这是一项随机、开放标签、平行组、探索性研究，评估了曲格列汀（ trelagliptin ）100mg每周一次给药或阿格列汀 25 mg 每天一次给药持续 4 周的效果。使用连续血糖监测（CGM）对 T2DM 患者的 GV 进行评估。指定人员生成分配清单。第 1 天在登记中心使用网 ...
方法：在妊娠中期(2T)、妊娠晚期(3T)和产后，每天一次服用50mg多替拉韦钠后，进行强化稳态24小时药代动力学曲线。产妇分娩和产后婴儿样本在出生后收集。Dolutegravir是通过经过验证的LC-MS/MS测量的；定量限为0.005μg/ml。使用双尾Wilcoxon符号秩检验(α=0.1 ...
尽管接受了免疫抑制治疗，大约四分之一的重度再生障碍性贫血患者仍然是全血细胞减少症。我们之前已经证明艾曲波帕（ eltrombopag ）在这种情况下有效，44% (11/25) 的患者具有临床显着的血液学反应。我们现在报告另外 18 名患者的安全性和有效性数据以及 ...
几十年来，低剂量米托坦（ Mitotane ）已广泛用于晚期肾上腺皮质癌 (ACC) 患者，与高剂量方案相比，其表现出良好的安全性。米托坦的临床疗效和毒性与其血浆浓度密切相关，建议进行治疗药物监测（TDM）。到目前为止，还没有发表过短期治疗低剂量米托坦后 ...
获得性重度再生障碍性贫血（SAA）具有免疫发病机制，抗胸腺细胞球蛋白和环孢素的免疫抑制治疗（IST）是有效的治疗方法。与历史 IST 队列相比，标准 IST 中添加艾曲波帕（ eltrombopag ） (EPAG) 与未经治疗的 SAA 患者的总体和完全缓解率更高相关。我们 ...
目前的治疗指南推荐在切除具有高危特征（例如，肿瘤破裂、切缘阳性、淋巴结阳性、分级高、有丝分裂指数升高和晚期）的肾上腺皮质癌切除术后辅助使用米托坦。关于与这些实践指南相关的结果的数据有限。纳入1993年至2014年在美国肾上腺皮质癌组13个学术机 ...
达泊西汀 ( dapoxetine ) 是一种用于治疗早泄 (PE) 的口服药物。由于广泛的首过代谢，DPX 作为片剂口服给药的挑战之一是其生物利用度差（即42%）。因此，开发一种新的制剂和给药方式来满足 PE 治疗的未满足需求至关重要。在这项研究中，开发了一种优化的 ...
米托坦（ 密妥坦 ）是肾上腺皮质癌 (ACC) 的参考药物，该药物的代谢活化被认为对其活性至关重要。本研究的目的是评估 CYP11B1 对 H295R ACC 细胞中米托坦作用和代谢的作用，以了解该酶是否会影响米托坦作用。与米托坦和甲吡酮（一种靶向 11-β-羟化酶的 ...
目前用于治疗恶性疾病的 VEGF 受体 (VEGFR) 信号抑制剂如索拉非尼和舒尼替尼已被证明通过抑制抗原呈递细胞和 T 淋巴细胞的功能来影响免疫反应。VEGFR 抑制剂阿西替尼（ axitinib ）最近已被批准用于转移性肾细胞癌的二线治疗。虽然有一些证据表明阿西替 ...
盐酸达泊西汀 ( dapoxetine ,DH) 是一种选择性血清素再摄取抑制剂，可用于治疗风湿性关节炎 (RA)。本研究的目的是研究透皮体纳米囊泡 (TENV) 中 DH 的透皮递送的治疗效果。这种新型的 DH 递送可以克服与口服 DH 相关的缺点并提高患者的依从性。选择性血 ...
尽管目前的临床试验未能证明总生存期的延长，但抗血管生成疗法是治疗高血管和恶性脑肿瘤、胶质母细胞瘤 (GBM) 的一种有前景的治疗策略。靶向血管内皮生长因子受体的小分子酪氨酸激酶抑制剂阿西替尼可有效抑制血管生成，在非小细胞肺癌、甲状腺癌和晚期肾 ...
能量（葡萄糖）代谢的改变是癌症发生和进展的关键事件。在胰腺癌 (PDAC) 细胞中，我们研究了对受体酪氨酸激酶抑制剂 (RTKI) 阿西替尼（ axitinib ）的抗性引起的葡萄糖代谢变化。在这里，我们展示了从自发性胰腺癌小鼠模型 (KrasG12DPdx1-cre）对阿西替 ...
包括阿西替尼（ 英立达 ）在内的酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 已被引入肾细胞癌 (RCC) 的治疗中，因为它们具有抗血管生成的特性。然而，目前没有证据表明阿西替尼在 RCC 中具有直接的细胞毒性抗肿瘤活性。 在本文中，我们通过蛋白质印迹分析报告，阿西替 ...
然后，我们确定了 44 名在循环中具有可检测到的肿瘤 DNA 的患者，这些 DNA 足以在基线和进展样本中进行AR拷贝数评估。我们观察到 77% 的基线增益和同等比例的没有增益的患者的进展样本中AR状态没有变化。两组中相同的转化率 (23%) 总体上与 CRPC 转移的 ...
Apalutamide是第二代抗雄激素药物，对AR具有强效亲和力，但与第一代药物不同，它没有显着的激动活性风险。在一项包括51名非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的II期试验中，89%的患者有生化反应，PSA进展的中位时间为24个月，显示出强大的活性和可耐受的安全性。 ...
一项前瞻性、随机 II 期研究证明了阿西替尼剂量滴定在接受阿西替尼（ 阿昔替尼 ）治疗转移性肾细胞癌的一部分初治患者中的临床获益。该分析评估了可能影响阿昔替尼剂量滴定的总生存期 (OS) 的患者基线特征。 方法： 在 4 周的导入期之后，所有患 ...
Apalutamide是第二代抗雄激素药物，从结构/活性关系指导的药物化学程序中出现，旨在设计更有效的抗雄激素药物，在AR过表达的情况下没有显着的激动活性。 ...
简介：本研究旨在间接比较阿帕他胺Apalutamide和恩杂鲁胺在非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)男性的耐受性和健康相关生活质量(HRQoL)方面。 ...
阿比特龙（ abiraterone ）和恩杂鲁胺耐药的 CRPC 现在很常见，也是前列腺癌治疗的主要挑战。在这种情况下获得的转移性肿瘤活检正在进行的全外显子组和转录组测序研究开始深入了解基因组畸变的复杂性和分布。转移活检提供了有关其他疾病中出现耐药性突变 ...
背景：2007年体外研究证实了克唑替尼（Crizotinib）在间变性大细胞淋巴瘤实验模型中的细胞减灭性抗肿瘤活性。一个病例系列和少数病例报告描述了克唑替尼在复发性或难治性间变性淋巴瘤激酶阳性间变性大细胞淋巴瘤中的应用。 ...
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