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  • 慢性粒细胞白血病患者对甲磺酸伊马替尼Imatinib治疗的分子反应评估

    慢性粒细胞白血病患者对甲磺酸伊马替尼Imatinib治疗的分子反应评

    背景:甲磺酸伊马替尼彻底改变了慢性粒细胞白血病(CML)患者的治疗;然而,一些患者没有反应并且预后很差。评估伊马替尼的分子反应是一种灵敏的方法,可以帮助医生在该病的病程中做出更好、更快的治疗决策。本研究旨在评估伊朗CML患者对通用伊马替尼的分子反 ...

  • 临床实践中胃肠道间质瘤患者伊马替尼Imatinib辅助治疗的依从性

    临床实践中胃肠道间质瘤患者伊马替尼Imatinib辅助治疗的依从性

    背景:伊马替尼治疗的依从性与胃肠道间质瘤(GIST)患者的疾病进展和直接医疗费用显着相关。然而,口服抗癌药物的依从性经常受到各种因素的影响。本研究的目的是评估GIST患者在辅助治疗中伊马替尼依从性的流行率及其影响因素。 ...

  • 接受伊马替尼Imatinib和吉非替尼治疗的患者发生急性胰腺炎

    接受伊马替尼Imatinib和吉非替尼治疗的患者发生急性胰腺炎

    简介:近年来,口服抗肿瘤药(OAAs)的使用显着增加。OAA目前占所有癌症治疗的30-50%。药物相互作用是影响OAA的最常见的药物相关问题。我们描述了一个出现急性胰腺炎的患者的案例,这可能是由伊马替尼Imatinib和吉非替尼的同时使用引起的。 ...

  • Ribociclib瑞博西尼在HR+/HER2晚期或转移性乳腺癌患者中的应用

    Ribociclib瑞博西尼在HR+/HER2晚期或转移性乳腺癌患者中的应用

    目的:回顾ribociclib(LEE011,Kisqali)在激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)转移性乳腺癌中的化学、药理学、药代动力学、安全性和有效性。  ...

  • Ribociclib瑞博西尼加内分泌治疗激素受体阳性晚期乳腺癌绝经前妇女

    Ribociclib瑞博西尼加内分泌治疗激素受体阳性晚期乳腺癌绝经前妇

    背景:在MONALEESA-2中,与单独来曲唑相比,ribociclib加来曲唑作为激素受体(HR)阳性、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后患者的一线治疗显示出更高的无进展生存期。MONALEESA-7旨在评估ribociclib加内分泌治疗对患有晚期HR阳性乳腺癌的绝经前妇女的疗效和安全性。 ...

  • 多替拉韦钠dolutegravir对二甲双胍在健康受试者中药代动力学的影响

    多替拉韦钠dolutegravir对二甲双胍在健康受试者中药代动力学的影

    背景:Dolutegravir是一种整合酶链转移抑制剂(INSTI),已获准用于HIV-1感染,并且是有机阳离子转运蛋白2(OCT2)的抑制剂。本研究评估了多替拉韦钠对二甲双胍(一种OCT2底物)药代动力学的影响。 ...

  • 接受多替拉韦钠dolutegravir单药治疗的HIV感染患者的长期随访

    接受多替拉韦钠dolutegravir单药治疗的HIV感染患者的长期随访

    方法:这是一项回顾性观察性研究,纳入病毒学抑制≥6个月、既往在整合酶抑制剂(INI)下无病毒学失败(VF)且已改用多替拉韦钠单药治疗(50mg/天)的患者。主要目的是报告多替拉韦钠单药治疗第48周(第48周)和第96周(第96周)的VF比例。还评估了超深度测序和HIVDN ...

  • palbociclib帕博西尼在老年人群中的无进展生存期和毒性

    palbociclib帕博西尼在老年人群中的无进展生存期和毒性

    目的:超过40%的新诊断转移性乳腺癌患者年龄≥70岁;然而,这一人群不太可能出现在临床试验中。本研究的目的是分析在非试验环境中接受palbociclib的老年人群的PFS、剂量减少、剂量延迟和毒性。  ...

  • 卡博替尼Cabozantinib在临床前骨转移中的活性

    卡博替尼Cabozantinib在临床前骨转移中的活性

      卡博替尼( Cabozantinib )面临进入拥挤市场的挑战。然而,它确实证明了转移性前列腺癌骨扫描完全反应或正常化的独特现象。这种类型的骨扫描转化尚未观察到,即使使用雄激素剥夺疗法,至今仍是前列腺癌最有效的一线全身疗法。尽管最近取得了进展,但临 ...

  • Palbociclib帕博西尼在晚期食管癌或胃癌患者中的试验

    Palbociclib帕博西尼在晚期食管癌或胃癌患者中的试验

    经验教训:Palbociclib单一疗法在先前接受过治疗的胃食管癌患者中表现出最小的临床活性。在胃食管癌中不需要对Palbociclib单药治疗进行进一步的临床评估,但更好地了解耐药机制可能允许合理的组合方法。  ...

  • 卡博替尼Cabozantinib可以治疗前列腺癌

    卡博替尼Cabozantinib可以治疗前列腺癌

      卡博替尼 ( Cabozantinib ) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶,主要是MET和血管内皮生长因子抑制特性。目前它已被美国食品和药物管理局批准用于治疗进行性转移性甲状腺髓样癌。该药物具有方便的每日一次口服给药时间表,并在转移性去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) ...

  • 阿法替尼afatinib在实际试验中相比于吉非替尼的优劣势

    阿法替尼afatinib在实际试验中相比于吉非替尼的优劣势

      总共319名患者随机并用阿法替尼( afatinib )(处理= 160)或吉非替(= 159)。基线特征已经公布并且在治疗组之间相似 [9]。2016 年 4 月 8 日数据截止时发生了 226 起 OS 事件;到那时,分别有 109 (68.1%) 和 117 (73.6%) 名接受阿法替尼和吉非替尼治 ...

  • Palbociclib帕博西尼联合内分泌治疗显着延长了PFS

    Palbociclib帕博西尼联合内分泌治疗显着延长了PFS

    数据合成:在一线设置中,II期PALbociclib:乳腺癌管理中的正在进行的试验(PALOMA)-1试验将患者随机分配接受单独来曲唑或来曲唑加palbociclib125mg每天3周,然后停药1周,作为晚期乳腺癌的初始治疗。 ...

  • 阿法替尼afatinib与吉非替尼在肺癌患者中的比较

    阿法替尼afatinib与吉非替尼在肺癌患者中的比较

      在 LUX-Lung 7 中,与吉非替尼相比,不可逆的 ErbB 家族阻滞剂阿法替尼( afatinib )显着改善了表皮生长因子受体患者的无进展生存期 (PFS)、治疗失败时间 (TTF) 和客观缓解率 (ORR)。EGFR) 突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。在这里,我们对成熟的总生存期 ...

  • 恩杂鲁胺/安杂鲁胺在患者的治疗效果中良好

    恩杂鲁胺/安杂鲁胺在患者的治疗效果中良好

      该研究共招募了 1717 名患者,其中恩杂鲁胺( 安杂鲁胺 )组 872 名,安慰剂组 845 名;1715 名患者接受了至少一剂研究药物。两组的基线人口统计学和疾病特征平衡良好。恩杂鲁胺组患者接受研究药物的中位时间明显长于安慰剂组(16.6 个月对 4.6 个月)。 ...

  • 瑞戈非尼regorafenib的安全性好

    瑞戈非尼regorafenib的安全性好

    在这项单臂IIb期研究中,第8周PFS率为53%,中位PFS为3.5个月,中位OS为7.4个月,支持瑞戈非尼在未经抗血管生成治疗的化疗难治性晚期结直肠癌患者中的抗肿瘤活性.这很重要,因为这是一个经过大量预处理的患者群体(48%在转移性环境中接受过至少四线治疗)具有 ...

  • 瑞戈非尼regorafenib在抗血管生成初治和化疗难治性晚期结直肠癌患者中的应用

    瑞戈非尼regorafenib在抗血管生成初治和化疗难治性晚期结直肠癌

    背景:瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂,具有抗血管生成作用,可提高标准治疗失败后转移性结直肠癌(mCRC)的总生存期(OS)。我们研究了瑞戈非尼在抗血管生成治疗-初治化疗-难治性晚期结直肠癌中的疗效和安全性。  ...

  • 化疗前转移性前列腺癌中的恩杂鲁胺/安杂鲁胺

    化疗前转移性前列腺癌中的恩杂鲁胺/安杂鲁胺

      恩杂鲁胺是一种口服雄激素受体抑制剂,可延长化疗后疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的生存期。对于未接受化疗的转移性前列腺癌患者,尽管进行了雄激素剥夺治疗,但疾病仍在进展,需要新的治疗选择。恩杂鲁胺( 安杂鲁胺 )是一种设计合理的靶向 ...

  • 维奈托克/维纳妥拉联合利妥昔单抗疗效对患者的作用

    维奈托克/维纳妥拉联合利妥昔单抗疗效对患者的作用

      尽管过去5年的治疗取得了进展,但复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病仍然无法治愈。当疾病进展时,尤其是在用DNA损伤剂治疗后,慢性淋巴细胞白血病细胞会连续积累不利的生物学特征,并对治疗产生越来越多的耐药性。因此,需要具有替代作用机制、有效且副 ...

  • 瑞戈非尼regorafenib治疗转移性结直肠癌的有效性和安全性

    瑞戈非尼regorafenib治疗转移性结直肠癌的有效性和安全性

    目的:尽管结直肠癌的治疗取得了进展,但三线治疗选择仍然有限。瑞戈非尼于2012年被批准用于治疗先前接受过批准标准疗法治疗的转移性结直肠癌患者。本综述的目的是展示关于瑞戈非尼的现有临床数据。 ...

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