来自培养的循环单核细胞 (MNC) 的循环血管生成细胞 (CAC) 和集落形成单位 (CFU) 的数量代表了内皮细胞修复能力的实验室替代指标。患有勃起功能障碍 (ED) 和血管危险因素 (VRF) 的男性的血清显示出内皮细胞损伤/功能障碍标志物水平升高，并减少了源自健康 ...
在本研究中，帕纳替尼ponatinib有效抑制了WT和看门人突变体T674IFIP1L1-PDGFRα的磷酸化及其下游信号传导。我们的分子对接分析显示，在DFG-out（非活性）结合模式下，ponatinib可以靶向天然或T674IFIP1L1-PDGFRα，类似于Ponatinib在T315IBcr-Abl中的对接。 ...
背景：慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)亚组中的T674IFIP1L1-PDGFRα是一种守门突变，对许多酪氨酸激酶抑制剂(TKI)（例如伊马替尼、尼罗替尼和达沙替尼）具有抗性，类似于T315IBcr-Abl。 ...
血管生成对结直肠癌 (CRC) 的生长和转移至关重要。I/II 期研究证明了 维加特 /尼达尼布（一种三联血管激酶抑制剂）对转移性 CRC 患者的疗效。这项全球性随机 III 期研究调查了尼达尼布对标准疗法失败后难治性结直肠癌患者的疗效和安全性。 患者和方 ...
在 III 期 INPULSIS试验中，与安慰剂相比，用尼达尼布（ nintedanib ）治疗特发性肺纤维化 (IPF) 患者显着降低了用力肺活量 (FVC) 的年下降率，这与减缓疾病进展一致。然而，尼达尼布与使用圣乔治呼吸问卷 (SGRQ) 评估的健康相关生活质量 (HRQoL) 的益处 ...
尼达尼布（ nintedanib ）是一种多激酶抑制剂，已获批用于特发性肺纤维化 (IPF)；然而，其对 IPF 和肺功能受限患者的疗效和安全性尚不清楚。因此，本研究的目的是确定尼达尼布对 IPF 和用力肺活量 (FVC) ≤ 50% 患者的疗效和安全性。 方法 这是 ...
特发性肺纤维化 (IPF) 是一种无法治愈的肺部疾病，预后较差。成纤维细胞和肌成纤维细胞是纤维化过程中的关键细胞。最近，吡非尼酮和尼达尼布（ Nintedanib ）这两种药物被批准用于临床，因为它们能够减缓疾病进展。这两种药物在体外细胞系统中的作用机制 ...
近年来，抗癌治疗集中在成纤维细胞生长因子 (FGF) 和血管内皮生长因子 (VEGF) 通路抑制剂上，以靶向肿瘤血管生成和细胞增殖。一种这样的药物是尼达尼布（ 维加特 ）；本研究评估了尼达尼布治疗对人前列腺癌 (PCa) 细胞系体外增殖的有效性，以及针对小鼠 ...
最近的试验报告了在mCRC患者标准化疗失败后，瑞戈非尼和TAS-102与安慰剂相比，具有可耐受毒性特征的生存获益。这两种药物已被美国、欧洲和日本接受使用。因此，我们对两种药物对标准化疗不耐受的mCRC患者的疗效和毒性进行了荟萃分析。 ...
方法：搜索电子数据库以使用汇总分析确定比较瑞戈非尼和TAS-102在化疗难治性转移性结直肠癌患者中的疗效和安全性的研究。 结果：本分析包括三项临床试验。关于停止治疗的原因，瑞戈非尼与疾病进展（优势比[OR]=0.33，95%置信区间[CI]=0.21-0.50）和 ...
方法：在细胞凋亡和致瘤性测定中分析了ANXA3在赋予索拉非尼对HCC细胞抗性方面的功能作用。ANXA3/PKCδ介导的p38信号传导的作用，以及随后改变的自噬和凋亡事件，通过免疫沉淀、免疫印迹、免疫荧光和透射电子显微镜测定进行评估。 ...
背景：这项随机II期试验的目的是评估作为转移性结直肠癌患者当前标准治疗顺序的瑞戈非尼后西妥昔单抗治疗顺序与西妥昔单抗后瑞戈非尼治疗顺序的疗效和安全性。 ...
因此，对于有心力衰竭病史的患者，我们建议尽可能避免使用帕唑帕尼。如果必须使用帕唑帕尼，考虑到潜在的危及生命的心脏并发症，我们建议在开始使用帕唑帕尼之前获得基线TTE并将患者转诊给心脏病专家。 ...
800mg帕唑帕尼片剂的绝对口服生物利用度为14%至39%。帕唑帕尼的血浆清除速度慢，分布容积小。800mg帕唑帕尼片剂的绝对口服生物利用度为14%至39%。帕唑帕尼的血浆清除速度慢，分布容积小。800mg帕唑帕尼片剂的绝对口服生物利用度为14%至39%。 ...
背景：转移性/晚期平滑肌肉瘤在基于阿霉素的化疗后的二线治疗选择包括吉西他滨(G)、曲贝替定和帕唑帕尼(P)单药治疗。目前，没有联合疗法比单一疗法更好。 ...
材料和方法：对2012年6月至2015年3月在我们机构的总共38名肾移植受者进行了一项观察性回顾性队列研究，这些受者在移植后晚期从抗代谢药转为依维莫司，并随访1年。 ...
伊马替尼是慢性期慢性粒细胞白血病(CP-CML)患者的标准一线治疗药物，高达70%的患者达到主要分子反应(MMR)。在其余的患者中，一些将发展为晚期CML，一些将难以接受后续治疗，而另一些则可能对使用更有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的抢救治疗产生良好反应。 ...
患者和方法：我们回顾性评估了73名接受一线伊马替尼治疗的CML患者，这些患者按照ELN的建议进行了随访和管理。我们将分子WR患者与具有最佳反应(OR)和失败的患者进行了短期和长期结果的比较。 ...
目的：细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂ribociclib(LEE011)在神经母细胞瘤和恶性横纹肌样瘤(MRT)模型中显示出临床前活性。在这项I期研究中，在患有神经母细胞瘤、MRT或其他细胞周期蛋白的儿科患者中研究了单药ribociclib的最大耐受剂量(MTD)和推荐的II期 ...
迈吉宁 /曲美替尼是一种新型口服 MEK 抑制剂，在BRAF(V600)突变转移性黑色素瘤中单独和与达拉非尼（dabrafenib）联合使用时，其临床活性得到证实。与曲美替尼治疗相关的常见不良反应是皮疹、皮炎、腹泻和疲劳。III 期研究 MEK114267 (METRIC) 显示总生 ...
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