目的：超过40%的新诊断转移性乳腺癌患者年龄≥70岁；然而，这一人群不太可能出现在临床试验中。本研究的目的是分析在非试验环境中接受palbociclib的老年人群的PFS、剂量减少、剂量延迟和毒性。
方法：从大型学术机构的845名患者队列中确定接受palbociclib任何治疗线的转移性乳腺癌患者。从病历中回顾性地提取了剂量延迟、剂量减少和毒性。使用Fischer对分类变量的精确检验和对连续变量的T检验/Wilcoxon秩和检验分析数据。使用Kaplan-Meier方法分析PFS和OS。
结果：605名符合入选标准的患者被纳入。160名患者≥65岁，92名患者≥70岁。与年轻患者相比，≥70岁患者的剂量减少(p=0.03)和剂量延迟(p=0.02)次数显着增加。在≥70人的队列中，毒性没有显着增加，包括中性粒细胞减少性发热、感染或住院治疗（p=0.3）。与年轻队列相比，≥70队列的PFS显着改善（p=0.02）；然而，在多变量分析中，年龄不再是一个重要变量。
结论：Palbociclib帕博西尼在老年人群中耐受性良好，老年和年轻患者的PFS没有差异。这些结果令人欣慰，因为palbociclib成为患者护理治疗的前线标准。详情请扫码咨询：
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