基因组畸变驱动细胞增殖并赋予由此产生的肿瘤健康优势的基因组畸变的发现导致了肺癌治疗的范式转变。4%的肺腺癌患者存在ALK重排。克唑替尼是一种ALK、MET和ROS的TKI，与ALK重排肺癌患者的化疗相比，它提高了反应率和无进展生存期。据我们所知，这是通过尸检证 ...
黑色素瘤是最致命的皮肤癌之一，由于对化疗药物的强烈耐药性，导致了大多数与皮肤相关的死亡。在本研究中，我们研究了人黑色素瘤细胞系 A375 和 MEL624 中达拉非尼诱导的耐药机制。我们的研究支持在用 泰菲乐 达拉非尼治疗后黑色素瘤细胞中诱导了内质网 ...
患者和方法：我们分析了2011年至2017年通过荧光原位杂交确认ALK易位的肺肿瘤中心提交给TULUNG注册中心的60名NSCLC患者的数据，并完整记录了2011年至2017年的数据。 ...
在初步分析中，达拉非尼（ dabrafenib ）和曲美替尼的组合在日本患有BRAFV600 突变的晚期黑色素瘤患者中表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和耐受性，值得进一步研究。本研究评估了日本BRAFV600E/K 突变实体瘤（第 1 期）和黑色素瘤（第 2 期）患者中达拉非尼 1 ...
先前对 BREAK-2 和 BREAK-3 的分析表明，在某些BRAFV600突变转移性黑色素瘤 (MM)患者中，达拉非尼（ dabrafenib ）可实现持续≥3 年的持久结果；然而，需要额外的随访以充分表征达拉非尼对这些患者的长期影响。 方法： BREAK-2 是一项单臂 2 期 ...
慢性特发性血小板减少性紫癜 (ITP) 的发病机制涉及抗体介导的血小板破坏和血小板生成减少。刺激血小板生成可能是治疗这种疾病的有效方法。特发性血小板减少性紫癜 (ITP) 是一种自身免疫性疾病，其中抗血小板抗体会加速血小板的破坏。此外，血小板生成可 ...
该汇总分析包括 528 名患者；301 人最初被随机分配至鲁索替尼（ ruxolitinib ）组（COMFORT-I，n= 155；COMFORT-II，n= 146），227 人被随机分配至对照组（分别为n= 154 和n= 73）。在研究期间，对照组中的大多数患者（69.6%）交叉使用鲁索替尼。在数据 ...
胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 类似物的心血管结局试验 (CVOT) 先前观察到，2 型糖尿病 (T2D) 患者的主要不良心脏事件有显着改善。然而，它们对没有 T2D 的肥胖人群的影响尚不清楚。SELECT 研究是首个针对肥胖症的药物治疗研究，其具有心血管优势，并调查了 ...
鲁索替尼（ ruxolitinib ）是一种 Janus 激酶 (JAK)1/JAK2 抑制剂，已被欧洲药品管理局批准用于治疗原发性 MF (PMF)、真性红细胞增多症后 MF (PPV-MF) 成人患者的疾病相关脾肿大或症状，以及原发性血小板增多症 MF (PET-MF) ，并被美国食品和药物管理局 ...
在BRAFV600 突变型肿瘤患者中评估了重复口服超治疗剂量的 BRAF 抑制剂达拉非尼（ 泰菲乐 ）对 QTc 间期的影响。 方法 该第 1 阶段、多中心、两部分研究 (BRF113773/NCT01738451) 的第 1 部分评估了达拉非尼225 或 300 mg 每日两次 (BID) 的安全 ...
在过去的十年中，已经进行了心血管结局试验 (CVOT) 以评估糖尿病药物在 2 型糖尿病 (T2D) 患者中的心血管安全性，观察到与使用钠-葡萄糖共T2D 患者的转运蛋白 2 (SGLT-2) 抑制剂和胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 类似物。然而，虽然一些评估 SGLT-2 类似物的 ...
多项研究测试了依维莫司联合激素治疗乳腺癌的安全性和临床疗效。依维莫司最初在转移情况下与来曲唑联合进行了测试。报告的不良反应包括粘膜炎(50%)、疲劳(44.4%)、腹泻(38.9%)、皮疹(33.3%)。4名患者因毒性而停止治疗。在新辅助治疗中，粘膜炎发生率为(36.5%) ...
吡非尼酮是一种抗纤维化药物，已在三项针对特发性肺纤维化(IPF)患者的多国3期试验中进行了评估。我们分析了来自多国试验的汇总数据，以获得对疾病进展测量的治疗效果程度的最精确估计。 ...
研究发现，78%的患者完成了89名IPF患者的吡非尼酮（1602-2403mg·day-1）和尼达尼布（200-300mg·day-1）联合治疗24周。联合治疗的安全性特征并未显示出与单独使用任一种治疗所预期的不同的TEAE模式。大多数TEAE影响胃肠系统，严重程度为轻度至中度。此外，24 ...
抗癌药物吉非替尼（ Gefitinib ）会引起基于炎症的副作用，例如间质性肺炎。然而，其机制仍然未知。在这里，我们提供证据表明吉非替尼通过促进成熟白细胞介素 1β (IL-1β) 和高迁移率族框 1 (HMGB1) 的释放来引发促炎反应。吉非替尼驱动的线粒体活性氧 ...
观察长期 易瑞沙 吉非替尼治疗非小细胞肺癌的药物性肝毒性。回顾性分析101例口服吉非替尼3个月及以上的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的资料。吉非替尼给药的中位持续时间为 14 个月（3-60 个月）。肝功能异常40例（39.6%），其中肝毒性Ⅰ级30例（29. ...
对于每个治疗期，受试者从第1天到第2天（给药后24小时）入住牙山医学中心 (AMC) 的临床试验中心 (CTC)。在第 2 天（给药后 32 小时）和第 3 天（给药后 48 小时），受试者访问 CTC 以评估乌地那非或达泊西汀（ dapoxetine ）的耐受性和药代动力学。第二 ...
慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 可根据预后不良的生物标志物分为几组。CLL 细胞中酪氨酸激酶 ZAP-70（Syk 酪氨酸激酶家族的成员）的表达与 CLL 患者的总生存期较短有关。目前，缺乏针对 CLL 细胞中表达 ZAP-70 的患者的靶向治疗。酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼（ ...
“乌地那非”是一种磷酸二酯酶 5 抑制剂，适用于勃起功能障碍。“达泊西汀（ dapoxetine ）”是一种血清素转运抑制剂，适用于早泄。本研究的目的是调查健康男性受试者中乌地那非和达泊西汀之间的药代动力学药物相互作用。接受乌地那非治疗 ED 的患者也可 ...
2012 年 1 月至 2016 年 3 月期间，招募了 72 名 CRPC 患者并进行了随机阿比特龙（ abiraterone ）治疗分组，其中 36 名患者随机分配到每个治疗组。4名患者在开始治疗前撤回同意（每组 2 名）并且未进行随访。因此，每组 34 名患者接受了每个方案的治疗 ...
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