背景：乐伐替尼（Lenvatinib）是一种血管内皮生长因子受体1、2和3，成纤维细胞生长因子受体1至4的口服抑制剂，血小板衍生的生长因子受体α，RET和KIT在一项涉及2期研究中显示出临床活性碘难治的分化型甲状腺癌（碘131）患者。 ...
酪氨酸激酶（TKs）是细胞功能的关键调节因子，并构成了一个大而功能多样的家族成员，共享一个保守的激酶结构域。通过从三磷酸腺苷（ATP）添加磷酸基团到酪氨酸残基的底物（S），TKS变化的底物的活性，定位和相互作用与许多其它蛋白。它们密切参与许多细胞过程 ...
最初，在一项招募58例患者的II期临床试验中，乐伐替尼（Lenvatinib）在进展期，放射线难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC；乳头状，滤泡性或Hurthle细胞）中显示出强大的活性。 ...
与其他甲状腺癌相比，间变性甲状腺癌（ATC）很少见，但其发展过程非常积极。这些癌症可以通过手术和化学放疗积极地治疗。然而，1年生存率仅为20％-40％。在2018年，美国食品药品管理局批准授予对dabrafenib和trametinib组合在与ATCV600E突变，这是目前在20％- ...
在EMBRACA III期研究（NCT01945775）中，与医师对种系BRCA1 / 2突变的HER2阴性晚期乳腺癌（ABC）的化疗选择（PCT）相比，他拉唑帕尼（ Talazopari ）与无进展生存期（PFS）显着延长。在此，详细探讨了他唑帕尼的安全性。 在临床试验中，他拉唑帕尼患 ...
劳拉替尼（ Lorlatinib ）是第三代AKL-TKI，具有良好的通过血脑屏障的能力。在CROWN研究中，劳拉替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者显示出了良好的疗效。近期，研究者公布了一项多队列研究结果，旨在探索劳拉替尼治疗经第二代ALK-TKI治疗 ...
背景：卡博替尼（Cabozantinib）抑制酪氨酸激酶，包括MET，AXL，VEGFR2，RET，KIT和ROS1，并已在多种肿瘤类型中显示出抗肿瘤活性。这项1期研究（NCT01553656）的主要目标是确定日本患者卡博替尼（Cabozantinib）的最大耐受剂量（MTD）和推荐的2 ...
目的：分析卡博替尼（Cabozantinib）（一种单用MET和VEGFR2的小分子抑制剂，或与曲妥珠单抗联合使用）对乳腺癌脑转移（BCBM）患者的疗效和耐受性。 ...
在III期METEOR试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT01865747）中，将658名先前接受治疗的晚期肾细胞癌患者随机分配为1：1，接受卡博替尼（Cabozantinib）或依维莫司治疗。与依维莫司相比，卡博替尼（Cabozantinib）组的无进展生存期，总生存期和客观缓解率均 ...
劳拉替尼在近期刚刚获得一线用药的资格，也就是说，劳拉替尼即将成为我们的主流用药。劳拉替尼是在2020年进入了中国市场，是在香港先上市。商品名为解码乐，售价一直以来都是非常的昂贵，在几万人民币左右。但是价格是其次，这款药物也并不是什么人都可 ...
卡博替尼（Cabozantinib）是多种酪氨酸激酶受体的口服小分子抑制剂，对VEGF受体2（VEGFR-2）和MET（肝细胞生长因子受体）有活性，但也靶向RET（转染过程中重新排列），KIT（肥大/干细胞生长因子）受体），AXL（anexelekto），TIE2（血管生成蛋白受体）和FLT3 ...
在1-2％的非小细胞肺癌中发现RET重排。卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种多激酶RET抑制剂，可在未选择的肺癌患者中产生10％的缓解率。为了评估卡博替尼在RET重排的肺癌患者中的活性，我们在该分子亚组中进行了一项前瞻性2期试验。 如果患者符合以下 ...
我们进行了一项1期试验，以确定卡博替尼（ Cabozantinib ）在顽固性或复发性实体瘤患儿中的最大耐受剂量（MTD），毒性概况，药代动力学（PK），药效学（PD）和初步活性。 结果：41位中位（范围）年龄为13（4-18）岁的患者接受卡博替尼达到每周累积剂 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）被批准用于治疗进行性转移性甲状腺髓样癌（MTC）。它是一种小分子抑制剂，靶向多种受体。该药物目前正在I / II / III期临床试验中，用于许多其他实体瘤和血液系统恶性肿瘤。不良事件（AE）的概况类似于其他较新的血管生成抑制 ...
尽管在临床试验中已证明一线表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）优于EGFR突变阳性（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）化疗的益处，最佳治疗顺序尚不清楚。我们研究的目的是评估瑞典的 达克替尼 （dacomitinib）与阿法替尼（afatinib）和奥西 ...
劳拉替尼仿制药哪里有卖 ？劳拉替尼是现在时下非常热门的肺癌用药，一直以来都收到了广大患者的热烈关注。这一款由美国辉瑞公司所研制研发的ALK抑制剂，主要用于克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展；或阿来替尼/色瑞替尼作为首个ALK抑制剂 ...
间变性甲状腺癌（ATC）占总甲状腺癌的不到2％，但占甲状腺癌相关死亡的20-40％。癌症干细胞耐药性是阻碍治疗的主要因素。这项研究旨在开发针对甲状腺恶性肿瘤的靶向药物，重点研究HNHA（组蛋白脱乙酰基酶），乐伐替尼（ lenvatinib ）（FGFR）和sorafeni ...
在转移性肾细胞癌（RCC）的2期临床研究中，与依维莫司单药治疗相比，乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）一种多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂加依维莫司-一种雷帕霉素（mTOR）哺乳动物靶点的组合显着改善了临床疗效。在这里，我们调查了临床前RCC模型中联合治疗的抗肿 ...
乐伐替尼（ Lenvatinib ）与pembrolizumab或依维莫司合用对晚期肾细胞癌具有活性。与舒尼替尼相比，这些方案的疗效尚不清楚。 在此3期试验中，我们随机分配（以1：1：1比例）晚期肾细胞癌且之前未进行过全身治疗的患者接受lenvatinib（每天20 mg口服 ...
Enzalutamide是一种雄激素轴靶向疗法，在晚期前列腺癌（PCa），包括转移性去势抵抗性PCa（mCRPC）和非转移性CRPC（nmCRPC）的治疗中具有确定的疗效。 他拉唑帕尼（ Talazoparib ）是一种聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，可抑制PARP1 / PARP2并 ...
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