曲格列汀（trelagliptin）一种口服 DPP-4 抑制剂，每周给药一次，在血液中的半衰期较长。迄今为止，曲格列汀对血管内皮功能的影响尚未阐明。本研究的目的是使用血流介导的扩张 (FMD)、脂联素和不对称二甲基精氨酸 (ADMA) 作为评估指标，检查曲格列汀对 2 型糖尿病 (DM) 患者血管内皮功能的影响。近年来，具有新作用机制的抗糖尿病药物问世。其中，肠促胰岛素制剂[例如二肽基肽酶-4 (DPP-4) 抑制剂和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 类似物] 可改善 FMD；这种改善是由 NO 产生或激活以及促进胰岛素分泌和抑制胰高血糖素等作用介导的 。
曲格列汀现在被认为是一种每周给药一次的口服 DPP-4 抑制剂，其特点是在血液中的半衰期很长。然而，曲格列汀对血管内皮功能的影响迄今尚未阐明。这项研究是一项初步的单臂前瞻性试验研究。本研究的对象是 20-74 岁的 2 型糖尿病患者，他们就诊于我们的门诊部。患者接受了曲格列汀治疗，并在基线和初始治疗后 12 周测量了他们的 FMD、脂联素和 ADMA 水平，以确定研究期间的变化。
在曲格列汀单药治疗的情况下，增加并逐渐增加另一种口服降糖药和（2）在与曲格列汀和另一种口服糖尿病药物同时治疗的情况下，后者会逐渐增加[11]]。当在开始曲格列汀治疗后观察到两次或更多低血糖事件时，医生决定逐渐减少除曲格列汀（口服磺脲类药物，如果有）以外的其他抗糖尿病药物的剂量。
总共有 27 名患者，不包括 3 名退出者，被包括在人群中进行分析。曲格列汀治疗显示 FMD（基线时 2.42 ± 2.7% 与治疗后 2.66 ± 3.8%，P = 0.785）和 ADMA（基线时 0.41 ± 0.0 μg/mL 与治疗后 0.40 ± 0.0 μg/mL）无显着变化治疗，P = 0.402）。曲格列汀治疗导致血清脂联素水平显着增加（基线时为 7.72 ± 6.9 μg/mL，治疗后为 8.82 ± 8.3 μg/mL，P < 0.002）。
在这项初步研究中，曲格列汀治疗未显示 FMD 发生显着变化。另一方面，人们认为曲格列汀治疗可能会增加血清脂联素水平。现在曲格列汀的价格是多少？更多详情可咨询下方微信。
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