib）（Lorlatinib）是一种有效的，能渗透脑的第三代变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）/ROS原癌基因1（ROS1）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对大多数已知的耐药性突变均具有活性。 ...
确定赋予对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药性的分子机制是改善致癌基因成瘾患者治疗效果的关键步骤。非小细胞肺癌（NSCLC）中已描述了几种导致EGFR和间变性淋巴瘤激酶（ALK）对TKI治疗耐药的改变。迄今为止，在患者中仅描述了引起克唑替尼（ 赛可瑞 ）耐药 ...
患者最初接受的QD剂量为10至200mg。在第1周期的脑转移患者中，接受200mgQD的患者发生了一种DLT，该患者由于2级中枢神经系统的作用（言语和思维速度慢以及查词困难）而未能接受21种计划的lorlatinib剂量中的16种。 ...
一项随机试验显示，每天接受PDE-5抑制剂他达拉非（ Tadalafil ）治疗的患者，双侧保留神经的前列腺癌根治术男性的阴茎长度损失显着减少。 与安慰剂治疗的男性相比，每天接受他达拉非治疗的患者在9个月末时的阴茎伸展长度减少量减少4.1毫米。但是，与 ...
大多数患有ALK或ROS1重排的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗敏感，但通常会在中枢神经系统（CNS）内产生耐药性。这项研究旨在确定lorlatinib是一种新型，高效，选择性和脑穿透性ALK/ROS1TKI，对晚期ALK-或ROS1具有抗大多数已知耐药 ...
在未接受过ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的未接受过治疗的患者中，劳拉替尼（ lorlatinib ）诱导的客观缓解率为90％（27/30; 95％CI，74-98）。下一代ALK / ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的开发者Pfizer表示，该人群的颅内ORR（IC-ORR）为75％（6/8; ...
克唑替尼（ 赛可瑞 ）在ALK+NSCLC中显着的临床活性所产生的热情，由于认识到患者由于获得性耐药性最终会在克唑替尼上复发而受到一定程度的抑制。实际上，导致克唑替尼耐药的继发性耐药突变的原始报告与克唑替尼I期试验的初步结果同时发表。如上所述，已 ...
与克唑替尼（Xalkori）相比，劳拉替尼（ Lorbrena ）与未治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）初治患者显着改善了无进展生存期（PFS），达到了3期CROWN试验的主要终点（ NCT03052608）。 大约十年前，我们为ALK阳性NSCLC开创了首个由生物标志物驱 ...
劳拉替尼，最近已经授予FDA批准，是为患者克里唑替尼后进展的新的标准治疗，并用ceritinib或alectinib前期治疗之后的第二代ALK抑制剂或，和ALK-靶向治疗。通过这项研究，我们通过深入的分子谱分析以及PDX和细胞系的发展，通过对肿瘤活检和ctDNA的纵向评估，了 ...
根据国际肺癌研究协会2020年世界肺癌会议（WCLC）提交的3期CROWN试验（NCT03052608）的患者报告结果（PROs）数据进行了比较，结果发现，接受劳拉替尼（ Lorbrena ）治疗的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）初治患者出现咳嗽，呼吸困难和胸痛等症状的恶化时间 ...
在晚期肾细胞癌患者的一线治疗中，nivolumab（Opdivo）和卡博替尼（ Cabometyx ）的组合在无进展生存期（PFS），总生存期（OS）和反应优于舒尼替尼（Sutent）方面显示出显着优势（RCC），如《新英格兰医学杂志》上公布的CheckMate-9ER 3期临床试验（NCT0 ...
绝大多数ALK + NSCLC患者最初会对克唑替尼一线治疗产生反应。实际上，在PROFILE 1014中，比较前期克唑替尼（ crizotinib ）与化疗的III期试验，DCR与克唑替尼的比例为91％。对先天性或从头缺乏对治疗反应的机制（通常称为内在抗性）尚未得到很好的理解。 ...
目的：劳拉替尼（Lorlatinib）是第三代间变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂，在先前用第一代和第二代ALK抑制剂治疗的ALK重排肺癌患者中已证明具有疗效。 ...
欧盟委员会（EC）已批准将卡博替尼（ Cabometyx ）与nivolumab（Opdivo）组合用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。 监管决定基于来自CheckMate-9ER 3期临床试验的数据（NCT03141177），该数据表明在晚期RCC患者中，卡博替尼（Cabometyx）与nivol ...
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