总体而言，2013年10月至2017年4月之间有431例患者（他拉唑帕尼，n= 287; PCT，n= 144）被随机分组（意向治疗：所有患者随机分组;数据截止日期：2017年9月15日）。安全人群包括接受他拉唑帕尼（他唑帕尼）（n= 286）或PCT（n= 126；卡培他滨，44％； eribulin，40％；吉西他滨，10％；长春瑞滨，7％）的患者。他拉唑帕尼的TE期中位（范围）持续时间为7.0（0.8-36.9）个月，而PCT为4.5（0.5-18.3）个月。
根据每个血液学参数的三个临界值，显示了基于实验室数据的血液学毒性患者的百分比。根据实验室数据，接受PCT的患者中性粒细胞计数降低的可能性更高，而他拉唑帕尼的患者血红蛋白和血小板降低的可能性更高。从第一个基线后血红蛋白<8.0 g / dL到血红蛋白≥9.0g / dL的血红蛋白恢复的中位（范围）时间在治疗组之间相似：他拉唑帕尼8天（2-47）和8天（7-115） PCT。从基线后第一个中性粒细胞计数<1000×106/ L到≥1500×106/ L，中性粒细胞恢复的中位（范围）时间为他拉唑帕尼为9（1–32）天，而对于他拉唑帕尼为9（2–57）天PCT。从基线后第一个血小板<50×109/ L到血小板计数≥75×109的血小板恢复的中位（范围）时间他拉唑帕尼的/ L为9（5-21）天；PCT没有中位恢复时间。
使用他拉唑帕尼时，最常见的血液学不良事件是贫血（任何等级为52.8％），中性粒细胞减少症（任何等级为34.6％）和血小板减少症（任何等级为26.9％）。PCT的中性粒细胞减少症发生率较高（任何级别为42.9％），贫血发生率（任何级别为18.3％）和血小板减少症（任何级别的7.1％）较低。血液AE的发生率按等级显示图22个一种。
他拉唑帕尼治疗的任何程度贫血的累积风险比中性粒细胞减少症和血小板减少症的累积风险增加得更大。这三者通常在第25周就达到稳定水平。血液毒性的发作（任何级别的3至4级）大多发生在他拉唑帕尼的前16周内。从首次他达拉帕尼给药到发生≥3级贫血，中性粒细胞减少和血小板减少的发作的中位（范围）时间分别为83（13-961），50（1-947）和36（11-370）天（在线补充图2A）。所有血液学不良事件均随时间而下降。六个月间隔的血液学AE数据进一步突出了不同的发生方式
与PCT（贫血，29天;血小板减少，24天）相比，他拉唑帕尼（贫血，21天;血小板减少，15天）的所有中度贫血和血小板减少的中位持续时间略短。4A–B）。与PCT（8天）相比，他拉唑（12天）的中性粒细胞减少症的中位持续时间略长4C。贫血和中性粒细胞减少的3-4级血液学事件在2个治疗组之间的中位持续时间（〜7天）相当，但他拉唑帕尼的3-4级血小板减少症为8天，而PCT为18天。关于他拉唑帕尼的购买？更多详情可咨询下方微信。
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