背景/目的：已发表的数据表明，palbociclib-氟维司群可以显着提高雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)转移性乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)，但不能日本患者。我们进行了这项回顾性研究，以验证palbociclib-fulvestrant在日本患者中的有效性和安全性。
患者和方法：评估了2012年7月至2018年11月在埼玉医疗中心接受氟维司群（n=39）或palbociclib-氟维司群（n=31）治疗的ER+/HER2-转移性乳腺癌患者。
结果：总缓解率(ORR)分别为2.6%(fulvestrant)和41.9%(palbociclib-fulvestrant)(p<0.001)，临床获益率(CBR)分别为23.1%和61.3%(p=0.002)。palbociclib-fulvestrant组的CBR和PFS显着更高（风险比（HR）：0.272，PFS的95%置信区间（95CI）：0.128-0.574）。palbociclib-氟维司群组中80.6%发生3/4级中性粒细胞减少症，而未检测到发热性中性粒细胞减少症。
结论：日本ER+/HER2-转移性乳腺癌患者耐受Palbociclib帕博西尼-氟维司群，临床结果显着改善。详情请扫码咨询：
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