尽管有新的治疗进展，但胶质母细胞瘤与较差的总生存率有关。基于酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的靶向 VEGF 的抗血管生成策略目前正在进行广泛的研究，用于治疗神经胶质瘤。 在本文中，我们证明了 TKI 阿西替尼（ axitinib ）诱导 DNA 损伤反应 (DDR)，其 ...
索拉非尼（ 索拉菲尼 ）是一种口服多激酶抑制剂，最初是作为 Raf 激酶抑制剂开发的。我们假设索拉非尼也会对免疫细胞中的细胞因子信号通路产生抑制作用。来自正常供体的外周血单核细胞 (PBMC) 用不同浓度的索拉非尼处理，并用 IFN-α 或 IL-2 刺激。STAT ...
外泌体是细胞间信息的载体，调节肿瘤微环境。它们通过运输 RNA 分子和蛋白质在耐药性中发挥重要作用。然而，它们对肝细胞癌 (HCC) 索拉非尼（ Sorafenib ）耐药性的影响尚不完全清楚。 方法： 从两种侵袭性肝癌细胞系（MHCC-97 L 和 MHCC-97H） ...
晚期肝细胞癌 (HCC) 患者的治疗选择非常有限。唯一获批的一线治疗药物是多酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼（ 索拉菲尼 ），其反应率低且副作用严重。特别是，生长因子受体的代偿性激活导致化学抗性并限制了索拉非尼的临床影响。然而，改善索拉非尼的联合方法已 ...
NIH 正在进行其他骨髓衰竭情况的临床试验。我们正在我们的机构进行一项非随机 II 期试验试验，除马 ATG 和环孢素外，还使用艾曲波帕（ eltrombopag ）治疗初治 SAA。目的是通过在恢复期间刺激干细胞来提高对免疫抑制的血液学反应的质量。这可以防止短期 ...
美国国立卫生研究院在 SAA 中使用艾曲波帕（ eltrombopag ）的非随机 2 期研究结果。43 名至少 6 个月前开始接受至少一个疗程 IST 且血小板计数低于 30x103 的SAA 患者/ul 已注册。受试者使用剂量递增方案进行治疗，从 50 毫克开始，每 2 周增加 25 毫克 ...
索拉非尼（ Sorafenib ）已被证明可以提高晚期肝细胞癌 (HCC) 患者的生存率，但是，全剂量可能难以耐受。本研究的目的是确定索拉非尼的起始剂量和平均剂量强度是否影响生存。 方法 纳入并回顾性分析了 2008 年 1 月至 2016 年 7 月在加拿大多个 ...
再生障碍性贫血的治疗目前采用抗胸腺细胞球蛋白和环孢素的免疫抑制疗法 (IST)，三分之二的患者对此有反应。然而，这些反应者中有很大一部分会复发，而且许多人有持续的血细胞减少症。这些患者的管理具有挑战性。使用替代免疫抑制剂或添加造血细胞因子（ ...
这项对来自大型3期随机临床试验的肿瘤样本的分子分析已经确定了nmCRPC患者结果的可能基因组预测因子。4值得注意的是，分子谱分析是在ADT初治患者的存档肿瘤样本中进行的，这些样本平均在他们参加nmCRPC试验前6.7年收集，这表明这些结果的分子决定因素是在更早 ...
开发治疗复发性或难治性 GVHD 的新方法是一个未满足的医疗需求。在目前的研究中，aGVHD 患者的 ORR 为 69.5% (16/23)，21.7% (5/23) 患者获得 CR。在难治性 cGVHD 患者中，ORR 为 57.1% (32/56)，3.5% (2/56) 获得 CR。值得一提的是，在目前的研究中，有 ...
主要结果和措施：根据基因组分类器(GC)评分高(GC>0.6)和低至平均(GC≤0.6)将患者分为发生转移的高风险和低风险类别，并分为基底亚型和管腔亚型;使用Cox比例风险回归和Kaplan-Meier分析评估这些分子亚型与无转移生存(MFS)、总生存(OS)和无进展生存2(PFS2)之间 ...
2019 年 5 月 24 日，美国食品和药物管理局批准鲁索替尼（ Ruxolitinib ）用于 12 岁及以上成人和儿童患者的类固醇难治性 aGVHD 。批准基于研究 INCB 18424-271，这是一项鲁索替尼的开放标签、单臂、多中心研究，招募了 49 名类固醇难治性 aGVHD 2-4 级 ...
背景：我们进行了一项多中心、2阶段、开放标签、II期试验，以评估达克替尼在复发性胶质母细胞瘤(GB)和表皮生长因子受体基因(EGFR)扩增伴或不伴III变体成人患者中的疗效和安全性(EGFRvIII)缺失。 ...
Dacomitinib在阻断所有三种SCCHN细胞系中的EGFR磷酸化方面非常有效，导致增殖减少、克隆形成减少，同时体外G1细胞周期停滞显着增加。这些发现在体内得到证实，因为达克替尼降低了EGFR磷酸化和肿瘤细胞增殖，导致肿瘤生长延迟。此外，达克替尼和IR之间的相互作 ...
RUVBL1 和 RUVBL2 是高度保守的 ATP 酶，属于 AAA+（与各种细胞活动相关的 ATP 酶）超家族，参与各种复合物和细胞过程，其中一些与肿瘤发生密切相关。这些蛋白质与 DNA 损伤信号传导和修复、染色质重塑、端粒酶活性以及调节原癌基因（如 c-Myc 和 β-cat ...
移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植后发病率和死亡率的主要原因。一线治疗基于使用高剂量皮质类固醇。不幸的是，急性和慢性移植物抗宿主病的二线治疗仍然是一个挑战。鲁索替尼（ ruxolitinib ）已被证明是对这些患者有效且安全的治疗选择。79 名患者 ...
目的：虽然一线表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在EGFR突变阳性(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)中优于化疗，但已在临床试验中得到证实，最佳治疗顺序仍不清楚。我们研究的目的是评估瑞典达克替尼与阿法替尼和奥希替尼在EGFRmNSCLC一线治疗中的成本效 ...
肝细胞癌 (HCC) 肿瘤总是对细胞毒性药物和靶向药物产生耐药性，导致治疗失败和肿瘤复发。以前的活体短发夹 RNA (shRNA) 筛选证据表明，线粒体加工肽酶 (PMPC) 是导致肿瘤细胞对索拉非尼耐药的主要基因，索拉非尼（ Sorafenib ）是一种用于治疗晚期 HCC ...
在这项研究中，我们报告说，与安慰剂相比，索马鲁肽（ Semagalutide ）治疗改善了空腹和餐后葡萄糖和脂质代谢。在考虑整体血糖和脂质控制时，餐后葡萄糖和脂质代谢是重要的方面，因为大多数人一天中有大量时间处于非禁食状态。用索马鲁肽治疗 12 周后， ...
研究索马鲁肽（ Semagalutide ）对空腹和餐后葡萄糖和脂质反应以及胃排空的影响。胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 和肽 PYY (PYY) 是肠道激素，共定位于肠道 L 细胞中，可响应营养摄入而释放。GLP-1 以葡萄糖依赖性方式刺激胰岛素分泌并抑制胰高血糖素分泌。8 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士