已经开发了越来越多的AXL/c-MET多靶标抑制剂。这些抑制剂的功效已在许多临床前和临床研究中得到证实。我们先前证明了AXL在ESCC中的预后作用以及AXL抑制剂在靶向治疗中的潜力。在这项持续的研究中，我们证明了卡博替尼在抑制ESCC细胞活力和迁移活性方面的功效 ...
劳拉替尼（ Lorlatinib ）自上世以来都吸引了大部分人的关注，因为针对于晚期非小细胞肺癌的药物不是很多，而且一般克唑替尼等耐药后，并没有什么其他的药物能够继续治疗，而现在的劳拉替尼的出现就解决了这个状况。辉瑞公司公布劳拉替尼(Lorlatinib)一 ...
在III期METEOR试验中，将658名先前接受治疗的晚期肾细胞癌患者随机分配为1：1，接受卡博替尼（ Cabometyx ）或依维莫司治疗。与依维莫司相比，卡博替尼组的无进展生存期，总生存期和客观缓解率均有改善。研究终点是生活质量（QoL）的变化。 在基线和 ...
近日，FDA批准辉瑞 劳拉替尼 ( lorlatinib )扩大适应症的补充新药申请(sNDA)，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。劳拉替尼曾于2018年获FDA加速批准用于二线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，目前已获得FDA全面批准。 劳拉 ...
背景：在针对晚期肝细胞癌（HCC）患者的CELESTIAL试验中，卡博替尼（Cabozantinib）的生存期较安慰剂好，但价格昂贵。我们旨在从付款人的美国，英国和中国的角度研究卡博替尼（Cabozantinib）治疗索拉非尼耐药肝癌的成本效益。 ...
索拉非尼（Sorafenib）和乐伐替尼（lenvatinib）是针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）的口服多激酶抑制剂，已批准用于放射性碘（RAI）-难治性分化型甲状腺癌（DTC）。但是，尚无批准的二线或三线疗法。MET涉及对VEGFR抑制剂的抗性。卡博替尼（ Cabozanti ...
卡博替尼（Cabozantinib）是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，对MET，VEGFR2，FLT3，c-KIT和RET具有活性。在一些临床前研究中可以检测出卡博替尼（Cabozantinib）对多种肿瘤模型的活性。 ...
目的：评价卡博替尼（Cabozantinib）联合多西他赛的安全性和有效性。 ...
II期随机终止试验评估了一组卡博替尼（ XL184 ）治疗转移性黑色素瘤的有效性，卡博替尼是一种酪氨酸激酶的口服生物利用抑制剂，包括VEGF受体，MET和AXL）。 方法： 在为期12周的服药期间，患者每天接受100 mg卡博替尼的治疗。在第12周时，根据实 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）引领了实体瘤的精准医疗。间变性淋巴瘤激酶（ALK）是NSCLC的主要驱动基因之一，对其进行的靶向药开发，已经到了第三代。从最开始的克唑替尼，到第二代的塞瑞替尼、阿来替尼、布加替尼，再到第三代的劳拉替尼（ Lorlatinib ）。我们 ...
目前尚不清楚一线治疗失败后可用于治疗晚期肾细胞癌（aRCC）的疗法的相对效果。本研究的目的是评估在先前VEGFR酪氨酸治疗后进展的aRCC患者中，与依维莫司，尼伏鲁单抗，阿西替尼，索拉非尼和最佳支持治疗（BSC）相比，卡博替尼（ cabozantinib ）的无进 ...
背景：本研究旨在确定卡博替尼（Cabozantinib）在晚期默克尔细胞癌（MCC）患者中的疗效和安全性。 ...
在此II期研究中，卡博替尼（Cabozantinib）单药治疗未达到预定的疗效终点，并且在该患者人群中耐受性差。最好的反应是一名患者的8个月的稳定疾病。 ...
在alectinib诱发的肝损伤发生后，我们成功地用劳拉替尼治疗了该患者。其中ALK-的TKI，alectinib被推荐作为第一线治疗ALK阳性NSCLC，因为其在第一线设置[安全性和有效性的]。 ...
在这两种情况下，第二代ALK-TKI在靶向脑转移方面似乎没有比劳拉替尼有效，因为这两名患者在第二代ALK-TKI治疗期间均表现出神经功能恶化，并在转用后迅速改善了临床和影像学水平劳拉替尼。用第二代ALK-TKI治疗的患者发生颅内疾病进展的原因有很多。 ...
酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的出现改变了RAI难治性，不可切除的复发性分化型甲状腺癌（DTC）的治疗，该治疗以前曾采用多学科疗法治疗。 在这里，我们描述了一位64岁女性的病例，该女性在接受全甲状腺切除术并进行气管切除术后，分别在术后3个月和11个 ...
这项研究报告了卡博替尼（ XL184 ）和依维莫司在先前接受过治疗的晚期RCC患者中的关键性3期METEOR试验的关键性3期METEOR试验的长期随访至少22个月的长期生存数据。结果表明，与依维莫司相比，卡博替尼的总生存期有显着改善，这与早期分析相符，即无效假 ...
2013年8月至2014年11月，共658例患者被随机分组卡博替尼（ Cabozantinib ）330例，依维莫司328例。治疗组之间基线特征平衡。大部分患者为男性（75％）与62岁，中位年龄。根据MSKCC的RCC预后标准，有46％的患者属于有利风险类别，42％为中度风险类别和13 ...
克唑替尼（ crizotinib ）是晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗方法。我们进行了这项研究，以调查克唑替尼的药代动力学以及可能增加不良事件（AE）风险的临床和药物基因组学因素。我们将具有临床意义的AE定义为4级血液学毒性，≥3级非血液学毒 ...
在3期METEOR试验中，与依维莫司相比，卡博替尼（ XL184 ）在接受抗血管生成治疗后的晚期肾细胞癌（RCC）患者中显着改善了无进展生存期，总体生存率和客观缓解率。在第二次中期分析中观察到320例死亡，总体存活率有统计学上的显着提高。卡博替尼是酪氨酸 ...
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