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  • NO产生的恢复似乎是吡非尼酮pirfenidone肾脏保护作用的机制之一

    NO产生的恢复似乎是吡非尼酮pirfenidone肾脏保护作用的机制之一

    背景:吡非尼酮是一种口服活性药物,用于治疗特发性肺纤维化以减缓肺功能丧失;它主要通过抗纤维化作用起作用,但也具有抗氧化和抗炎特性。我们评估了预防性给药吡非尼酮对双侧肾缺血引起的急性肾损伤的影响。 ...

  • Ponatinib帕纳替尼在胃肠道间质瘤患者中显示出治疗潜力

    Ponatinib帕纳替尼在胃肠道间质瘤患者中显示出治疗潜力

    目的:KIT是胃肠道间质瘤(GIST)的主要致癌驱动因素。伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼是获批的疗法;然而,有效性通常受到KIT中多克隆继发性耐药突变的限制,那些位于激活(A)环(外显子17/18)中的突变尤其成问题。 ...

  • 米托坦(Lysodren)治疗使转移性ACC快速完全缓解的病例

    米托坦(Lysodren)治疗使转移性ACC快速完全缓解的病例

      米托坦( Lysodren )用于治疗肾上腺皮质癌 (ACC) 已超过 5 年。然而,其作用机制和肿瘤反应的程度仍未完全了解。迄今为止,尚未报道使用米托坦单药治疗使转移性 ACC 快速完全缓解的病例。   一名 52 岁的法裔加拿大男性因 III 期非分泌性 ACC 行右肾 ...

  • Ponatinib帕纳替尼是一种潜在的恶性胸膜间皮瘤治疗方法

    Ponatinib帕纳替尼是一种潜在的恶性胸膜间皮瘤治疗方法

    目的:恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种罕见且致命的恶性肿瘤。目前的MPM疗法仍然不足,结果往往令人失望。迫切需要新的有意义的治疗方法。越来越多的证据表明,cAbl通路促进了MPM中的各种肿瘤刺激过程。在这项研究中,我们试图确定ponatinib在MPM治疗中的潜在效 ...

  • 阿比特龙abiraterone后与恩杂鲁胺后在二期试验中的对比情况数据

    阿比特龙abiraterone后与恩杂鲁胺后在二期试验中的对比情况数据

      在 2014 年 10 月 6 日至 2018 年 1 月 8 日期间,29 名 mCRPC 患者被纳入阿比特龙( abiraterone )后队列。没有观察到患者特征的统计学显着差异。阿比特龙后队列中的一名患者因转移性激素敏感性前列腺癌接受了化疗。每个队列中的一名患者在一个 BAT 周 ...

  • 阿比特龙abiraterone后与恩杂鲁胺后的II期试验比较

    阿比特龙abiraterone后与恩杂鲁胺后的II期试验比较

      周期性高剂量睾酮注射,也称为双极雄激素疗法 (BAT),是一种针对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者的新型治疗策略。BAT 在先前招募 mCRPC 男性的研究中显示出临床活性,并且可能恢复对先前雄激素受体 (AR) 靶向药物的敏感性。评估 BAT 在 AR 靶向治 ...

  • 米托坦(密妥坦)在转移性肾上腺皮质癌中的完全反应

    米托坦(密妥坦)在转移性肾上腺皮质癌中的完全反应

      主要基于现代报告标准之前的报告,米托坦( 密妥坦 )被认为是转移性肾上腺皮质癌 (ACC) 激素控制和抗肿瘤控制的全身治疗选择,尽管治疗窗口很窄。   方法:   我们检索了电子病历,以识别 1989 年 3 月 15 日至 2015 年 9 月 18 日在纪念斯隆凯特琳 ...

  • 强直性脊柱炎患者用托法替尼Tofacitinib治疗怎么样

    强直性脊柱炎患者用托法替尼Tofacitinib治疗怎么样

    目的:比较不同剂量的托法替尼(一种口服Janus激酶抑制剂)与安慰剂在活动性强直性脊柱炎(AS,放射学中轴​​性脊柱关节炎)患者中的疗效和安全性。 ...

  • 帕唑帕尼/培唑帕尼的疗效

    帕唑帕尼/培唑帕尼的疗效

      帕唑帕尼( 培唑帕尼 )适用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 的一线治疗。本研究的目的是审查帕唑帕尼的疗效、安全性和药代动力学,并了解这些方面与临床实践之间的关系。   方法   根据三个主题进行了非详尽的系统评价。之后,在与通常治疗 mRCC 的 13 位 ...

  • 托法替尼Tofacitinib风湿病学研究的数据安全研究

    托法替尼Tofacitinib风湿病学研究的数据安全研究

    Tofacitinib托法替尼是一种口服小分子Janus激酶抑制剂,用于治疗溃疡性结肠炎(UC)。在UC托法替尼的安全第2阶段进行了评估,3期随机对照研究,并在一个持续的,开放标签,长期延伸(OLE)的研究。 ...

  • 阿比特龙abiraterone药物的研发情况

    阿比特龙abiraterone药物的研发情况

      2011 年 9 月,欧盟委员会授予醋酸阿比特龙 ( abiraterone ) 联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗 mCRPC 后多西他赛化疗失败后的 mCRPC 的上市许可,因为在预先计划的中期阿比特龙在所有主要和次要终点上均优于安慰剂对 COU-AA-301 试验的分析。随后的 COU-AA- ...

  • 托法替布/托法替尼溃疡性结肠炎临床开发项目中的静脉血栓栓塞事件

    托法替布/托法替尼溃疡性结肠炎临床开发项目中的静脉血栓栓塞事

    方法:从一项2期和两项3期诱导研究、一项3期维持研究和一项正在进行的开放标签长期扩展(OLE)研究(2018年9月数据截断)中评估DVT和PE。在诱导、维持和总体(在任何第2、3或OLE期研究中接受≥1剂托法替布/托法替尼5或10mgbd的患者)队列中分析数据。 ...

  • 关于达泊西汀dapoxetine在脑体内药代动力学研究

    关于达泊西汀dapoxetine在脑体内药代动力学研究

      与商业达泊西汀片( dapoxetine )剂相比,血浆药代动力学达泊西汀PM 参数显示从 0 到无穷大观察到的曲线下面积(AUC0–inf_obs)和 MRT0–∞显着增加(P0.05).与商业片剂相比,达泊西汀PM 的公式 AUC0–inf_obs增加了 2.7 倍。此外,与对照组的 1.2±0 ...

  • palbociclib帕博西尼和氟维司群组具有显着更好的ORR和CBR

    palbociclib帕博西尼和氟维司群组具有显着更好的ORR和CBR

    在一项3期试验中,palbociclib-氟维司群并未改善日本ER+/HER2-MBC患者的PFS。日本患者3/4级中性粒细胞减少症的频率高于总体人群。因此,有必要验证palbociclib-氟维司群对日本ER+/HER2-MBC患者的疗效和安全性。 ...

  • 阿昔替尼(Axitinib)加派姆单抗的治疗组合是可耐受的

    阿昔替尼(Axitinib)加派姆单抗的治疗组合是可耐受的

      先前将 PD-1 检查点抑制剂与 VEGF 途径的酪氨酸激酶抑制剂相结合的研究的特点是毒性过大,阻碍了进一步的发展。我们假设阿昔替尼( Axitinib )是一种比之前测试的其他抑制剂更具选择性的 VEGF 抑制剂,可以安全地与派姆单抗(抗 PD-1)联合使用,并在未 ...

  • Palbociclib帕博西尼和氟维司群的疗效和安全性

    Palbociclib帕博西尼和氟维司群的疗效和安全性

    背景/目的:已发表的数据表明,palbociclib-氟维司群可以显着提高雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(ER+/​​HER2-)转移性乳腺癌患者的无进展生存期(PFS),但不能日本患者。我们进行了这项回顾性研究,以验证palbociclib-fulvestrant在日本患 ...

  • 接受英立达/阿西替尼治疗的肾细胞癌患者的高血压

    接受英立达/阿西替尼治疗的肾细胞癌患者的高血压

      当用于治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 患者时,血管内皮生长因子 (VEGF) 通路的抑制剂经常诱发高血压。该分析表征了在 AXIS 试验中接受 VEGF 通路抑制剂阿西替尼(英立达)或索拉非尼治疗的患者的高血压和高血压相关事件。AXIS 是一项随机 III 期研究,比较阿西 ...

  • 阿西替尼(Axitinib)在未选定mRCC患者的二线治疗中的作用

    阿西替尼(Axitinib)在未选定mRCC患者的二线治疗中的作用

      这项多机构回顾性现实生活研究在 22 个意大利肿瘤中心进行,并评估了阿西替尼( Axitinib )在未选定 mRCC 患者的二线治疗中的作用。评估了 148 名 mRCC 患者。根据 Heng 评分,15.5%、60.1% 和 24.4% 的患者分别处于低风险、中等和有利风险。   结果 ...

  • dalantercept联合阿昔替尼/阿西替尼的研究试验

    dalantercept联合阿昔替尼/阿西替尼的研究试验

      在先前的 1 期研究中, dalantercept (一种新型抗血管生成靶向激活素受体样激酶 1(ALK1)和阿昔替尼( 阿西替尼 )的组合被认为是安全且可耐受的,在晚期肾细胞癌(RCC)中具有良好的疗效信号。   方法   在这项第 2 期、随机、双盲、安慰剂对照研 ...

  • 关于改善达泊西汀dapoxetine通过血脑屏障的递送研究

    关于改善达泊西汀dapoxetine通过血脑屏障的递送研究

      达泊西汀( dapoxetine )是治疗早泄的首选药物。达泊西汀的特点是生物利用度相对较低 (42%) 和半衰期较短 (1.5 h)。本研究的目的是使用纳米结构的达泊西汀配方提高 达泊西汀的生物利用度和跨血脑屏障 (BBB) 的递送,以提高 达泊西汀 的功效和患者满意度 ...

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