探讨 易瑞沙 吉非替尼在全脑放射治疗（WBRT）过程中穿透血脑屏障（BBB）的能力。 入选本研究的是符合条件的患者，他们被诊断为来自 NSCLC 的 BM。吉非替尼以 250 毫克/天的剂量给药，持续 30 天，然后与 WBRT (40 Gy/20 F/4 w) 同时进行，随后维持治 ...
成熟的 B 细胞，包括正常和白血病 (CLL)，对维奈托克的 BCL-2 抑制高度敏感，后者诱导 BAX/BAK 介导的细胞凋亡，主要由 BIM 触发。尽管循环 CLL 细胞对 ABT- 737，由于BCL-XL和 BCL-1/A1 的从头合成，那些在模拟淋巴结微环境的人工系统中培养的人迅速对 ...
维奈托克（ venetoclax ）是一种 BCL-2 抗凋亡蛋白的“BH3 模拟物”拮抗剂，其获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病是转化凋亡研究的一个重要里程碑。维奈托克已经获得了急性髓系白血病的“突破性”指定，并且正在许多其他类型的肿瘤中进行研究。然而，对 BCL ...
背景：自使用甲磺酸伊马替尼(IM)以来，胃肠道间质瘤(GIST)的治疗发生了显着变化。然而，对于接受R0切除术的高危GIST患者，接受辅助IM的适当时间仍然存在争议。 ...
目的：伊马替尼Imatinib是治疗慢性粒细胞白血病的基石。目前尚不清楚暂时中断治疗或剂量变化是否会影响结果，这种方法尚未获准用于临床试验之外的使用。 ...
背景：靶向哺乳动物雷帕霉素信号通路靶点的药物最近已被批准用于治疗激素受体(HR)阳性转移性乳腺癌(MBC)。然而，印度缺乏关于使用这种治疗策略的真实世界数据。 ...
肺纤维化 (PF) 是一种危及生命的间质性肺疾病。在这项研究中，我们试图揭示高迁移率组框 1 (HMGB1) 和α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 之间的作用模型以及吉非替尼（ Gefitinib ）在博莱霉素气雾剂给药诱导的肺纤维化中的保护作用。老鼠。对于机制研究，在建 ...
目的：评估乐伐替尼（一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂）联合依维莫司（一种哺乳动物雷帕霉素靶点抑制剂）在日本晚期或转移性肾细胞癌患者中的耐受性、安全性、药代动力学和抗肿瘤活性血管内皮生长因子靶向治疗进展。 ...
我们之前报道过高尔基体磷蛋白 3（GOLPH3）通过抑制 EGFR 内吞和降解来促进神经胶质瘤进展，导致 EGFR 积累和 PI3K-AKT 通路过度激活。在当前的研究中，我们检查 GOLPH3 是否影响神经胶质瘤细胞对 EGFR 选择性抑制剂吉非替尼（ Gefitinib ）的反应。 ...
显示了基线和曲格列汀（ trelagliptin ）治疗后 12 周每个参数的变化。曲格列汀治疗显示 FMD（基线时 2.42 ± 2.7% 与治疗后 2.66 ± 3.8%，P = 0.785）和 ADMA（基线时 0.41 ± 0.0 μg/mL 与治疗后 0.40 ± 0.0 μg/mL）无显着变化治疗，P = 0.402）。 ...
患者根据肾功能调整剂量后接受曲格列汀（ trelagliptin ）治疗（即，当血清肌酐水平男性≥1.4 mg/dL，女性≥1.2 mg/dL或Ccr水平50 mL/min时，剂量减少到每周 50 毫克）。当患者没有肾功能障碍时，他们的治疗剂量通常为 100 毫克/周。决定将在研究期间（1 ...
肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因。非小细胞肺癌 (NSCLC) 是常见的肺癌类型。在传统的抗癌治疗中，表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已被证明对EGFR突变患者有益。然而，EGFR 野生型 NSCLC 患者通常对 EGFR-TKI 没有反应。zeste homolo ...
大多数患者继续接受低剂量环孢素（59.3%，目标50-80ng/ml）或低剂量他克莫司（25.3%；目标3-5ng/ml）。平均随访时间为4.6年。 ...
许多新诊断为Ph阳性白血病的患者从伊马替尼或第二代药物的靶向治疗中获得了长期的临床益处。然而，许多患者最终会出现对治疗的抵抗。一旦可用的治疗方案用尽，预后很差。 ...
背景：慢性粒细胞白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph阳性ALL)患者对酪氨酸激酶抑制剂的耐药性通常是由BCR-ABL激酶结构域的突变引起的。Ponatinib(AP24534)是一种有效的口服酪氨酸激酶抑制剂，可阻断天然和突变的BCR-ABL，包括对酪氨酸激酶抑制 ...
一种新型 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 奥希替尼（ AZD9291 ）对EGFR患者具有显着疗效- 突变的肺癌。然而，一些患者对奥希替尼表现出内在耐药性和反应不足。该研究表明，奥希替尼通过抑制负反馈回路来刺激 AXL。激活的 AXL 与 EGFR 和 HER3 在维持细胞存 ...
曲格列汀（ trelagliptin ）一种口服 DPP-4 抑制剂，每周给药一次，在血液中的半衰期较长。迄今为止，曲格列汀对血管内皮功能的影响尚未阐明。本研究的目的是使用血流介导的扩张 (FMD)、脂联素和不对称二甲基精氨酸 (ADMA) 作为评估指标，检查曲格列汀对 ...
耐药性是对包括奥希替尼在内的表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 获得性耐药的基础，其机制尚不清楚。在这里，我们表明虽然 AXL 低表达EGFR突变肺癌 (EGFRmut-LC) 细胞比 AXL 高表达EGFRmut-LC 细胞对奥希替尼（ AZD9291 ）更敏感，但一小部 ...
在布加替尼（ 布吉他滨 ）的 I/II 期试验中，最常见的治疗相关不良反应包括恶心 (53%)、疲劳 (43%) 和腹泻 (41%)，严重程度大多为 1 级或 2 级。最常见的 3 级和 4 级治疗相关不良反应包括脂肪酶浓度升高 (9%)、呼吸困难 (6%) 和高血压 (5%)。 5% 的受试 ...
尽管奥希替尼（ 奥西替尼 ）在晚期 NSCLC 患者中取得了有希望的结果，但由于治疗选择压力和 NSCLC 固有的异质性，最终会产生耐药性。多种耐药机制的患者内异质性和共存构成了开发有效治疗策略以对抗肿瘤进展的主要挑战。值得注意的是，癌基因成瘾性非小 ...
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