在治疗周期 1 的维奈托克（ venetoclax ）加速期（4 天）期间，患者因肿瘤溶解综合征 (TLS) 评估和预防而住院，直到达到维奈托克目标剂量后 24 小时。TLS 的预防包括降尿酸药物和口服或静脉补液。维奈托克与食物一起口服给药，每天一次。维奈托克剂量从 ...
由于安全性分析中包括基线血细胞减少的患者，因此许多血液学 AE 的发生在研究药物开始之前就开始了，并且归因于潜在的血液学疾病。在基线时，在 145 名患者中，103 名 (71%) 患有 3/4 级中性粒细胞减少症，78 名 (54%) 患有 3/4 级血小板减少症，40 名 ( ...
目的：CDK4/6抑制剂帕博西尼palbociclib快速且可逆地抑制细胞周期。本研究的目标是通过间歇性、交替给药palbociclib/紫杉醇来利用细胞周期，以提高疗效。我们确定了表达Rb蛋白的晚期乳腺癌患者的联合剂量限制性毒性(DLT)。 ...
MEK 抑制剂曲美替尼于 2013 年被批准用于治疗具有 BRAF V600E 突变的不可切除或转移性黑色素瘤，这是黑色素瘤中最常见的致病突变。曲美替尼（ Trametinib ）阻断 ERK1/2 的激活，抑制黑色素瘤中的细胞增殖。在小鼠模型中，ERK1/2 还可以防止多种类型的心 ...
对于不能耐受强化化疗的急性髓系白血病 (AML) 患者，有效的治疗选择是有限的。这项国际 3 期随机双盲安慰剂对照试验招募了年龄 ≥ 18 岁的新诊断 AML 且不符合强化化疗条件的成人。患者 (N = 211) 以 2:1 的比例随机分配至维奈托克（ venetoclax ）(n = ...
AP26113 肺癌试验中的 ALK是一项正在进行的开放标签、随机、多中心、国际 II 期研究。符合条件的患者（≥ 18 岁）患有局部晚期或转移性 ALK 阳性 NSCLC，在接受克唑替尼治疗时由研究者确定疾病进展，根据实体瘤反应评估标准 1.1 版 (RECIST v1.1)，至少 ...
由人类 MAP 激酶 1 (MEK1) 调节的丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路的激活与许多癌症的致癌作用和进展有关。此外，据报道，两个活性突变（P124S 和 E203K）可增强 MEK1 的活性，从而最终导致癌症的发生。曲美替尼（ Trametinib ）是一种 MEK1 抑制剂， ...
大多数接受克唑替尼治疗的间变性淋巴瘤激酶基因 (ALK) 重排非小细胞肺癌 (ALK 阳性 NSCLC) 患者最终都会出现疾病进展。我们在克唑替尼难治性 ALK 阳性 NSCLC 中评估了布加替尼（ 布吉他滨 ）的两种方案。克唑替尼获得性耐药的机制通常涉及ALK基因的变化 ...
方法：这项回顾性研究涉及46名经历过伊马替尼皮肤不良反应的患者。收集的临床数据包括年龄、性别、皮肤病变形态、基础疾病和伊马替尼治疗参数（伊马替尼药物的持续时间、初始剂量和研究时的治疗调整）。所有患者均可获得组织病理学数据。 ...
背景：甲磺酸伊马替尼Imatinib(IM)是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，已被批准用于儿童慢性粒细胞白血病(CML)的无限期治疗。已经报告了有关生长障碍和骨代谢的潜在副作用，但儿童CML的数据仍然很少。 ...
背景：贝伐单抗联合厄洛替尼（B+E）治疗晚期肝细胞癌的疗效，特别是索拉非尼难治性患者，已在多项试验中得到观察和评估。我们进行了这项单臂荟萃分析，以总体评估B+E治疗晚期肝细胞癌的益处和风险。 ...
材料和方法：我们纳入了在2005年1月至2014年12月期间接受至少两线姑息性全身治疗且没有可靶向驱动突变的晚期NSCLC患者。主要研究终点是总生存期（OS），次要终点无进展生存期（PFS）。 ...
布加替尼( 布吉他滨 ) 是一种 2,4-二芳基氨基嘧啶，一种新型的高选择性和有效的 ALK (IC50, 14 nmol/L) 和 ROS1 (IC50, 18 nmol/L) 抑制剂)，与一组超过 250 种激酶相比具有高度的选择性。9在体外，brigatinib抑制ALK具有12倍相比克唑替尼更高的效力，而 ...
目的：转移性胰腺癌（mPC）预后较差。由于CDKN2A丢失，CDK4/6在mPC中经常被解除调节，导致抑制CDK4/6的p16INK4a丢失。CDK4/6抑制剂单药治疗无效，因为RAS介导的替代途径激活，包括磷脂酰肌醇3-激酶-哺乳动物雷帕霉素靶点(PI3K-mTOR)。我们在标准化疗难治的mPC ...
背景：通过细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)通路的信号传导可以介导HER2阳性乳腺癌的治疗耐药性。临床前研究表明，CDK4/6抑制剂可以使耐药HER2阳性乳腺癌对抗HER2疗法重新敏感。 ...
尽管在 ALK 阳性人群中新的靶向治疗取得了进展，但大多数患者在前 2 年内在 ALK 抑制剂治疗下进展；大脑是最常复发的部位。在约 30% 的患者中，ALK 突变是已知的主要耐药机制。传统上，第二代 ALK 抑制剂一直是克唑替尼耐药人群的标准治疗；然而，每种 A ...
方法：在这个前瞻性队列中，我们招募了18岁或以上、之前转为3TC+DTG、之前没有对所用药物产生耐药性突变、HIV-RNA<50拷贝/ml持续6个月或更长时间、阴性的患者HBsAg和稳定（>6个月）的cART。 ...
目标：Dolutegravir是最新获批用于HIV治疗的整合酶抑制剂，并已在具有广泛治疗经验的患者群体中显示出有效的抗病毒活性。该分析旨在表征多替拉韦钠在初治患者中的群体药代动力学特征，并评估患者协变量的影响。 ...
这项开放标签、平行组、探索性研究检查了两种二肽基肽酶 4 (DPP4) 抑制剂，阿格列汀和曲格列汀（ trelagliptin ）对 2 型糖尿病患者血糖变异性 (GV) 的影响。一些研究的证据表明，与慢性高血糖症类似，长期高 GV 可能会增加与 2 型糖尿病 (T2DM) 相关的 ...
米托坦/ 密妥坦 用于肾上腺皮质癌的辅助治疗和晚期治疗，可抑制肿瘤生长和肿瘤相关类固醇的产生。肾上腺和性腺都是具有类固醇活性的器官，并具有共同的胚胎发生起源。在这里，我们描述了米托坦对两名睾丸转移性 Leydig 细胞瘤 (LCT) 和相关的严重雄激素 ...
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