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  • 索马鲁肽Semagalutide对患者的减肥效果作用

    索马鲁肽Semagalutide对患者的减肥效果作用

      符合条件的受试者为 18 岁或以上,肥胖,定义为体重指数 (BMI) 为 30 至 45 kg/m2, HbA1c 6.5% 和稳定的体重(筛查前 3 个月内变化 3 kg)。主要排除标准包括:1 型或 2 型糖尿病的诊断;试验期间生活方式的预期改变(例如,饮食、运动或睡眠方式,包括 ...

  • 来那替尼(neratinib)反应的预测生物标志物

    来那替尼(neratinib)反应的预测生物标志物

      来那替尼( neratinib )是一种不可逆的泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂,可在 HER2 受体激活后抑制 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路。ExteNET 研究表明,来那替尼显着改善了完成基于曲妥珠单抗的早期乳腺癌 (EBC) 辅助治疗的女性的 5 年无创生存期 (iDFS)。我们评估 ...

  • 伊马替尼imatinib耐药慢性粒细胞白血病关键基因的筛选与鉴定

    伊马替尼imatinib耐药慢性粒细胞白血病关键基因的筛选与鉴定

    背景:慢性粒细胞白血病(CML)是世界上最常见的癌症之一。伊马替尼是抑制CML患者BCR-ABL酪氨酸激酶的最有效治疗策略之一,但越来越多地遇到耐药性。 ...

  • 伊马替尼imatinib治疗的慢性粒细胞白血病患者不同年龄的治疗结果分析

    伊马替尼imatinib治疗的慢性粒细胞白血病患者不同年龄的治疗结果

    背景:先前的研究表明,年龄对慢性粒细胞白血病(CML)诊断的影响在接受伊马替尼治疗的患者中最小化。年轻和老年患者的治疗反应和存活率相似。本研究的目的是评估年龄对接受一线伊马替尼治疗的CML患者治疗结果的影响。 ...

  • 依鲁替尼Ibrutinib的在白血病患者中国的三期实验以及结果

    依鲁替尼Ibrutinib的在白血病患者中国的三期实验以及结果

      从 2013 年 12 月到 2016 年 5 月,共有 644 名患者在美国和加拿大的 219 个地点进行了预登记,其中 547 名。在参加试验的 547 名患者中,183 名被随机分配接受苯达莫司汀加利妥昔单抗,182 名接受依鲁替尼( Ibrutinib )182 名接受依鲁替尼加利妥昔单 ...

  • 依鲁替尼Ibrutinib白血病老年患者中的三期试验情况

    依鲁替尼Ibrutinib白血病老年患者中的三期试验情况

      该 3 期试验由肿瘤学临床试验联盟 (Alliance) 与国家癌症研究所癌症试验支持部门合作协调,并获得中央机构审查委员会以及参与机构要求的当地机构审查委员会的批准,试验是根据赫尔辛基宣言的原则进行的。在每位患者接受随机分组之前,提交一份血液样本进 ...

  • 依鲁替尼Ibrutinib与化学免疫疗法在未经治疗的CLL老年患者中的应用

    依鲁替尼Ibrutinib与化学免疫疗法在未经治疗的CLL老年患者中的应

      自 2016 年以来,依鲁替尼( Ibrutinib )已被美国食品药品监督管理局批准用于治疗未经治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者,但尚未与化学免疫疗法进行比较。我们进行了一项 3 期试验,以评估依鲁替尼单独或与利妥昔单抗联合使用相对于化学免疫疗法的疗 ...

  • 对于患者服用卡博替尼Cabozantinib的一些建议

    对于患者服用卡博替尼Cabozantinib的一些建议

      关于卡博替尼( Cabozantinib )的服用的情况,最常见的 1/2 级药物不良事件发生在 10% 的患者中,包括腹泻、便秘、恶心、口腔炎、PPE、体重减轻、食欲下降、疲劳、口腔疼痛、头发颜色变化(色素减退/变灰)、味觉障碍、高血压和腹痛。实验室值的变化包 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib在临床试验后的建议服用剂量

    卡博替尼Cabozantinib在临床试验后的建议服用剂量

      在 85 名 MTC 患者中进行了 I/II 期卡博替尼( Cabozantinib )剂量递增研究,主要终点是安全性、药代动力学和最大耐受剂量。为了确定 III 期研究的最佳剂量和时间表,患者被分配到 13 个卡博替尼剂量水平中的 1 个和 2 个治疗时间表。在这些患者中,29% ...

  • 来那替尼(Neratinib)显示出治疗HER2扩增癌肉瘤的疗效

    来那替尼(Neratinib)显示出治疗HER2扩增癌肉瘤的疗效

      癌肉瘤是一种致命的妇科恶性肿瘤,几乎没有有效的治疗选择。新疗法的研究因其稀有性而困难重重。本研究的目的是确定来那替尼( Neratinib )治疗 HER2 扩增型癌肉瘤的疗效。   方法   使用具有 HER2/neu 差异表达的七种原代癌肉瘤细胞系在体外确定了 ...

  • 来那替尼/奈拉替尼治疗HER2阳性乳腺癌脑转移的术前和术后

    来那替尼/奈拉替尼治疗HER2阳性乳腺癌脑转移的术前和术后

      进行这项初步研究是为了测试我们在临床推荐的开颅手术前对人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性转移性乳腺癌转移至中枢神经系统 (CNS) 患者进行来那替尼单药治疗的能力,以检查来那替尼( 奈拉替尼 )的 CNS在开颅手术时穿透,并检查手术后来那替尼的维持 ...

  • 吃吉三代Epclusa要注意什么

    吃吉三代Epclusa要注意什么

    吉三代(Epclusa)可用于治疗全部6种基因型丙肝,吉三代(Epclusa)为索磷布韦与维帕他韦组成的复方制剂。索磷布韦是丙肝非结构蛋白5B依赖性RNA聚合酶抑制剂,是一种核苷酸药物前体,代谢产物GS-461203(尿苷类似物三磷酸盐)可被NS5B聚合酶嵌入HCVRNA而终止 ...

  • 吉三代/丙通沙治疗丙肝的优势

    吉三代/丙通沙治疗丙肝的优势

    吉三代在我国上市之初的售价较贵约为23200元一盒,之后吉三代被纳入医保,每盒4368元。 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib治疗转移性甲状腺髓的有效性已获得批准

    卡博替尼Cabozantinib治疗转移性甲状腺髓的有效性已获得批准

      在美国,甲状腺癌的增长速度比任何其他癌症类型都要快,预计 2013 年将有 60,220 例新病例(美国癌症协会,2013 年)。它是女性中第五大最常见的癌症,但在男性中的发病率要低得多。甲状腺癌通常具有较高的治愈率,但甲状腺髓样癌 (MTC) 尤其具有侵袭性 ...

  • 吉三代/丙通沙有哪些版本

    吉三代/丙通沙有哪些版本

    吉三代是NS5A抑制药维帕他韦和NS5B抑制药索非布韦合成的泛基因型的复合片剂,索非布韦是核苷酸药物的前体,在人体内经细胞内代谢后形成具有药物活性的三磷酸形式(GS-461203)后被NS5B聚合酶插入丙肝病毒的RNA,从而终止 RNA复制,控制丙肝病毒的复制,而GS-461 ...

  • 抑制剂阿法替尼afatinib对EGFR细胞的抑制作用

    抑制剂阿法替尼afatinib对EGFR细胞的抑制作用

      已知 EGFRvIII 可增加癌细胞的增殖、存活和调节治疗反应。我们通过蛋白质印迹分析验证了 EGFR、EGFRvIII 和 EGFRvIII DK 在 U87MG 和 U251 细胞中的表达。并通过MTT法分析增殖率。与之前的报告一致,我们观察到与亲本 U87MG、EGFR 和 EGFRvIII DK 过表达 ...

  • 雷德帕斯(midostaurin)是否会延长AML患者的总生存期

    雷德帕斯(midostaurin)是否会延长AML患者的总生存期

      患有急性髓系白血病 (AML) 和FLT3突变的患者预后不佳。我们进行了一项 3 期试验,以确定在标准化疗中加入雷德帕斯( midostaurin )(一种口服多靶点激酶抑制剂,对FLT3突变患者有活性)是否会延长该人群的总生存期。   方法   我们筛查了 3277 名年 ...

  • 托法替尼/托法替布治疗溃疡性结肠炎的安全性

    托法替尼/托法替布治疗溃疡性结肠炎的安全性

    背景与目的:托法替尼是一种口服的JAK小分子抑制剂,已在多个国家获批用于治疗溃疡性结肠炎(UC)。我们报告了托法替尼治疗的中度至重度UC患者的综合安全性分析。 ...

  • 托法替尼/托法替布在中国类风湿关节炎患者中的疗效和安全性

    托法替尼/托法替布在中国类风湿关节炎患者中的疗效和安全性

    背景:托法替布/托法替尼是一种口服Janus激酶抑制剂,用于治疗类风湿性关节炎(RA)。本研究评估了托法替尼在中国RA患者中的疗效和安全性,这些患者参加了3期和长期扩展(LTE)研究。 ...

  • 托法替尼/托法替布治疗重度斑秃及其变异型

    托法替尼/托法替布治疗重度斑秃及其变异型

    目的:我们试图在一系列患者中长期评估Janus激酶1/3抑制剂托法替布/托法替尼的安全性和有效性。 ...

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