目的：最近的3期试验AGO-OVAR16表明，帕唑帕尼维持治疗可改善一线治疗期间疾病未进展的卵巢癌患者的中位无进展生存期。然而，在东亚患者亚组中没有看到这种改善。目前的分析从AGO-OVAR16和一项单独的东亚研究中评估了帕唑帕尼维持治疗对东亚患者的疗效和安全 ...
Niu等人研究了柔红霉素或阿糖胞苷与维奈托克（ 维纳妥 拉 ）组合在 AML（白血病）细胞系和患者来源样品中的活性。在 AML 细胞系和患者来源的 AML 样本中进行的体外研究中，该组合降低了 MCL-1 蛋白水平（通过使用单药维奈托克而增加），导致 AML 细胞的 ...
维奈托克（ venetoclax ）是一种特异性 B 细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 抑制剂，可恢复恶性肿瘤中细胞凋亡的激活，其存活取决于该途径的失调。使用包括细胞系和患者样本在内的各种模型系统的临床前数据表明，靶向 BCL-2 可能是急性髓系白血病 (AML) 患者的成功 ...
背景：硬纤维瘤/侵袭性纤维瘤病(DT/AF)缺乏可靠有效的药物治疗。手术切除可能是病态的，并不排除复发。辐射可能会带来严重的晚期影响，特别是对年轻患者有害。 ...
小型观赏鱼模型提供了有用的系统，不仅可以更好地了解许多人类疾病的分子基础，还可以用于一线筛选以识别新的候选药物。为了测试新的化学物质，目前的策略主要依赖于易于执行和高效的胚胎筛选。然而，癌症是一种主要发生在青少年和成年阶段的疾病。长期 ...
简介：达克替尼和吉非替尼是不可逆的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和EGFR激活突变患者的一线治疗。 ...
V-Raf 鼠肉瘤病毒致癌基因同源物 B (BRAF) 突变的肺癌具有相对侵袭性，并且对目前可用的疗法具有抗性。在最近一项针对 BRAF-V600E 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的 II 期研究中，BRAF V600E 抑制剂显示出活性证据，但该选定组中有 30% 在治疗期间出现进展， ...
MEK/ERK 信号通路是先天免疫的重要组成部分，是在败血症环境中介导促炎反应所必需的。我们之前已经证明 MEK1/2 抑制剂曲美替尼（ Trametinib ）可以防止小鼠内毒素引起的肾损伤。因此，我们评估了曲美替尼在更具临床相关性的脓毒症实验模型中的疗效。 ...
同种异体造血干细胞移植治疗恶性血液病的疗效受限于难以抑制移植物抗宿主病 (GVHD) 而不会影响移植物抗肿瘤 (GVT) 效应。我们之前表明 RAS/MEK/ERK 信号依赖于人类 T 细胞的记忆分化，这赋予了对幼稚 T 细胞选择性抑制的敏感性。实际上，抗肿瘤 MEK 抑制 ...
曲格列汀（ trelagliptin ）于2015年3月获得批准，并已在日本上市。迄今为止，曲格列汀的现有证据表明，每周给药一次是有效的。在 1 期研究中，单剂量曲格列汀（3.125-800 mg）在血浆浓度-时间曲线下有一个从零时间到无限时间和最大浓度的面积，通常与剂 ...
米托坦（ 密妥坦 ）是晚期肾上腺皮质癌 (ACC) 的主要治疗选择。然而，关于血浆米托坦水平对患者预后的影响的证据有限。为了解决这个问题，我们回顾性分析了接受米托坦治疗≥3 个月的晚期 ACC 患者，其中 Lysosafe Online报告了≥3 次血浆米托坦测量值数 ...
这是一项单中心、开放标签、3 期探索性研究，旨在评估将每日一次的 DPP-4 抑制剂西格列汀 50 mg 改为每周一次的口服曲格列汀（ trelagliptin ）100 mg 日型时对血糖的影响2 型糖尿病患者，通过西格列汀治疗以及饮食和运动治疗，血糖控制稳定。该研究包括 ...
肾上腺皮质癌 (ACC) 是一种罕见的恶性肿瘤，患者的 5 年总生存率较差。ACC 患者可能会出现激素过多的症状，包括库欣综合征、男性化、女性化，或较少见的高血压伴低钾血症。在许多 ACC 患者中，就诊时的晚期疾病排除了手术或随后出现无法通过手术治疗的局 ...
曲格列汀（ trelagliptin ）是一种新型的每周一次口服二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，在 2 型糖尿病患者中显示出良好的疗效和安全性。曲格列汀在日本上市，预计最初将用于临床环境中每日DPP‐4 抑制剂的转换。因此，本研究旨在探讨每日服用DPP‐4 抑制剂 ...
背景： 药物警戒（药物安全）的目的是收集、检测、评估、监测和预防药品的不良反应。它旨在识别、表征、预防或最小化与医药产品相关的实际或潜在风险。为了防止这些不利影响并改进我们的实践，卫生专业人员有责任报告副作用以评估这种风险并评估收益 ...
布加替尼（ 布吉他滨 ）是一种口服活性酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，其抑制 ALK 激酶的能力是克唑替尼的12倍。它还抑制ROS1激酶，并显示出针对几种 ALK 突变的临床前活性，这些突变是临床获得的克唑替尼不渗透性的基础。在 1/2 期临床试验中评估的多剂量布加 ...
EGFR和ALK基因排列的突变是肺癌患者死亡的主要原因。目前，它是为对其他 ALK 抑制剂耐药的患者提供治疗的首选药物。关布加替尼( 布吉他滨 )已被证明可成功治疗各种颅内转移性疾病。在 1/2 期试验中，注意到它对大多数患有可量化脑病的受试者和一些患有不 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）患者的死亡率相当高。这种类型的癌症主要是由于间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因的重排导致形成融合基因 NPM-ALK 的癌基因。布加替尼（ 布吉他滨 ）最近于 2017 年 4 月被 FDA 批准为用于 NSCLC 治疗的强效酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。在 ...
布加替尼 （ 布吉他滨 ）是一种高效、选择性的间变性淋巴瘤激酶抑制剂，是 Alunbrig 的药物活性药物成分 (API)。该药物最初由美国 Ariad Pharmaceuticals 推出，用于治疗对克唑替尼耐药的非小细胞肺癌患者的癌症治疗。当前文献研究中揭示的可用于合成布 ...
我们的结果表明，吡非尼酮对大鼠双侧肾缺血诱导的AKI具有保护作用。正如预期的那样，I/R组的肾血流量、肌酐清除率和尿量显着降低。所有这些改变都伴随着尿NO代谢物的显着减少。在我们之前的报告中，尽管在我们的动物设施中更新了种畜，但20分钟双侧肾缺血引起 ...
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