背景和目的：联合血管内皮生长因子抑制剂和程序性细胞死亡蛋白1(PD1)通路已在多种癌症中显示出疗效，但疾病特异性和药物特异性获益机制尚不清楚。我们研究了在鼠肝细胞癌(HCC)模型中将瑞戈非尼Regorafenib（一种多激酶抗血管内皮生长因子受体抑制剂）与PD1阻 ...
去分化或间变性甲状腺癌患者目前缺乏适当的治疗选择。作为替代策略，激酶抑制剂是最有前途的新药剂之一。BRAF 和多激酶抑制剂索拉非尼（ 索拉菲尼 ）已经在 III 期临床试验中显示出对甲状腺癌患者的抗肿瘤作用。在这项研究中，我们旨在更好地表征索拉非 ...
唾液腺导管癌是一种罕见的恶性肿瘤，与激素受体和人表皮生长因子受体 2 (HER2) 过度表达有关。局部手术控制是治疗的基石，但一部分患者出现转移性疾病，预示着预后不良和管理选择有限。颅内转移是一种不常见的表现，对治疗提出了挑战。我们报告了一名 31 ...
我们报告了一例 37 岁女性在接受来那替尼（ Nerlynx ）辅助治疗 HER2 阳性乳腺癌时出现十二指肠溃疡的病例。腹痛的临床过程与来那替尼的使用密切相关。进行了食管胃十二指肠镜检查（EGD）并确认了大十二指肠溃疡的诊断。来那替尼停用，患者接受质子泵抑 ...
来那替尼（ 奈拉替尼 ）对 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 的中枢神经系统 (CNS) 转移有效。我们报告了来那替尼加卡培他滨与拉帕替尼加卡培他滨的 III 期 NALA 试验的基线 CNS 转移患者的结果。 材料和方法 NALA 是一项随机、主动对照试验，针对先 ...
随着针对 HER2 阳性患者的 HER2 靶向治疗的发展，乳腺癌的治疗发生了革命性的变化。大约 30% 的乳腺癌患者体内存在高水平的 HER2 蛋白。这些高水平与更大的转移、复发机会和生存率降低有关。目前早期 HER2 阳性患者的护理标准包括接受 1 年的曲妥珠单抗 ...
胶质母细胞瘤 (GBM) 是成人中最常见和最具侵袭性的原发性脑肿瘤。依鲁替尼（ ibrutinib ）是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，是一种用于治疗多种癌症的新型抗癌药物。在本研究中，我们旨在确定依鲁替尼对 GBM 的作用。 方法 通过使用细胞活 ...
RESONATE-2 是一项在慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 中进行依鲁替尼（ 伊布替尼 ）与苯丁酸氮芥一线治疗的 3 期研究。年龄≥65 岁的患者（n= 269）按 1:1 随机分配至每日一次依鲁替尼 420 mg 连续或苯丁酸氮芥 0.5–0.8 mg/kg ≤12 个 ...
在主要临床试验中，依鲁替尼（ ibrutinib ）对复发性或难治性套细胞淋巴瘤 (MCL) 患者非常有效。尽管在抢救环境中生存结果有了显着改善，但对依鲁替尼无反应的患者预后不佳。因此，本回顾性研究旨在确定最合适的治疗策略和预后相关因素，以预测复发或难 ...
具有 BCR-ABL1 重排（费城染色体，Ph）的成人急性淋巴细胞白血病 (ALL) 是一种血液侵袭性疾病，在超过 50% 的病例中具有致命的结果。靶向 BCR-ABL1 蛋白活性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 改善了预后；然而，由于 BCR-ABL1 激酶域中的获得性体细胞突变导致对 ...
研究新辅助阿西替尼（ 英立达 ）治疗局部肾细胞癌对体室组成的影响。 患者和方法 该研究基于一项单机构、单臂临床试验，该试验招募了 24 名局部晚期非转移性活检证实的透明细胞肾细胞癌患者。患者口服阿西替尼长达 12 周。计算机断层扫描在治疗 ...
各种抗血管生成策略已被证明在临床前肿瘤模型中有效，无论是作为单一药物还是与放射联合使用。然而，临床收益相对较小，关于最佳安排的问题仍然存在。当前工作的目标是评估急性治疗的顺序是否严重影响肿瘤病理生理和治疗反应。阿西替尼（ Axitinib ）是 ...
导致肾肿瘤血管生成抑制的免疫调节机制尚未得到很好的表征。我们报告了 AXIS 患者的疗效与肿瘤相关免疫细胞和 mRNA/miRNA 表达之间的关联。 材料和方法： 对肿瘤样本进行了免疫组织化学 (n = 52) 和 mRNA/miRNA 表达分析 (n = 72)。 结果： ...
我们进行了这项最大的单中心回顾性研究，以确定索拉非尼与舒尼替尼作为中国患者转移性肾细胞癌 (mRCC) 一线治疗的疗效，以验证直接比较一线疗效的潜在数据 索拉非尼 和舒尼替尼治疗 mRCC。从 2006 年 11 月到 2015 年 3 月，我们查阅了北京大学肿瘤医院 ...
等待肝移植的肝细胞癌患者通常接受局部治疗，如 TACE 和消融，以防止肿瘤进展和脱落并改善移植后的长期预后。我们希望前瞻性地评估在等待肝移植时使用索拉非尼（ Sorafenib ）作为肝细胞癌新辅助治疗的全身抗肿瘤治疗的可行性，评估耐受性、毒性和移植后 ...
尽管在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 患者的治疗中采用了积极的放化疗 (CRT) 方案，但结果仍然不利。为了提高治疗效果，我们已经在之前对 HNSCC 细胞系的研究中成功测试了多激酶抑制剂索拉非尼（ 索拉菲尼 ）与辐射 (IR) 联合使用。在这项研究中，我们研究了 ...
本研究旨在研究索拉非尼（ 多吉美 ）联合沉默活化转录因子 2 (ATF2) 在肝细胞癌 (HCC) 细胞中的抗癌作用，并评估潜在的分子机制。Huh-7 HCC 细胞系被选择用于本研究。构建小干扰 RNA (siRNA)-ATF2 序列以沉默 ATF2 表达。实验分为6组：i)对照；ii) 载体 ...
尽管奥拉帕利（ 利普卓 ）是首个获批的聚（二磷酸腺苷 [ADP]-核糖）聚合酶 (PARP) 抑制剂，已在常规临床实践中使用了三年多，但关于其吸收、利用模式和临床结果的报道很少。 客观的 在监管部门批准后的前三年内检查瑞典患者中奥拉帕利治疗的实际 ...
胆管癌（CCA）是一种高度恶性肿瘤，对单独放疗具有抵抗力。奥拉帕尼（ Olaparib ）是一种高效的聚（ADP-核糖）聚合酶 (PARP) 抑制剂，已被证明可以使多种类型的肿瘤对放疗敏感。然而，奥拉帕尼单药治疗或与放疗联合治疗对 CCA 的影响尚不清楚，我们的研 ...
我们报告了基于生理学的药代动力学建模分析，以确定奥拉帕利/ 奥拉帕尼 （片剂或胶囊）药物相互作用（DDI）。经验证的 DDI 模拟为奥拉帕尼与临床相关的 CYP3A4 调节剂共同给药提供了剂量建议，以消除对患者安全或奥拉帕尼疗效的潜在风险。当奥拉帕尼与强 ...
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