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  • 用尼拉帕尼niraparib治疗后的效果情况

    用尼拉帕尼niraparib治疗后的效果情况

      发生在至少5%患者中的3级或更大AE总结在通过对最后一次铂类疗法的反应。接受尼拉帕尼( niraparib )治疗的 PR 和 CR 患者中最常见的 3 级或更高 AE 分别是血小板减少症(25.6% 和 31.0%)、贫血(26.1% 和 23.5%)、中性粒细胞减少症(10.0% 和 12.3%) ...

  • 印度伟哥希爱力/他达拉非对糖尿病周围神经病变的治疗效果

    印度伟哥希爱力/他达拉非对糖尿病周围神经病变的治疗效果

      我们之前已经证明,用短(4 小时)半衰期磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂西地那非治疗糖尿病周围神经病变可改善糖尿病 db/db 小鼠的功能结果。为了进一步检查 PDE5 抑制对糖尿病周围神经病变的影响,我们研究了另一种有效的 PDE5 抑制剂他达拉非( 希爱力 ) ...

  • 接受阿帕他胺Apalutamide治疗的患者的血液生物标志物

    接受阿帕他胺Apalutamide治疗的患者的血液生物标志物

    目的:在安慰剂对照的SPARTAN研究中,在雄激素剥夺疗法(ADT)中加入阿帕他胺可改善非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的无转移生存期、第二次无进展生存期(PFS2)和总生存期(OS)(nmCRPC)。nmCRPC中对apalutamide的耐药机制需要评估。 ...

  • 他达拉非(Tadalafil)在儿科人群中的药代动力学和安全性

    他达拉非(Tadalafil)在儿科人群中的药代动力学和安全性

      评估每日一次 (QD) 他达拉非( Tadalafil )在儿科肺动脉高压 (PAH) 患者中的药代动力学和安全性,为进一步研究建立合适的剂量范围。   方法   这是一项开放标签、多中心、国际、多剂量递增研究。根据体重,年龄≥2 岁的患者被纳入 3 个队列中的 1 ...

  • 阿帕他胺Apalutamide在mCRPC患者中是安全且耐受良好的

    阿帕他胺Apalutamide在mCRPC患者中是安全且耐受良好的

    这是第一项前瞻性地显示先前AAP暴露对结果的影响的研究,并强调了仅依靠PSA反应来评估治疗益处的局限性。对于未使用AAP和暴露于AAP的患者,使用阿帕他胺治疗后12周研究后的PSA反应率为88%(25人中的22人)和22%(18人中的4人),至PSA进展的中位时间为18.5个 ...

  • 用尼拉帕尼niraparib治疗复发性卵巢癌患者的试验详情

    用尼拉帕尼niraparib治疗复发性卵巢癌患者的试验详情

      ENGOT-OV16/NOVA是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照、III 期研究,招募了复发性卵巢癌患者。在随机分配尼拉帕尼( niraparib )治疗之前,患者必须已完成至少两个先前疗程的含铂治疗。对于倒数第二次铂类化疗方案,患者必须患有铂类敏感疾病,定义为 ...

  • Apalutamide阿帕他胺的安全性和抗肿瘤活性

    Apalutamide阿帕他胺的安全性和抗肿瘤活性

    评估阿帕他胺在醋酸阿比特龙和泼尼松(AAP)治疗前后对进行性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的疗效。 ...

  • 印度伟哥希爱力/他达拉非可改善勃起功能障碍患者的炎症

    印度伟哥希爱力/他达拉非可改善勃起功能障碍患者的炎症

      患有良性前列腺增生、下尿路症状和勃起功能障碍 (BPH/LUTS-ED) 的患者呈现慢性炎症。我们在 BPH/LUTS-ED 患者中研究了 希爱力 /他达拉非治疗(5 毫克/天)对外周炎症、认知功能和听觉诱发电位“错配负性”(MMN)变化的影响。9 名 BPH/LUTS-ED 患者和 12 ...

  • 达克替尼Dacomitinib治疗的晚期NSCLC患者的泻和QoL的影响

    达克替尼Dacomitinib治疗的晚期NSCLC患者的泻和QoL的影响

    ARCHER1042研究旨在探讨预防性治疗对接受达克替尼(一种泛HER抑制剂)治疗的晚期NSCLC患者的SDAEI、腹泻和QoL的影响。该研究表明,与安慰剂相比,强力霉素(i)将≥2级SDAEI的全因果发生率降低了50%(强力霉素为23.2%,安慰剂为46.6%;P=0.016);(ii)与Skindex ...

  • 达克替尼Dacomitinib诱导的皮肤和胃肠道不良事件预防性治疗的研究

    达克替尼Dacomitinib诱导的皮肤和胃肠道不良事件预防性治疗的研

    背景:ARCHER1042是一项随机II期试验,探讨了预防性治疗对与达克替尼(一种口服不可逆泛人表皮生长因子受体(HER)抑制剂)相关的特定皮肤病不良事件(SDAEI)、腹泻和粘膜炎的影响,正在开发晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。  ...

  • 乐伐替尼(lenvatinib)对分化型甲状腺癌的整体价值

    乐伐替尼(lenvatinib)对分化型甲状腺癌的整体价值

      该研究的目的是通过实用的 MCDA (EVIDEM) 揭示广泛的标准对孤儿药乐伐替尼( lenvatinib )在特定国家背景下治疗放射性碘难治性分化甲状腺癌 (RR-DTC) 的价值的贡献。   方法   该研究旨在在法国、意大利和西班牙的当前疾病背景(观察等待、索拉非尼 ...

  • 关于复发性卵巢癌患者用尼拉帕尼niraparib维持治疗

    关于复发性卵巢癌患者用尼拉帕尼niraparib维持治疗

      在 ENGOT-OV16/NOVA 试验中,尼拉帕尼( niraparib )聚合酶抑制剂)的维持治疗延长了对铂敏感的复发性卵巢癌患者的无进展生存期对他们最后一次基于铂的化疗的反应。该研究的目的是评估对最后一次铂类治疗有部分反应 (PR) 和完全反应 (CR) 的患者的临床 ...

  • 伊匹单抗对比舒尼替尼Sunitinib治疗转移性肾细胞癌的详情

    伊匹单抗对比舒尼替尼Sunitinib治疗转移性肾细胞癌的详情

      在这项对 CheckMate 214 随机临床试验数据的成本效益分析中,与使用舒尼替尼( Sunitinib )相比,使用纳武单抗加伊匹单抗在基础案例中获得的增量质量调整生命年 (QALYs) 为 0.96 年,成本为 108 美元每个 QALY 363。在该模型中,估计纳武单抗加伊匹单抗 ...

  • C反应蛋白可以预测乐伐替尼/仑伐替尼的剂量强度

    C反应蛋白可以预测乐伐替尼/仑伐替尼的剂量强度

      乐伐替尼( 仑伐替尼 )已成为不可切除肝细胞癌(HCC)的一线治疗药物。然而,由于治疗抵抗和严重的不良事件,许多患者不可能继续给药。本研究旨在确定预测因素,以选择可能从乐伐替尼治疗中受益的患者。我们回顾性分析了 53 名接受乐伐替尼治疗的不可切 ...

  • 舒尼替尼Sunitinib治疗晚期肾癌的机制原理详情

    舒尼替尼Sunitinib治疗晚期肾癌的机制原理详情

      舒尼替尼( Sunitinib )靶向化疗是一种高度选择性的方法,可提高抗肿瘤活性和治疗肾细胞癌、慢性粒细胞白血病和胃肠道间质瘤等癌症,同时降低毒性与传统化疗相比。然而,酪氨酸激酶抑制剂也会抑制这些分子在非肿瘤细胞中的正常变异,这会导致毒性副作用 ...

  • 奥拉帕尼olaparib治疗晚期癌症的试验详情

    奥拉帕尼olaparib治疗晚期癌症的试验详情

      共有 317 名晚期癌症患者和经确认的种系BRCA1/2突变患者接受了资格筛选,其中 298 名 (94%) 被纳入并接受了 ≥ 一剂奥拉帕尼( olaparib )。在卵巢癌队列的193名患者中,178 名患有卵巢癌,4 名患有输卵管癌,11 名患有原发性腹膜癌;卵巢癌队列中有 14 ...

  • 乐伐替尼(E7080)与索拉非尼一线疗效比较

    乐伐替尼(E7080)与索拉非尼一线疗效比较

      一项 3 期、多国、随机、非劣效性试验 (REFLECT) 比较了乐伐替尼 ( E7080 ) 和索拉非尼 (SOR) 在不可切除肝细胞癌 (uHCC) 患者中的疗效和安全性。与 SOR 相比,LEN 对总生存期 (OS) 有影响,经非劣性统计证实 [OS:中位数 = 13.6 个月 vs. 12.3 个月;风 ...

  • 如何降低元素制药乐伐替尼(lenvatinib)耐药几率

    如何降低元素制药乐伐替尼(lenvatinib)耐药几率

      乐伐替尼( lenvatinib )是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),可提高甲状腺癌患者的中位无进展生存期 (PFS)。然而,几乎所有患者最终都会进展,这表明需要更好地了解耐药机制。在这里,我们检查了暴露于乐伐替尼的间变性甲状腺癌细胞 (8505C) 的分子特 ...

  • 吡非尼酮pirfenidone治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性

    吡非尼酮pirfenidone治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性

    目的:评估吡非尼酮在特发性肺纤维化(IPF)治疗中的长期有效性并确定其不良反应概况。 ...

  • 吡非尼酮pirfenidone的耐受性良好

    吡非尼酮pirfenidone的耐受性良好

    后一种差异可能是由于我们的样本量逐渐减少,其中还包括基线时肺容量严重受损的患者。与此同时,正如Nathan及其同事的荟萃分析所报告的那样,我们不能排除吡非尼酮阻止了更明显的FVC下降19此外,RECAP研究是CAPACITY和ASCEND临床试验的开放标签扩展,显示在18 ...

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