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  • 来那度胺Lenalidomide联合用于IPSS风险以及非Del(5q)骨髓增生异常综合征患者

    来那度胺Lenalidomide联合用于IPSS风险以及非Del(5q)骨髓增生异

    目的:为了验证与来那度胺单药治疗的历史临床试验数据相比,来那度胺和泼尼松联合治疗将在非del(5q)低风险骨髓增生异常综合征患者中产生更高的红系反应率的假设,后者报告了26%输血独立率。 ...

  • 帕罗西汀、氟西汀和达泊西汀dapoxetine治疗早泄患者的疗效数据

    帕罗西汀、氟西汀和达泊西汀dapoxetine治疗早泄患者的疗效数据

      回顾性分析了 2013 年 10 月和 2015 年 10 月期间寻求 PE(早泄)治疗的 170 名连续患者。在纳入研究之前,所有患者均已获得书面知情同意书。本研究包括性生活活跃的异性恋患者,他们有至少六个月的性伴侣,每周至少性交两次。收集所有受试者的性病史和 ...

  • 儿童实体瘤儿童口服克唑替尼Crizotinib的首剂和稳态药代动力学

    儿童实体瘤儿童口服克唑替尼Crizotinib的首剂和稳态药代动力学

    结论:儿童口服克唑替尼的药代动力学与成人相似。MTD血浆中稳态无谷克唑替尼Crizotinib浓度超过ALCL细胞系中克唑替尼的抑制浓度。临床试验。 ...

  • 奥西替尼(osimertinib)的皮肤毒性

    奥西替尼(osimertinib)的皮肤毒性

      使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 治疗时,皮肤病学不良事件 (dAE) 很常见。第一代和第二代药物(厄洛替尼、吉非替尼和阿法替尼)经常与痤疮样皮疹、瘙痒、干燥症和甲沟炎有关;这些 dAE 的发生率和特征已经得到很好的描述。然而,有证 ...

  • 克唑替尼Crizotinib和达沙替尼的组合治疗效果咋样

    克唑替尼Crizotinib和达沙替尼的组合治疗效果咋样

    试验的主要终点是确定克唑替尼和达沙替尼组合的RP2D。我们的结果表明,A组DL1(每天两次口服250毫克克唑替尼加每天口服50毫克达沙替尼)的毒性特征(在19名患者中有4名[21%]中观察到DLT)略好于B组,DL1(每隔一天口服250毫克克唑替尼加上每天口服140毫克达沙 ...

  • 克唑替尼Crizotinib和达沙替尼联合治疗晚期癌症患者的研究

    克唑替尼Crizotinib和达沙替尼联合治疗晚期癌症患者的研究

    我们在一项双臂并行I期研究中分析了c-SRC抑制剂(达沙替尼)与MET抑制剂(克唑替尼)联合给药的安全性和有效性。A组包括每天两次固定为250毫克的克唑替尼,并逐渐增加达沙替尼。臂B由每天固定140毫克的达沙替尼组成,并逐渐增加克唑替尼的剂量。终点包括剂量 ...

  • 原发性T790M患者也可从奥希替尼(Osimertinib)治疗中获益

    原发性T790M患者也可从奥希替尼(Osimertinib)治疗中获益

      表皮生长因子受体 (EGFR) T790M 突变是奥希替尼( Osimertinib )疗效的重要预测因子。然而,关于它如何在 T790M 出现和治疗不同时间的患者中发挥作用知之甚少。   材料和方法   回顾性纳入肿瘤中具有阳性 T790M 突变的晚期EGFR突变肺腺癌患者并观察 ...

  • 帕罗西汀、氟西汀和印度神药达泊西汀治疗早泄患者的疗效比较

    帕罗西汀、氟西汀和印度神药达泊西汀治疗早泄患者的疗效比较

      评估帕罗西汀、氟西汀和达泊西汀( dapoxetine )对终身早泄(PE)患者的治疗效果。早泄(PE)是最常见的男性性功能障碍。PE 的患病率在 20% 到 40% 之间 。PE 患者抱怨性自信和整体生活质量下降。迄今为止,这些药物中没有一种被美国食品和药物管理局 ( ...

  • 艾曲波帕eltrombopag与罗米司亭治疗儿童持续性或慢性免疫性血小板减少症

    艾曲波帕eltrombopag与罗米司亭治疗儿童持续性或慢性免疫性血小

      在没有直接比较的情况下,我们进行了一项间接比较的荟萃分析,以评估血小板生成素受体激动剂(TPO-RAs)艾曲波帕( eltrombopag )治疗儿童持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性。免疫性血小板减少症 (ITP) 是一种免疫介导的疾病,其 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag与罗米司亭治疗血小板减少症的实际情况

    艾曲波帕eltrombopag与罗米司亭治疗血小板减少症的实际情况

      四项研究(197 名参与者)报告了接受 TPO-RA(艾曲波帕( eltrombopag )与罗米司亭)或安慰剂的参与者报告的任何不良事件的总体发生率。汇总分析显示两组之间的发生率没有显着差异(RR= 0.97, 95%CI: 0.72–1.29,P 0.05 for ELT andRR= 1.00, 95%CI: 0. ...

  • 奥希替尼AZD9291的群体药代动力学和暴露反应

    奥希替尼AZD9291的群体药代动力学和暴露反应

      开发奥希替尼 ( AZD9291 ) 及其代谢物 (AZ5104) 的群体 (pop) 药代动力学 (PK) 模型,并研究选定疗效和安全性参数的暴露-反应关系。   方法   PK、安全性和有效性数据来自两项非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者研究 (n =748) 和一项健康志愿者研究 (n =32) ...

  • 奥希替尼9291治疗的时间和治疗线都会影响确定的耐药谱

    奥希替尼9291治疗的时间和治疗线都会影响确定的耐药谱

      对一线 奥希替尼9291 的耐药模式尚未确定,主要使用无法检测组织学转化且对拷贝数变化和染色体重排具有不同敏感性的血浆分析进行评估。为了表征对奥希替尼9291的耐药机制,确定了在纪念斯隆凯特琳医院接受奥希替尼治疗并在奥希替尼开始前和进展后对肿瘤 ...

  • 劳拉替尼2021年价格多少钱

    劳拉替尼2021年价格多少钱

       劳拉替尼 2021年价格多少钱?劳拉替尼是ALK抑制剂第三代,对于晚期非小细胞肺癌有着非常不错的作用。这款药在2020年在香港上市,随后被国内广大患者所熟知。这款药主要用于ALK抑制剂一代于二代药的后续治疗,比如克唑替尼,布加替尼等药物耐药后,再次 ...

  • 伊马替尼Imatinib治疗是安全且可耐受的

    伊马替尼Imatinib治疗是安全且可耐受的

    伊马替尼主要用于治疗血液系统癌症,长期随访中不良事件的发生率在可接受范围内,但此前并未用于治疗中风。对于其通常的适应症,剂量从较低的剂量逐渐调整到个人适应的水平,直至推荐的最大剂量为每天800毫克。在本研究中,我们立即以每天400、600或800毫克的 ...

  • 急性缺血性脑卒中静脉溶栓治疗患者伊马替尼Imatinib的随机评估

    急性缺血性脑卒中静脉溶栓治疗患者伊马替尼Imatinib的随机评估

    背景:伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,已被证明可以在用组织纤溶酶原激活剂治疗的中风模型中恢复血脑屏障完整性并减少梗死面积、出血转化和脑水肿。我们根据临床和神经放射学数据评估了伊马替尼的安全性,及其对神经和功能结果的潜在影响。 ...

  • 吡非尼酮Pirfenidone在炎症调节中的作用

    吡非尼酮Pirfenidone在炎症调节中的作用

    最后一部分将尝试描述PFD的另一面,即抗炎功效。对组织损伤的反应通常涉及局部和远离损伤部位的大量变化。炎症发生在整个过程的最初阶段,以保护宿主,使受损的功能变得苍白。在炎症期间,主要是循环巨噬细胞和中性粒细胞与内皮细胞一起分泌TNF-α、IL-1β和I ...

  • 吡非尼酮Pirfenidone的不良反应

    吡非尼酮Pirfenidone的不良反应

    在迄今为止进行的绝大多数临床方案中,吡非尼酮最常见的不良反应已被证明是光敏性和皮疹等皮肤病问题;胃肠道:恶心、腹泻和消化不良;神经系统:疲劳、失眠和头晕。   ...

  • 吡非尼酮Pirfenidone对IPF的影响

    吡非尼酮Pirfenidone对IPF的影响

    吡非尼酮已经在IPF的实验和临床模型中进行了测试,结果良好。在II期和III期临床试验中,PFD已显示与安慰剂相比,可将患者在32周和52周时的功能肺活量(FVC)下降幅度分别提高44%,从而提高生存率(p=0.0280)。  ...

  • 鲁索替尼ruxolitinib治疗患者的具体详细情况

    鲁索替尼ruxolitinib治疗患者的具体详细情况

      在开始使用鲁索替尼( ruxolitinib )治疗后的中位时间为 21 天(IQR,17-26)时,共有 23 名患者(67.6%)在复查上呼吸道拭子时 PCR 阴性。表现出阴性 PCR 检测不受使用抗病毒药物的影响(HR,0.58;CI,0.1-3.6)。在接受鲁索替尼的患者中,淋巴细胞、 ...

  • 吡非尼酮Pirfenidone在调节纤维化中的作用

    吡非尼酮Pirfenidone在调节纤维化中的作用

    吡非尼酮(PFD)是一种非肽合成分子,作为一种广谱抗纤维化药物,具有降低TGF-β1、TNF-α、PDGF和COL1A1表达的能力,与防止或消除过度沉积密切相关。 ...

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