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  • 泰瑞沙/奥希替尼在肾功能不全患者中的研究

    泰瑞沙/奥希替尼在肾功能不全患者中的研究

       泰瑞沙 /奥希替尼是第三代、不可逆的口服表皮生长因子受体 (EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),可有效且选择性地抑制 EGFR-TKI 致敏和 EGFR T790M,并已证明对非小细胞肺癌 (NSCLC) 有效) 中枢神经系统转移。在这项 I 期研究中,我们评估了正常肾功能 (NRF ...

  • 优化依维莫司Everolimus治疗的有效方法

    优化依维莫司Everolimus治疗的有效方法

    依维莫司是一种哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)抑制剂,获批用于治疗肾细胞癌、神经内分泌肿瘤和激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性乳腺癌癌症。已显示抑制mTOR可提高基于激素的疗法对内分泌疗法产生耐药性的乳腺癌患者的有效性。  ...

  • 奥希替尼(osimertinib)治疗非小细胞肺癌的功效

    奥希替尼(osimertinib)治疗非小细胞肺癌的功效

      表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 是治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 的主要治疗方法。本系统评价和荟萃分析旨在评估第三代 EGFR-TKI 奥希替尼( osimertinib )的疗效和安全性,并总结与奥希替尼治疗结果相关的风险因素。   方法: ...

  • 肿瘤学中依维莫司Everolimus给药的药代动力学优化

    肿瘤学中依维莫司Everolimus给药的药代动力学优化

    背景:哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂依维莫司用于治疗乳腺癌、神经内分泌肿瘤和肾癌。批准的10mg每日一次剂量与相当大的不良反应相关,并且有人认为这些与依维莫司的最大浓度(Cmax)相关。每天两次给药可能是一种具有更高耐受性的替代策略;然而,缺乏10 ...

  • 奥希替尼(AZD9291)增加EGFR T790M非小细胞肺癌的放射敏感性

    奥希替尼(AZD9291)增加EGFR T790M非小细胞肺癌的放射敏感性

      奥希替尼 ( AZD9291 ) 是第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂,已在具有 EGFR 致敏突变或 T790M 突变的患者中显示出显着的临床益处。然而,奥希替尼联合电离辐射 (IR) 的潜在治疗效果尚不清楚。本研究在体外和体内研究了奥希替尼联合 IR 治 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib如何抑制癌细胞

    帕唑帕尼Pazopanib如何抑制癌细胞

    帕唑帕尼,一个有效的和选择性的多靶向受体酪氨酸激酶抑制剂,已在各种肿瘤类型[的在临床上使用]。然而,人们对帕唑帕尼如何抑制癌细胞的生长知之甚少。在这里,我们报告了帕唑帕尼在结肠癌中的疗效和机制研究。我们发现帕唑帕尼在体外和体内均显示出抗肿瘤活 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib对晚期肾细胞癌患者长期反应的预测因素

    帕唑帕尼Pazopanib对晚期肾细胞癌患者长期反应的预测因素

    背景:帕唑帕尼是目前不可切除的晚期肾细胞癌(aRCC)或转移性肾细胞癌患者的一线治疗标准之一。这项真实世界的研究旨在表征那些在社区肿瘤学环境中对帕唑帕尼治疗aRCC有长期反应的患者,并确定长期反应的预测因子。 ...

  • 卡马替尼(capmatinib)对克唑替尼耐药患者软脑膜的反应

    卡马替尼(capmatinib)对克唑替尼耐药患者软脑膜的反应

      在美国最近批准卡马替尼( capmatinib )之前,克唑替尼被美国国家综合癌症网络指南推荐用于治疗晚期MET外显子 14 突变 (METex14) NSCLC。卡马替尼在克唑替尼治疗后出现疾病进展的患者中的作用尚未确定。在这里,我们描述了一名患有转移性METex14 NSCLC ...

  • 肺癌肉瘤显示对帕唑帕尼Pazopanib有明显反应

    肺癌肉瘤显示对帕唑帕尼Pazopanib有明显反应

    对切​​除腔进行根治性手术切除和立体定向放射外科手术。然而,一年半后出现脑膜播散和新的肺转移。为了控制这些多发性转移病灶,患者接受了多激酶抑制剂帕唑帕尼治疗。在脑膜播散中没有观察到变化,而在用帕唑帕尼治疗后转移性肺病灶的大小显着减 ...

  • 奥希替尼加卡马替尼在EGFR和MET驱动的肺癌患者中的颅内活性

    奥希替尼加卡马替尼在EGFR和MET驱动的肺癌患者中的颅内活性

      我们之前在胸腔肿瘤学杂志上发表了EGFR和MET驱动的肺癌患者对卡马替尼和奥希替尼的颅外反应的病例。在这里,我们报告了第二名接受相同组合治疗的患者,显示出完整且持久的颅内反应。将 卡马替尼 (capmatinib)添加到奥希替尼(osimertinib)似乎是一种 ...

  • 卡马替尼INC280与buparlisib组合对胶质母细胞瘤无明显活性

    卡马替尼INC280与buparlisib组合对胶质母细胞瘤无明显活性

      估计最大耐受剂量 (MTD) 和/或确定联合卡马替尼( INC280 )和 buparlisib 在患有纯合磷酸酶和张力蛋白同源物 (PTEN) 缺失、突变或蛋白质丢失的复发性胶质母细胞瘤患者中的推荐 II 期剂量 (RP2D)。这项多中心、开放标签的 Ib/II 期研究包括患有间充质上 ...

  • 他达拉非(Tadalafil)可增强HNSCC患者的肿瘤特异性免疫

    他达拉非(Tadalafil)可增强HNSCC患者的肿瘤特异性免疫

      目的   确定磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂 他达拉非( Tadalafil ) 是否可以通过抑制髓源性抑制细胞 (MDSC) 来增强头颈癌患者的免疫功能。   实验设计   我们进行了一项随机、前瞻性、双盲、安慰剂对照的 II 期临床试验,以确定全身性 PDE5 抑制对 ...

  • 他达拉非(Tadalafil)具有体内治疗性抗炎作用

    他达拉非(Tadalafil)具有体内治疗性抗炎作用

      我们研究了磷酸二酯酶 5 抑制剂他达拉非( Tadalafil )对关节炎大鼠模型的急性过度伤害感受的影响。   实验方法:   大鼠接受关节内注射酵母聚糖 (1mg) 或手术切除前交叉韧带 (作为骨关节炎模型)。对照组分别接受盐水关节内或假手术。使用酵母聚糖 ...

  • 他达拉非(Tadalafil)治疗生长受限胎儿病例

    他达拉非(Tadalafil)治疗生长受限胎儿病例

      0.4% 的妊娠发生严重的早发性胎儿生长受限,这些患者的预后很差。严重生长受限的胎儿(远低于 500 克)被认为是无法存活的。由于对此类胎儿患者没有有效的治疗方法,产科医生只是试图确定分娩的最佳时机。有一些报道表明 5 型磷酸二酯酶抑制剂西地那非对 ...

  • Palbociclib帕博西尼联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者

    Palbociclib帕博西尼联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者

    背景:本研究评估了CDK4/6抑制剂palbociclib在经过大量预处理的激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)转移性乳腺癌(mBC)患者中的疗效和安全性。2015年2月至2017年11月在西班牙的同情使用计划。 ...

  • Palbociclib帕博西尼用于高度预处理的转移性ER阳性HER2阴性乳腺癌

    Palbociclib帕博西尼用于高度预处理的转移性ER阳性HER2阴性乳腺

    目的:我们旨在研究palbociclib(一种一流的细胞周期蛋白依赖性激酶4和6抑制剂)在经高度预处理的内分泌治疗耐药转移性乳腺癌(MBC)的绝经后妇女中的作用。 ...

  • 伊马替尼Imatinib对K562慢性粒细胞白血病细胞系的细胞毒性作用

    伊马替尼Imatinib对K562慢性粒细胞白血病细胞系的细胞毒性作用

    方法:在这项研究中,K562细胞用芹菜素、木犀草素、5-去甲基正藤素和抗癌药物甲磺酸伊马替尼处理。使用3-(4,5-二甲基噻唑基)2,5-二苯基四唑鎓溴化物测定法检测黄酮类化合物对K562细胞增殖的影响。研究了浓度范围为25至200μM的芹菜素、木犀草素和5-去甲基芥花 ...

  • 也门慢性粒细胞白血病患者伊马替尼Imatinib治疗的结果

    也门慢性粒细胞白血病患者伊马替尼Imatinib治疗的结果

    背景:在也门这样的发展中国家,关于Imatinib伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的结果以及不依从伊马替尼治疗和既往羟基脲治疗持续时间的影响的数据有限。 ...

  • 希爱力/他达拉非每日治疗对勃起功能障碍患者射精次数的影响

    希爱力/他达拉非每日治疗对勃起功能障碍患者射精次数的影响

      研究每天 5 毫克他达拉非( 希爱力 )治疗对勃起功能障碍患者射精时间、勃起功能和下尿路症状 (LUTS) 的影响。   材料和方法:   使用国际勃起功能指数问卷-5 (IIEF-5)、阴道内射精潜伏时间 (IELT) 和国际前列腺症状评分 (IPSS) 对总共 60 名诊断为 ...

  • ponatinib帕纳替尼与vismodegib联合治疗

    ponatinib帕纳替尼与vismodegib联合治疗

    实验设计:我们在体外和体内研究了vismodegib和帕纳替尼ponatinib(一种泛ABL1激酶抑制剂)在非肥胖型糖尿病/严重联合免疫缺陷(NOD/SCID)重新填充T315IBCR-ABL1阳性细胞中的联合作用。 ...

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