尼拉帕尼（ niraparib ）联合帕博利珠单抗对铂类化疗耐药的卵巢癌患者或不适合接受铂类化疗再治疗的患者的临床活性和安全性如何？这项多中心、开放标签、单臂 1 和 2 期研究评估了尼拉帕尼和派姆单抗联合治疗在先前接受过治疗的晚期或转移性三阴性乳腺癌 ...
我们使用了标准的 6 加 6 剂量递增设计。给药开始于一个队列，起始剂量为 200 mg 口服尼拉帕尼（ niraparib ），每天一次，持续第 1 至 21 天，并在每个 21 天周期的第 1 天（剂量水平 1）接受 200mg 静脉注射派姆单抗。安全审查后，如果在第 1 周期剂量 ...
简介：细胞周期蛋白D-细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)-视网膜母细胞瘤(Rb)通路控制细胞周期限制点，在乳腺癌中经常发生改变，并且是抗癌治疗的潜在相关靶点。Palbociclib(PD0332991)是一种有效且选择性的CDK4和CDK6抑制剂，可抑制多种Rb阳性癌细胞系和异 ...
符合条件的患者按 2 : 1随机接受尼拉帕尼（ niraparib ）或安慰剂，使用由独立第三方运营的交互式网络响应系统生成的随机数，并使用块大小为 6 的置换块随机化。根据生殖系BRCA突变状态（阳性或阴性）、倒数第二次含铂治疗后的复发时间（6-12 个月或≥12 ...
对于MET驱动、不可切除和局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌 (PRCC)患者的无进展生存期 (PFS)，沃利替尼单药治疗是否比舒尼替尼（ Sunitinib ）单药治疗更有效？舒尼替尼是一种口服多激酶抑制剂，被批准用于治疗晚期 RCC。舒尼替尼被认为是 PRCC 的标准治疗 ...
此外，它还比较了这些药物的无进展生存期、总生存期和不良反应 (AE)，重点是高血压。索拉非尼和舒尼替尼（ Sunitinib ）作为转移性肾细胞癌的一线和二线治疗被纳入国际临床指南，现在正受到乐伐替尼和阿西替尼等新一代药物的挑战。这些药物对 RCC 患者显 ...
软脑膜转移的发展是晚期癌症患者的不良预后因素。在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中，从软脑膜疾病诊断开始，患者的中位总生存期为 1 至 2 个月，无需治疗，全身治疗可达 8 个月。此外，软脑膜疾病患者历来在临床试验中获得新疗法的机会有限。除了促进颅内反应 ...
总共有 302 名患者被随机分配接受研究治疗（奥拉帕尼（ olaparib ），n= 205；TPC，n= 97）。6 名 TPC 患者因治疗分配而拒绝研究治疗。总体而言，41 名患者接受卡培他滨 (45%)，34 名患者接受艾日布林 (37%)，16 名患者接受长春瑞滨 (18%)。在最终 OS 分 ...
RET 受体酪氨酸激酶在 1% 至 2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中被RET基因融合以及在大多数甲状腺髓样癌 (MTC) 中被RET基因突变激活。尽管具有非特异性抗 RET 活性的多激酶抑制剂 (MKI) 被批准用于治疗 MTC，而不管RET突变状态如何，但它们在RET融合阳性 NSCL ...
在大多数甲状腺髓样癌 (MTC) 中，RET 受体酪氨酸激酶原癌基因被体细胞或种系突变激活。然而，由于缺乏有效且可耐受的 RET 特异性疗法，MTC 的治疗一直具有挑战性，因此没有必要检测肿瘤是否存在体细胞RET突变。在首次人体 1/2 期临床试验 (LIBRETTO-001, ...
新型转染 (RET) 特异性酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 重排，如赛尔帕替尼（ 塞尔帕替尼 ）在RET融合或突变阳性肿瘤中显示出前所未有的疗效，尤其是RET融合阳性 NSCLC 和RET突变的甲状腺髓样癌（MTC）。然而，尚未描述对这些药物的耐药机制。 方法： 对 ...
在 OlympiAD 研究中，与医生选择的化疗治疗 (TPC) 相比，奥拉帕尼（ olaparib ）在生殖系BRCA1和/或BRCA2突变 (BRCAm) 和人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性的患者中显示出改善无进展生存期转移性乳腺癌 (mBC)。我们现在报告计划的最终总生存 (OS) 结果， ...
简介：用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗慢性粒细胞白血病(CML)显着改变了所有年龄段患者的生存率。在我们的工作中，我们尝试根据患者的年龄（60岁vs>60岁）回顾性分析伊马替尼的治疗反应和毒性。患者于2001-2013年在我科开始使用伊马替尼治疗。治疗持续时间至少为 ...
涉及RET激酶的改变与肺癌、甲状腺癌和其他癌症的发病机制有关。然而，在RET改变的患者中具有抗 RET 活性的多激酶抑制剂 (MKI) 的临床活性似乎有限，这对靶向 RET 的治疗潜力提出了质疑。赛尔帕替尼（ LOXO-292 ）是一种选择性 RET 抑制剂，旨在抑制多种 ...
RESONATE-2 是一项在慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 中进行依鲁替尼( Ibrutinib )与苯丁酸氮芥一线治疗的 3 期研究。年龄≥65 岁的患者（n= 269）按 1:1 随机分配至每日一次依鲁替尼 420 mg 连续或苯丁酸氮芥 0.5–0.8 mg/kg ≤12 个 ...
总共 269 名患者被随机分配至依鲁替尼（ Ibrutinib ）（n= 136）或苯丁酸氮芥（n= 133）。正如之前报道的，基线特征在治疗组之间得到了很好的平衡。中位随访 60 个月（范围为 0.1-66 个月）后，79 名（58%）患者仍在接受一线依鲁替尼治疗，而 56 名（41% ...
甲KIT阳性膨胀臂登记9名附加患者KIT-mutated的GIST患者，包括具有突变的外显子在和所有均为阴性PDGFRA突变。此外，该队列中没有患者在外显子9处发生突变，这可能是因为这些患者被优先考虑进行非伊马替尼试验。所有9名患者之前都曾接受过伊马替尼治疗，并且最 ...
背景：甲磺酸伊马替尼可诱导肿瘤快速消退，增加肿瘤抗原呈递，抑制肿瘤免疫抑制机制。CTLA-4阻断剂和伊马替尼在小鼠模型中协同作用，通过CD8+T细胞的肿瘤内积累减少肿瘤体积。 ...
一部分纤维化间质性肺病 (ILD) 患者出现进行性表型，其特征是肺功能下降、生活质量下降和早期死亡率。除了特发性肺纤维化 (IPF) 之外，没有批准的用于纤维化 ILD 的药物，而且支持当前治疗的证据基础也很差。具有渐进表型的纤维化 ILD 在临床行为和导致 ...
背景：据报道，哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)上调参与甲状腺肿瘤的发病机制，mTOR抑制剂依维莫司治疗在内分泌肿瘤中显示出有希望的结果。我们进行了一项前瞻性II期临床试验，以确定依维莫司对晚期滤泡源性甲状腺癌患者的疗效和安全性。 ...
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